搜索到379篇“ CLAISEN“的相关文章
- 经由Claisen重排的芳烃脱芳构化反应研究
- 2024年
- Claisen重排作为一类重要的重排反应,反应过程中所经历的脱芳构化步骤具有其独特性。在有机合成中,脱芳构化反应是一种具有实用性的化学反应,芳香基团本身具有化学性质和功能,但有时也会构成一定障碍,在这种情况下,脱芳构化反应可以去除这些芳香基团,从而提高其稳定性并用于制备不同类型的化合物与功能分子。近些年来,随着新反应模式和新催化体系的发展创新,不同体系下的脱芳构化反应被相继报道。本文通过文献查阅,并进一步分析、归纳,对Claisen重排反应下的不同模式的脱芳构化进行了深入的探讨与研究,详细阐述了该类反应的独特机制和反应的发展情况。
- 樊锁江刘冰杰李泽彬
- 关键词：CLAISEN重排
- 一种基于Claisen重排反应的多酚类化合物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种基于Claisen重排反应的多酚类化合物及其制备方法和应用，所述多酚类化合物为式(I‑C)所示的化合物、其光学异构体、其药学上可接受的盐、其前药、其氘代衍生物、其水合物或其溶剂合物。本发明中提供的多酚类化...
- 蒋松伟惠子陈玉张吟雪叶向阳谢恬
- Brønsted酸催化炔酰胺分子内氢烷氧化/Claisen重排反应
- 2023年
- 报道了一例Brønsted酸催化的炔酰胺分子内氢烷氧化/Claisen重排反应合成八元环内酰胺化合物的方法.首先,炔酰胺在Brønsted酸活化条件下形成烯酮亚胺鎓中间体,并通过氢键及离子对的方式与分子内的羟基作用,进而发生氢烷氧化/Claisen重排串联反应生成八元环内酰胺化合物.此外,利用手性Brønsted酸催化的动力学拆分策略对该不对称反应进行了初步探究,并成功合成了几类手性八元环内酰胺产物.该无金属催化的方法不仅操作简单、反应条件温和,还具有良好的官能团兼容性.这项研究为合成具有重要生物活性的八元环内酰胺骨架提供了实用的新方法.
- 翟彤仪葛畅钱鹏程周波叶龙武
- 关键词：CLAISEN重排动力学拆分
- 不对称有机催化Claisen重排/Oxa-Michael加成串联反应合成手性3,4-二氢吡喃类化合物
- 3,4-二氢吡喃类化合物广泛存在于天然产物中，是许多生物活性分子与合成材料的核心结构，能够凭借其周围不同基团的不饱和度和氧化水平发生多样的转化反应。串联反应凭借反应条件温和、原子利用率高、符合绿色化学的理念等优点，得到了...
- 李文成
- 关键词：不对称有机催化CLAISEN重排
- 金催化的串联Claisen重排反应研究
- 李炎坤
- 一类新基元反应的发现:金/铑杂克莱森重排
- 2023年
- 以柯普(Cope)重排和克莱森(Claisen)重排为代表的[3+3]-σ迁移重排是一类重要的基元反应,因其可以高效和原子经济性地构筑化学键被广泛应用于合成.此外,它们也存在于一些生物反应过程.其中柯普重排仅由碳原子参与;而克莱森重排涉及氧原子等杂原子的参与,当杂原子为金属原子时,则称之为“金属杂克莱森重排”(Scheme 1).然而金属杂克莱森重排反应鲜有报道,除了先前报道的一例烯丙基烯基锌试剂参与的金属杂克莱森重排[1]以外,其它金属杂克莱森重排仅限于理论模型的研究[2-3],并没有在实际反应中被发现.
- 杨吉民薛小松
- 关键词：基元反应金属原子锌试剂杂原子原子经济性
- Claisen重排反应合成5-烯丙基-4-羟基异吲哚啉-2-羧酸叔丁酯被引量：2
- 2022年
- 以2,3-二甲基苯酚(2)和烯丙基溴为原料,经过醚化、溴代、关环及Claisen重排等四步反应,合成得到5-烯丙基-4-羟基异吲哚啉-2-羧酸叔丁酯(1),4步反应总收率为17.8%。中间体及产物结构经1H NMR和ESI-MS表征,产物结构进一步经过FT-IR、^(13)C NMR及X-射线单晶衍射进行确认。同时,重点考察了溴代反应及Claisen重排反应的主要影响因素。确定最佳溴代反应条件为:n(NBS)∶n(1-(烯丙氧基)-2,3-二甲基苯3)=2.2∶1,反应温度77℃,反应时间为2.5 h;确定Claisen重排反应条件为:n(BBr 3)∶n(4-(烯丙氧基)异吲哚啉-2-羧酸叔丁酯5)=2.5∶1,反应温度25℃,反应时间2 h。
- 仝红娟李元慈高艳蓉卫丹刘斌
- 关键词：晶体结构
- 一种在较低温度下催化Claisen重排的方法
- 本发明提供了一种在较低温度下催化Claisen重排的方法，涉及催化领域，该方法使用催化剂DAPs催化烯醇的烯丙基醚通过重排得到Claisen重排产物。该反应既能降低生产能耗，又能简化操作，同时对设备要求较低。
- 田虎管文成张建强幸华龙王世珍田湘寅刘国杰王鹏
- 一种基于Claisen重排反应的多酚类化合物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种基于Claisen重排反应的多酚类化合物及其制备方法和应用，所述多酚类化合物为式(I‑C)所示的化合物、其光学异构体、其药学上可接受的盐、其前药、其氘代衍生物、其水合物或其溶剂合物。本发明中提供的多酚类化...
- 蒋松伟惠子陈玉张吟雪叶向阳谢恬
- 水热驱动的Claisen重排-亲核加成串联反应法合成3-甲基-5-羟基-7-羧基异色满-1-酮被引量：2
- 2021年
- 研究了基于水热驱动的5-烯丙氧基间苯二甲酸二甲酯的Claisen重排-亲核加成的串联反应,合成了3-甲基-5-羟基-7-羧基异色满-1-酮(K1),其结构经^(1)H NMR,FT-IR和元素分析确证,单晶衍射表征了其晶体结构。通过改变实验条件,获得了原料能够完全转化的临界温度和浓度,分别为120℃和0.02 g/mL。
- 张广威胡海慧李双双卢文欣王鹏
- 关键词：CLAISEN重排水热法药物中间体
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- 陈敏伯
- 作品数：33被引量：107H指数：7
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- 郑崇直
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- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所
- 研究主题：化学结构 数据库 分子结构 分子设计 3D-QSAR
- 罗三中
- 作品数：46被引量：37H指数：3
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- 张龙
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