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隆突性皮肤纤维肉瘤被引量：1: 2023年; 患者女,35岁。主诉:右乳下方结节4年现病史:患者4年前无明显诱因右乳下方出现一黄豆大淡红色质硬结节,略突出于皮肤表面。皮损无疼痛、瘙痒等不适,未诊治。后结节逐渐增大,并在周围出现相似损害,于2018年4月3日就诊于我院皮肤科门诊。; 师绍敏毛燕李倩胡焕荣王旭李晴刘亚玲; 关键词：隆突性皮肤纤维肉瘤

隆突性皮肤纤维肉瘤: 患者,男,21岁,学生,2011年6月因腹部肿块十年余明显增大一年余来科就诊。患者十余年前右上腹部出现暗红色斑块,触之浸润柔软稍硬,逐渐增大,一年前斑块周边出现圆形凹陷及红色肉球,逐渐增大,表面光滑,无明显瘙痒或疼痛自觉...; 何翔; 文献传递

隆突性皮肤纤维肉瘤被引量：7: 2012年; 患者男，50岁。主诉：左膝内侧肿块16年。现病史：患者16年前，无明显诱因发现左膝一红色皮疹，黄豆大，不突出皮面，不伴瘙痒、疼痛，未予特殊诊治。此后皮疹逐渐增大、变硬，并高出皮面，颜色逐渐加深，易破溃、出血并结痂。患者于2010年1月就诊于我科门诊，自觉皮疹较前增大，追问病史，患者诉局部曾有脓液流出，呈颗粒状。; 王晓阳常建民; 关键词：纤维肉瘤皮肤

隆突性皮肤纤维肉瘤: 患者,男,65岁,因“下腹部虫咬后肿块渐增大8年余”入院。患者自述8年余前不慎被不知种类小虫叮咬后出现下腹部局部红色结节,质硬,无渗出,无疼痛瘙痒。近年来肿块不断缓慢增大; 蔡绥勍严建良郑敏; 文献传递

隆突性皮肤纤维肉瘤: 2004年; 隆突性皮肤纤维肉瘤是一种低度恶性的软组织肿瘤 ,虽然局部切除术后仍有较高的复发率 ,但预后良好 ,极少出现淋巴结及远处转移 ,肿块局部扩大切除 ,术后辅助放疗可有效地降低局部复发率 ,提高生存质量及生存率 ,首次治疗的正确与规范。; 付尚志; 关键词：隆突性皮肤纤维肉瘤预后

隆突性皮肤纤维肉瘤被引量：3: 2003年; 赖宽李顺凡吴志华; 关键词：隆突性皮肤纤维肉瘤 DFSP 病理分析粘液型

隆突性皮肤纤维肉瘤被引量：4: 1999年; 任晓冰; 关键词：皮肤肿瘤纤维肉瘤组织病理学

隆突性皮肤纤维肉瘤被引量：2: 2006年; 陈明亮唐桦尹红玲李吉陈翔谢红付; 关键词：纤维肉瘤皮肤隆突性

腹腔转移性纤维肉瘤型隆突性皮肤纤维肉瘤1例报道并文献复习: 2025年; 目的总结1例腹腔转移性纤维肉瘤型隆突性皮肤纤维肉瘤(fibrosarcomatous dermatofibrosarcoma protuberans,FS-DFSP)的临床病理特征、诊断与治疗经验,并进行文献复习。方法回顾性分析四川大学华西医院2023年诊断的1例腹腔转移性FS-DFSP病例,总结其临床、组织形态学、免疫组织化学以及分子遗传学特征,并回顾相关文献。结果本例患者为51岁女性,临床表现为“反复腹痛6个月”。MRI检查示腹腔及髋部包块。腹腔肿块镜下观察见肿瘤间质呈黏液样变,含较多薄壁血管;肿瘤主要由中度异型性的短梭形或卵圆形细胞组成,呈不规则排列。核分裂象约10个/10 HPF,未见出血及坏死。免疫组织化学检查示CD34、结蛋白、S100、CD117和DOG1均为阴性。荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检出PDGFB基因重排及COL1A1::PDGFB基因融合。诊断为腹腔FS-DFSP。髋部包块镜下与腹腔肿瘤形态相似,结合免疫组织化学、FISH,并联系临床病史,最终考虑为腹腔转移性FS-DFSP。文献复习显示,已报道的单一腹腔转移性FS-DFSP病例共6例,其中4例为腹腔器官(胰腺和肝脏)转移,2例为单纯腹腔转移,可获得转移灶形态学资料的4例均表现为典型FS-DFSP。结论单一腹腔转移性FS-DFSP罕见,本病例具有不典型的形态学及免疫表型,难以选择适当的分子检测项目辅助诊断,需要与好发于腹腔、腹膜后伴有黏液样变的多种高级别肉瘤相鉴别,其精准诊断极具挑战性。; 崔贤镇陆杨何鑫张红英; 关键词：腹腔转移

慢Mohs显微描记术联合背阔肌肌皮瓣治疗躯干部巨大隆突性皮肤纤维肉瘤二例并文献复习: 2025年; 目的:明确慢Mohs显微描记术联合背阔肌肌皮瓣治疗上躯干部巨大隆突性皮肤纤维肉瘤的疗效。方法:对采用慢Mohs显微描记术联合背阔肌肌皮瓣治疗的隆突性皮肤纤维肉瘤2例患者进行回顾性分析。结果:2例患者经一期慢Mohs手术后均获得阴性病理切缘,术后创面分别为10 cm×13 cm、15 cm×15 cm。均给予二期设计背阔肌肌皮瓣修复原发缺损,继发缺损直接闭合修复。患者皮瓣均全部成活,创面一期愈合。结论:慢Mohs显微描记术是治疗隆突性皮肤纤维肉瘤一线选择,肿瘤切除后躯干部大面积创面可采用背阔肌肌皮瓣修复创面。; 谢凯王红蕾谢卫星王学庆曹楠张广亮武宜雷; 关键词：隆突性皮肤纤维肉瘤背阔肌肌皮瓣

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