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Cellular Senescence and SENEX Gene on the Peripheral CD 4 +CD 25+ T reg Cells Enhancement in Elderly 2024年 4 , has been demonstrated to play a unique gatekeeper function in human endothelial cells when stress-induced pre-mature senescence and apoptosis occurr. T he phenomenon that CD 4 +CD 25+ T reg cells accumulated in the aged population has been well studied in recent years. Now T reg accumulation related to immune-pathology has attracted more interest. CD 4 +CD 25+ T reg did not decline and age, but accumulated and suppressed immunoreaction. T he enhanced T reg number and function may be associated with stress-induced premature senescence-mediated unique cellular senescence protection mechanisms, and SENEX may play a critical role in this process. In this article, we summarize the cellular senescence and SENEX gene in the accumulation and functional activity of CD 4 +CD 25+ T reg in the elderly.关键词：GENE CD25 ELDER 供体血浆回冲LRS室防止CD 4 +和CD 8+T 淋巴细胞减少的研究 2024年 T rima Accel自动化采血系统最后回输时使用供体血浆回冲白细胞减少系统(LRS)室对预防CD 4 +、CD 8+T 淋巴细胞减少效果。方法本实验设计了纵向随访和横断面研究。我们选择CD 4 +计数<200个细胞/μL、CD 8+计数<125个细胞/μL作为缺乏的判断标准。对18名初次单采血小板献血者进行随访,并于最近300 d内献血者第0次、3~6次、7~14 次献血前检测淋巴细胞计数。以170名未献过血的健康献血者为对照组。按回输模式调整为使用供体血浆回冲的时间(2021年10月)为分界点,将88名最近365 d内(中位献血次数17.5次以上)主要使用自动化采血系统采集捐献单采血小板的既往频繁献血者分为3组并获血液样本:A、B、C各组开始捐献单采血小板的时间分别为2019年10月前、2019年10月至2021年9月、2021年10月后。对血液样本进行分析,以获取包含CD 4 +、CD 8+T 淋巴细胞在内的血细胞计数。通过对比分析,随访组不同献血次数时检测指标和对照组与A、B、C各组检测指标有无统计学差异,从而推断供体血浆回冲白细胞减少系统(LRS)室对预防CD 4 +、CD 8+T 淋巴细胞减少效果。结果调整回输模式后,18名初次献血者转化的频繁单采献血者,在第5、11次(中位献血次数)献血时没有出现CD 4 +和CD 8+T 淋巴细胞减少的情况,且上述指标与其0次献血时无统计学差异。既往频繁献血者中,B、C组CD 4 +、CD 8+T 淋巴细胞计数均高于判断标准值,与对照组没有统计学差异。A组CD 4 +T 淋巴细胞正常,仅A组1人CD 8+T 淋巴细胞低于125个细胞/μL,其累计捐献单采血小板281次,其所在的组在回输模式调整前2~21年(中位数为5年)已经开始献血。A组CD 4 +、CD 8+T 淋巴细胞计数与对照组差异明显,其CD 4 +、CD 8+T 淋巴细胞计数中位数(A组/对照组)分别为359/521、257/372,P<0.001。A组0%(0/35)CD 4 +计数<200个细胞/μL,2.85%(1/35)的献血者CD 8+<125个细胞/μL,远低于John M.Gansner和Mahboubeh RahCD 4 ^(+)和CD 8^(+)T 细胞在结核病免疫应答中的作用2024年 T 淋巴细胞作为参与机体细胞免疫的主要细胞,其增殖和活化在机体特异性免疫应答中发挥着至关重要的作用。笔者分析了结核分枝杆菌感染机体后,T 淋巴细胞亚群中的CD 4 ^(+)T 和CD 8^(+)T 细胞在结核分枝杆菌感染免疫应答中的作用,并且对机体抗结核分枝杆菌感染免疫应答的机制进行总结,为进一步深入探索适应性免疫的抗结核感染网络、结核病的诊断及临床研制新型疫苗提供借鉴。关键词：CD4阳性T淋巴细胞 CD8阳性T淋巴细胞 CD 4 ^(+)CD 28^(-)T 细胞在炎症相关性疾病中的研究进展2024年 CD 4 ^(+)CD 28^(-)T 细胞是一种T 细胞的效应功能亚群,特征是缺乏共刺激受体CD 28,能分泌大量毒性颗粒和炎性细胞因子,具有更强的抗凋亡能力。目前研究发现,CD 4 +CD 28-T 细胞在类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎、原发性干燥综合征、特发性炎症性肌病等多种炎症相关性疾病中发挥重要作用。本文将对该细胞的产生机制、生物学功能及其在炎症相关性疾病中的研究进展进行综述。关键词：自身免疫病 炎性细胞因子 共刺激分子 活化型血小板-CD 4 细胞聚合体与HIV/AIDS患者免疫状态的关系 被引量：1 2024年 CD 4 细胞与活化血小板形成聚合体的比例变化,并探讨活化型血小板-CD 4 细胞聚合体聚集的原因及与疾病进展的关系。方法入组符合标准的100例未经cART 的HIV/AIDS患者(T N),18例经cART 治疗后的免疫应答(IR)者,13例免疫无应答(INR)者与20例健康对照(HC)。利用流式细胞术检测活化型血小板-CD 4 细胞聚合体的比例和血小板及CD 4 细胞的自身活化程度,探究活化型血小板-CD 4 细胞聚合体比例变化特点、与疾病进展的关系以及参与聚合体形成的影响因素。结果T N组活化型血小板-CD 4 细胞聚合体比例显著升高(T N vs.HC:中位数6.4 20 vs.5.200,Z=2.093,P=0.0332),且该比例与CD 4 细胞计数、CD 4 /CD 8细胞比值呈显著负相关(CD 4 细胞计数,r=-0.5530,P<0.0001;CD 4 /CD 8细胞比值,r=-0.6015,P<0.0001),与病毒载量呈显著正相关(r=0.3298,P=0.0010)。经cART 后,IR组较T N组活化型血小板-CD 4 细胞聚合体比例显著降低(IR vs.T N:中位数4 .535 vs.6.4 20,Z=2.776,P=0.0053),而INR组未见降低(INR vs.T N:中位数6.730 vs.6.4 20,Z=0.654 2,P=0.5112)。T N组外周血中活化型血小板-CD 4 细胞聚合体比例与HLA-DR+CD 4 +T 细胞比例呈正相关(r=0.4 262,P=0.0055),而与血小板计数及血小板活化水平无相关性。结论活化型血小板-CD 4 细胞聚合体比例与HIV/AIDS患者疾病进程及cART 效果密切相关,且该聚合体的形成主要受CD 4 细胞自身活化程度影响。关键词：血小板 CD4细胞 CD 4 ^(+)CD 8^(-)T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病的临床分析2024年 CD 4 ^(+)CD 8^(-)T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病(T -LGLL)患者的临床特征及诊疗方案。方法:报告1例CD 4 ^(+)CD 8^(-)T -LGLL患者的临床表现、诊断及治疗情况,并结合文献进行回顾性分析。结果:患者为老年女性(70岁),临床进展缓慢,以血小板减少为主要表现,骨髓增生较低下,血涂片以大颗粒淋巴细胞为主,免疫分型及T 细胞克隆重排符合T -LGLL应用环磷酰胺50 mg/d联合泼尼松(后逐渐减停)治疗,达到部分缓解(PR)。结论:CD 4 ^(+)CD 8^(-)T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病临床上极为罕见,与CD 4 ^(-)CD 8^(+)T -LGLL临床表现存在差异。术前CD 4 ^(+)/CD 8^(+)T 细胞比例对胃癌预后影响的研究进展 2024年 CD 4 ^(+)/CD 8^(+)T 细胞比例对患者生存期的影响以及相关治疗策略,为胃癌的诊疗提供新思路。方法:综述国内外相关文献。结果:术前CD 4 ^(+)/CD 8^(+)T 细胞比例与胃癌患者预后显著相关,这种关联可能反映了患者免疫功能的强弱及对肿瘤发展的抵抗能力。随着技术的进步,免疫治疗策略会变得更加精确和有效。结论:术前CD 4 ^(+)/CD 8^(+)T 细胞比例可能会成为一个重要的预后指标,基于术前CD 4 ^(+)/CD 8^(+)T 细胞比例的免疫治疗策略可能会为胃癌患者提供更多选择。关键词：胃癌 预后 外周血CD 4 ^(+)/CD 8^(+)与支气管肺炎患儿临床预后的相关性 2024年 CD 4 ^(+)/CD 8^(+)与支气管肺炎患儿临床预后的相关性。方法前瞻性纳入濮阳市第五人民医院2020年6月至2023年6月收治的120例支气管肺炎患儿,根据患儿治疗效果评估临床预后,将其分为预后良好组和预后不良组。所有患儿均于入院时检测T 淋巴细胞亚群,计算CD 4 ^(+)/CD 8^(+)。采用点二列相关性检验外周血CD 4 ^(+)/CD 8^(+)与支气管肺炎患儿预后不良的关系,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析外周血CD 4 ^(+)/CD 8^(+)对支气管肺炎患儿预后不良的预测价值。结果本研究共纳入120例支气管肺炎患儿,其中23例预后不良,占比19.17%,纳入预后不良组,其余97例患儿纳入预后良好组。预后不良组患儿CD 4 ^(+)、CD 4 ^(+)/CD 8^(+)均低于预后良好组,CD 8^(+)高于预后良好组,差异有统计学意义(P<0.05)。经点二列相关性分析,CD 4 ^(+)、CD 4 ^(+)/CD 8^(+)均与支气管肺炎患儿预后不良呈负相关关系(r<0,P<0.05),CD 8^(+)与支气管肺炎患儿预后不良呈正相关关系(r>0,P<0.05)。绘制ROC曲线显示,CD 4 ^(+)、CD 8^(+)、CD 4 ^(+)/CD 8^(+)对支气管肺炎患儿预后不良均有一定预测价值(曲线下面积>0.70),且以CD 4 ^(+)/CD 8^(+)预测效能最佳。结论入院时外周血CD 4 ^(+)/CD 8^(+)与支气管肺炎患儿预后不良具有相关性,CD 4 ^(+)/CD 8^(+)越低,患儿预后不良风险越高,CD 4 ^(+)/CD 8^(+)可作为支气管肺炎临床预后的预测指标。关键词：支气管肺炎 临床预后 CD 4 ^(+)CD 28^(−)T 细胞的特点及其在疾病中的作用研究进展2024年 CD 4 ^(+)T 细胞的CD 28表达高达97.5%,而研究发现在老年人、慢性炎症和持续感染的患者体内CD 4 ^(+)T 细胞的CD 28阳性率显著下降,甚至不足50%,即出现CD 4 ^(+)CD 28^(−)T 细胞积累。CD 4 ^(+)CD 28^(−)T 细胞是一群独特的CD 4 ^(+)T 细胞亚群,本文综述了该亚群的表型特征、功能特点及其在慢性病毒感染、自身免疫病和心血管疾病中的作用,为CD 4 ^(+)CD 28^(−)T 细胞相关疾病的治疗和预后改善提供了新策略。关键词：炎症反应 细胞毒性 血清CD 4 ^(+)/CD 8^(+)T 淋巴细胞比值结合MRA与 脑梗死再发的关系研究 2024年 CD 4 ^(+)/CD 8^(+)T 淋巴细胞比值结合磁共振血管造影(MRA)与脑梗死再发的相关性及预测作用。方法选取镇江市第一人民医院2021年1月至2022年2月收治的急性脑梗死患者153例,测定患者CD 4 ^(+)/CD 8^(+)T 淋巴细胞比值,MRA评估血管狭窄评分、侧支循环充盈评分,对患者进行1年随访,其中34 例脑梗死再发患者作为脑梗死再发组,107例脑梗死未再发患者作为脑梗死未再发组,排除其他各种原因失访12例患者,并绘制各指标用于预测患者脑梗死再发的受试者工作特征(ROC)曲线。结果脑梗死再发组CD 4 ^(+)/CD 8^(+)T 淋巴细胞比值明显高于脑梗死未再发组(P<0.05);脑梗死再发组血管狭窄评分、侧枝循环充盈评分均低于脑梗死未再发组(P<0.05)。患者脑梗死再发与CD 4 ^(+)/CD 8^(+)T 淋巴细胞比值、血管狭窄评分、侧枝循环充盈评分均有关(P<0.05)。ROC曲线分析显示,CD 4 ^(+)/CD 8^(+)T 淋巴细胞比值、血管狭窄评分、侧枝循环充盈评分预测患者脑梗死再发的曲线下面积(AUC)分别为0.975、0.889、0.935,三者联合预测患者脑梗死再发的AUC为0.994 ,显著高于各指标单独预测患者脑梗死复发的AUC。结论血清CD 4 ^(+)/CD 8^(+)T 淋巴细胞比值结合MRA血管狭窄评分、侧支循环充盈评分诊断脑梗死再发效能较高,对脑梗死再发具有预测价值。关键词：磁共振血管造影
