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FGA结合Caspase3在调控卵巢颗粒细胞中的应用: 本发明公开了FGA结合Caspase3在调控卵巢颗粒细胞中的应用，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以FGA为研究对象，采用了分子和细胞生物学方法研究其在卵巢颗粒细胞中的应用，从多层次、多角度验证FGA基因调控卵巢卵...; 袁晓龙张哲李加琪方明陈永财李念李硕

盖钮(铸钢FGA): 1.本外观设计产品的名称：盖钮(铸钢FGA)。;2.本外观设计产品的用途：用于锅的配件。;3.本外观设计产品的设计要点：在于产品的整体形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。; 刘健文

1例FGA基因c.2185G>A变异所致遗传性异常纤维蛋白原血症并发深静脉血栓的分析: 2024年; 目的对1例遗传性异常纤维蛋白原血症(CD)患者出现深静脉血栓形成(DVT)进行分析,探讨CD与DVT的关系。方法临床资料收集及家系调查(共2代3人)。检测患者及其家系成员相关凝血指标。提取外周血基因组DNA进行PCR扩增,采用DNA直接测序法分析患者纤维蛋白原(Fg)的FGA、FGB和FGG基因所有外显子、侧翼序列、5′和3′端非翻译区序列,及家系成员相应的变异位点区域。用PyMol软件构建基因变异前后蛋白模型。结果患者为行子宫肌瘤切除术入院,术后3天出现DVT。术前凝血指标检查显示患者的凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、Fg活性(Fg:C)和Fg抗原(Fg:Ag)分别为14.9 s、33.3 s、0.94 g/L和2.10 g/L;其母亲上述4项指标分别为14.7 s、32.8 s、0.97 g/L和2.35 g/L。DNA测序发现患者及其母亲的FGA基因第6号外显子均存在c.2185G>A杂合错义变异(p.Glu729Lys)。蛋白模型分析显示,p.Glu729Lys变异使Fg结构发生了改变。结论该先证者FGA基因第6号外显子c.2185G>A(NM_000508)杂合错义变异与其Fg:C减低有关,可能也是该患者出现DVT的原因之一。; 潘晓浩何卫黄建芳郑晓勇; 关键词：基因变异深静脉血栓形成

一种高吸附磷铬戊二醛交联的ZIF-L/FGA复合材料及其制备方法: 本发明公开了一种高吸附磷铬戊二醛交联的ZIF‑L/FGA(即明胶气凝胶)复合材料及其制备方法，属于水体磷及其复合污染治理领域。本发明的ZIF‑L/FGA复合材料特征为以富含羟基的ZIF‑L为吸附剂，以FGA为基底，ZIF...; 张佩聪胡玲何家霖黄艺周丹刘建华李峻峰张文涛陈显飞杜海英余大明

血清CD147,FGA,PSA检测在结直肠癌辅助诊断和疗效监测中的价值: 2024年; 目的探究血清细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(CD147)、纤维蛋白原α链(FGA)、前列腺特异性抗原(PSA)水平对结直肠癌(CRC)的辅助诊断和疗效监测中的价值。方法选取2021年2月至2023年6月本院收治的138例CRC患者作为CRC组,另选取同期结直肠良性疾病者146例作为良性组。ELISA检测血清CD147和FGA水平;化学发光法检测PSA。根据术后化疗疗效分为有效组(n=105)和无效组(n=33)。CRC术后化疗疗效的影响因素采用多因素Logistic回归分析;ROC对血清CD147、FGA、PSA对CRC的诊断价值及对CRC化疗疗效的预测价值进行分析。结果与良性组相比,CRC组血清CD147、FGA、PSA水平均显著较高(t=10.359、9.104、11.161,P<0.05)。无效组化疗前后血清CD147、FGA、PSA水平均明显较有效组高(P<0.05)。有效组和无效组患者在临床分期、分化程度和淋巴结转移方面存在显著差异(χ^(2)=6.195、4.108、7.468,P<0.05)。多因素Logistic分析显示,血清CD147(OR=1.428)、FGA(OR=1.241)、PSA水平(OR=1.634)、临床分期(OR=1.326)、淋巴结转移(OR=2.055)为CRC术后化疗疗效的影响因素(P<0.05)。ROC结果显示,血清CD147、FGA、PSA联合诊断CRC的敏感度为83.33%、特异度为81.51%、AUC为0.894;血清CD147、FGA、PSA联合预测CRC术后化疗无效的敏感度为87.88%、特异度为82.86%、AUC为0.894。结论结直肠癌患者血清CD147、FGA、PSA水平均明显较高,血清CD147、FGA、PSA联合对结直肠癌具有一定诊断价值,且对结直肠癌术后化疗疗效具有一定预测价值。; 王德超杨田刘云华笪荣峰沈永祥张万里; 关键词：结直肠癌疗效监测细胞外基质金属蛋白酶诱导因子

高尔夫鞋（FGA21006）: 1.本外观设计产品的名称：高尔夫鞋（FGA21006）。;2.本外观设计产品的用途：用于脚部穿着。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。; 杜章辉

化瘀消癥颗粒含药血清对HTR-8/SVneo增殖侵袭迁移及FGA、ITGB3表达的影响被引量：1: 2023年; 目的研究化瘀消癥颗粒含药血清对人绒毛膜滋养层细胞(HTR-8/SVneo)增殖、侵袭、迁移以及纤维蛋白原α链(fibrinogen alpha chain,FGA)、整合素β3(integrinβ3,ITGB3)表达的影响。方法CCK8法检测化瘀消癥颗粒含药血清干预HTR-8/SVneo细胞的增殖情况;Transwell、细胞划痕分别检测化瘀消癥颗粒含药血清(低、中、高浓度组)对HTR-8/SVneo细胞侵袭、迁移的影响;qRT-PCR检测FGA、ITGB3 mRNA表达;Western blot检测FGA、ITGB3蛋白表达。结果化瘀消癥颗粒含药血清高、中、低浓度组对HTR-8/SVneo细胞活性具有明显抑制作用。与对照组相比,各剂量化瘀消癥颗粒含药血清组对HTR-8/SVneo细胞增殖活性均有不同程度的抑制作用(P<0.05);不同剂量HTR-8/SVneo细胞穿过Transwell小室滤过膜数量均低于空白组,其中低剂量组HTR-8/SVneo细胞穿膜率最低(P<0.05)。化瘀消癥颗粒含药血清组FGA、ITGB3蛋白表达下调;低浓度化瘀消癥颗粒含药血清组FGA和ITGB3 mRNA表达下调,中、高浓度化瘀消癥颗粒含药血清组ITGB3 mRNA表达下调。结论化瘀消癥颗粒可能通过调控FGA/ITGB3通路抑制HTR-8/SVneo细胞粘附力,从而达到降低细胞活性的目的。; 黄艳茜陈思邓高丕; 关键词：含药血清

FGA基因c.1368delC纯合框移突变致先天性无纤维蛋白原血症1例: 2023年; 先天性无纤维蛋白原血症主要表现为反复的出血包括脐部出血、青紫、鼻出血、牙龈出血、脾出血、肝出血、胃肠道或泌尿生殖道出血等。本案例患者出生后反复出血、反复低纤维蛋白原血症,经过先天性无纤维蛋白原血症基因筛查及家系验证提示患儿系FGA基因,核酸突变c.1368delC纯合框移变异,氨基酸突变p.T457Rfs*27。其父母均携带该位点杂合框移变异。后患儿出现肺出血,但无相关临床症状与体征,经过布地奈德福莫特罗粉吸入剂早晚两次雾化吸入治疗1个月后,肺部出血病灶明显吸收。; 何丽婷潘家华; 关键词：基因筛查基因突变

高海拔地区FGA突变致遗传性异常纤维蛋白原血症的家系分析和诊治管理: 2023年; 目的:通过对青海红十字医院收治的1例遗传性异常纤维蛋白原血症(CD)患者的表型诊断及基因分析,探究其发病机制、临床症状及诊治方案,为高海拔地区CD患者及家系成员的早期诊断提供参考。方法:采集患者(先证者)及家系(3代共7人)的外周血测定其凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、D-二聚体(D-dimer)、纤维蛋白原(Fg);利用全血细胞提取DNA,采用PCR扩增纤维蛋白原3个基因FGA、FGB、FGG的所有外显子和侧翼序列5’和3’非翻译区,扩增产物经纯化后直接测序分析,寻找基因突变。结合该疾病特征给予患者个体化治疗方案,建议疾病长期慢性诊治管理。结果:患者、女儿及外孙1的Clauss法检测Fg结果分别为0.30 g/L、0.43 g/L及0.37 g/L,家系其他成员凝血指标均在正常参考范围内。患者、女儿及其外孙1基因检测结果显示:FGA:NM 000508:exon2:c.G104A:p.R35H杂合突变。结论:该患者的FGA突变与其Fg检测结果明显减低有关,根据直系亲属检测结果基本确定是FGA突变致遗传性异常纤维蛋白原血症,对确诊者根据临床症状予以个体化治疗方案,无症状者给予健康宣教、管理指导。; 李满桂解承娟周群姜威; 关键词：纤维蛋白原基因突变

1例新型FGA基因纯合突变导致的遗传性纤维蛋白缺陷症家系分析: 2023年; 纤维蛋白原(FIB)是一个由Aα链,Bβ链和γ链3对多肽链组成的,由29个链间二硫键连接而成的相对分子质量为340×10^(3)的糖蛋白。3条肽链分别由FIB α链(FGA)、FIBβ链(FGB)和FIBγ链(FGG)3个同源基因编码^([1])。遗传性FIB缺陷症(CFD)主要分为Ⅰ型和Ⅱ型两种类型,Ⅰ型为FIB数量减少,包括低纤维蛋白血症和无纤维蛋白血症;Ⅱ型则为患者血浆中FIB数量正常或减少,但活性水平不成比例的显著降低.; 杨敏钟硕贤林荣万蒙火凤谭会柳谭碧玉陈淑琴刘焕亮郑丽; 关键词：家系分析

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