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外柱细胞软化对Corti器感音影响的生物力学研究被引量：1: 2022年; Corti器的感音过程容易受到内部结构属性变化的影响。外柱细胞血管舒张刺激磷蛋白缺失会减缓肌动蛋白丝的形成,从而产生听力延迟。本研究运用COMSOL建立三维有限元模型研究肌动蛋白缺失导致外柱细胞软化时,Corti器感音过程中基底膜和外毛细胞与Deiters细胞结合点的力学行为变化。结果表明,外柱细胞软化会削弱外毛细胞主动力对基底膜位移增益的放大作用,但削弱作用并不会立即产生,Corti器存在维持正常功能的"缓冲"阶段。在100 dB和120 dB之间可能存在一个声压级临界值,在该临界值两侧外柱细胞软化对基底膜应力变化的影响是截然相反的。另外外柱细胞软化对不同外毛细胞与Deiters细胞结合点力学行为的影响也不同,位移增益优先级会因此产生改变。; 马文凯徐旭姚文娟; 关键词：CORTI器生物力学三维数值模拟

豚鼠耳蜗Corti器铺片方法改进与免疫荧光染色比较研究: 2018年; 目的提高本实验室豚鼠耳蜗基底膜免疫荧光染色铺片的实验效率,为内耳研究探索一种更为快捷的免疫荧光染色方法。方法 15只成年Dunkin Hartley豚鼠注射过量1%戊巴比妥钠处死,断头取双侧耳蜗,右侧为对照组,采用常规耳蜗基底膜免疫荧光染色铺片方法,左侧为实验组,采用减少了组织固定、免疫荧光染色一抗孵育及漂洗时间的改良耳蜗基底膜免疫荧光染色铺片方法,激光共聚焦扫描显微镜在20倍、40倍、63倍镜下观察并比较两组经荧光素标记的基底膜Corti器上的肌球蛋白7a或神经丝蛋白的表达情况。结果对照组耗时37.5小时,实验组耗时5.25小时。两种染色方法均能清楚显示肌球蛋白7a或神经丝蛋白的表达情况,成像效果未见明显差异。结论快速耳蜗基底膜铺片免疫荧光染色方法耗时短、可重复性好,值得在耳科学基础研究尤其是内耳形态研究领域推广。; 方舒胡一勇吕萍于宁; 关键词：免疫荧光染色耳蜗 CORTI器

气虚血瘀型Corti器毛细胞损伤动物模型的建立被引量：4: 2016年; 背景:随着中医药对耳鸣耳聋的疗效越来越受到重视,但对其机制尚缺乏系统深入的研究,利用动物模型进行中医药治疗耳鸣耳聋的机制探索是非常有意义的研究方向。目的:建立一种气虚血瘀证型的Corti器毛细胞损伤动物(豚鼠)模型并评价其效果。方法:12只成年豚鼠按随机数字表法分为正常对照组和造模组。造模组首先采用改良耗气破气加饥饱失常法处理15 d进行气虚造模,之后以光化学反应法复制血瘀Corti器毛细胞损伤模型;正常对照组不干预。造模后检测两组豚鼠血清的D-木糖浓度,行耳声发射DPOAE测试,并观察光镜下耳蜗组织形态。结果与结论:(1)与正常对照组相比,造模组血清D-木糖浓度较低(P<0.01);(2)耳声发射DPOAE测试结果显示,造模组1 560,3 125 Hz DPOAE幅值较正常对照组及造模前降低(P<0.01);(3)造模组耳蜗组织形态发生变化:螺旋韧带、基底膜微血管及蜗轴毛细血管内有血管扩张、微血栓形成,血管纹水肿变性;Corti器内毛细胞变性、坏死或缺失;(4)提示:模型成功模拟了豚鼠气虚血瘀型Corti器毛细胞损伤的过程,未来可应用于中医药治疗耳鸣耳聋特别是突发性耳聋的机制研究。; 彭桂原李松键杨黎杨朝杰谭串; 关键词：CORTI器耳鸣气虚血瘀

模拟失重和噪声对大鼠听功能及耳蜗Corti器损伤的协同作用被引量：1: 2016年; 目的探讨模拟失重和噪声对大鼠听功能及耳蜗Corti器损伤的协同作用。方法 48只大鼠随机分为空白组、失重组、噪声组和失重+噪声组,每组12只。失重组以Morey-Holton法模拟失重环境,噪声组暴露的噪声环境为模拟航天载人飞船内复合噪声,包括72±2dB SPL的持续稳态噪声和160dB SPL的脉冲噪声,失重+噪声组则同时暴露于上述失重及噪声环境中,空白组常规饲养,不做任何处理。分别于暴露1周和2周后,每组随机选出6只大鼠行ABR阈值检测后取材行HE染色、免疫荧光(DAPI)染色及扫描电镜观察耳蜗的形态学变化。结果暴露2周后大鼠ABR阈值较暴露1周时升高,失重+噪声组ABR阈值最高(P<0.01),其次为噪声组。HE染色示暴露1周和2周后除空白组外各组大鼠耳蜗Corti器均有不同程度的损伤,失重+噪声组最严重。免疫荧光染色示暴露1周后大鼠耳蜗毛细胞死亡方式以肿胀坏死为主,失重+噪声组最严重(肿胀率10%),其次为噪声组(肿胀率3.33%);暴露2周后大鼠耳蜗外毛细胞以核缺失为主,失重+噪声组缺失率最高(缺失率13.6%),其次为噪声组(缺失率12.7%),失重组毛细胞缺失以内毛细胞为主。扫描电镜示,失重+噪声组毛细胞静纤毛损伤最严重,其次为噪声组,再次为失重组。结论模拟失重和噪声环境对大鼠听功能的影响有协同作用,且这种协同作用对耳蜗Corti器有显著的损伤作用。; 吴玮陈娜韩浩伦王刚王鸿南周丽斌李保卫丁瑞英; 关键词：模拟失重噪声 CORTI器听性脑干反应

针刺对气虚血瘀证突聋疗效观察及修复Corti器损伤的研究: 目的：突发性耳聋（sudden deafness）指突然发生的，可在数分钟、数小时或3天以内，原因不明的感音神经性听力损失，至少在相连的2个频率听力下降20 dB以上，除第Ⅷ对颅神经外，无其他颅神经症状。其主要的病理改变...; 彭桂原; 关键词：气虚血瘀突发性耳聋听力损失; 文献传递

即早基因c-Jun在顺铂诱发豚鼠耳蜗Corti器细胞凋亡中的作用被引量：3: 2013年; 目的探讨即早基因c-Jun在耳蜗细胞凋亡中的作用。方法 20只豚鼠随机分为实验组和对照组,每组10只,实验组豚鼠腹腔注射顺铂4mg.kg-1.d-1,连续4天,制备感音神经性聋动物模型,对照组每天腹腔注射等量生理盐水。两组动物耳蜗组织切片后,用HE染色、末端转移酶介导的原位缺口末端标记染色(TUNEL)技术及电镜等观察耳蜗Corti器细胞凋亡状况,用免疫组化染色方法检测正常和凋亡耳蜗Corti器细胞的c-Jun表达情况。结果实验组豚鼠腹腔顺铂注射4天后,耳蜗Corti器的TUNEL阳性细胞数较对照组明显增多(P<0.05),实验组和对照组Corti器细胞c-Jun的平均光密度值分别为0.51±0.08和0.33±0.07,实验组c-Jun的表达高于对照组(P<0.05)。结论耳蜗细胞凋亡时c-Jun蛋白表达增加,表明c-Jun可能参与了耳蜗细胞凋亡的调控,是顺铂导致感音神经性聋的一个重要因素。; 邢奋丽邓毅王林娥曹克利; 关键词：顺铂感音神经性

新生大鼠耳蜗corti器体外培养及不同方法的对比研究: 目的建立新生大鼠耳蜗corti器体外培养方法,并比较不同培养方法下大鼠鼠耳蜗corti器体外培养情况。方法采用新生1-3天大鼠,取出耳蜗corti器组织放入胶原凝胶表面,然后分别在有血清及无血; 米文娟

活性氧诱导离体大鼠耳蜗Corti器毛细胞凋亡的观察被引量：2: 2010年; 目的探讨氧自由基中毒后耳蜗毛细胞有无凋亡及其变化规律。方法选用新生1～5d龄SD大鼠24只，随机分为4组。每组6只（12耳）：①无血清培养液组（H2O2浓度为零）；②0．05mmol／LH2O2组；③0．1mmol／LH2O2组；①0．5mmol／LH2O2组。分离Cord器，并用尖刀按顶回、中回、底回将其分为3段，分别放人相应浓度的H2O2培养液中培养．培养结束后用丫啶橙／碘化丙啶双重染色技术检测并计数凋亡的毛细胞。结果不同浓度H2O2组均检测到凋亡毛细胞，外毛细胞（OHC）是H2O2攻击的主要靶细胞，而支持细胞无凋亡。底回毛细胞损伤明显重于顶回和中回，各回外毛细胞损伤明显高于内毛细胞；随H2O2浓度增加，各回凋亡细胞增加。结论本实验条件下，外源性H2O2可直接诱导离体培养大鼠耳蜗Corti器毛细胞凋亡。支持细胞无凋亡。; 原红艳张淑香李兴启李树华; 关键词：活性氧 H2O2 耳蜗毛细胞

新生小鼠耳蜗Corti器的体外培养与观察: 2009年; 目的建立新生昆明小鼠耳蜗Corti器体外培养的简便方法并观察耳蜗毛细胞的组织学形态。方法取生后3～5 d昆明小鼠耳蜗基底膜,平铺在胶原凝胶表面,然后在含有1%牛血清白蛋白的DMEM/F12培养基中进行培养。采用异硫氰酸四甲基罗丹明标记的鬼笔环肽荧光染色方法观察耳蜗毛细胞的生长情况。结果耳蜗基底膜经24、48 h和72 h培养后,内、外毛细胞均生长良好,其结构完整,纤毛束排列有序,无任何缺失。结论本培养方法简便有效,可用于耳蜗Corti器体外培养实验研究。; 许涛孟秀清王爱梅刘双月牟华; 关键词：小鼠耳蜗体外培养 CORTI器

金匮肾气丸调控豚鼠耳蜗Corti器细胞凋亡基因表达的研究被引量：3: 2009年; 目的探讨金匮肾气丸对庆大霉素造成药物性耳聋豚鼠耳蜗细胞凋亡调控基因表达的影响。方法豚鼠腹腔注射庆大霉素100mg/(kg·d)制作耳聋动物模型,治疗组在注射庆大霉素后灌服金匮肾气丸药剂,实验结束后豚鼠断头处死,取耳蜗标本,进行免疫组化Bax及Bcl-2表达的定量检测分析和电镜组织学观察。结果模型组Bax蛋白表达比正常组、治疗组表达显著增多(P<0.01);治疗组与正常组比较,Bax蛋白表达没有统计学意义。正常组有一定数量的Bcl-2蛋白表达,模型组、治疗组Bcl-2蛋白表达均明显减少(P<0.01,P<0.05);治疗组Bcl-2蛋白表达高于模型组(P<0.05)。结论金匮肾气丸通过抑制Bax蛋白表达,调节Bcl-2蛋白表达而拮抗庆大霉素导致的豚鼠耳蜗细胞的凋亡。; 王枫赵乌兰; 关键词：金匮肾气丸庆大霉素细胞凋亡

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