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Fisher综合征被引量：10: 2001年; 目的　探讨Fisher综合征的临床特点 ,加深对本病的认识。方法　对 8例Fisher综合征临床资料进行分析 ,并综合文献 ,阐述该病的临床特点及发病机制、治疗方法。结果　Fisher综合征好发于青壮年 ,急性起病 ,以眼外肌麻痹、共济失调、腱反射减弱或消失为主要表现 ,是吉兰———巴雷综合征 (GBS)的特殊类型 ,不仅有周围神经的损害 ,可能还有脑干和小脑的病损 ,诊治不及时可转化为全身型GBS ,早期激素治疗有效。结论　根据临床特点 ,结合脑脊液常规、免疫学检查及肌电图、神经活检能早期确诊 ,头颅MRI有助诊断。; 谭文琪李静肖波张智博梁静慧肖岚; 关键词：FISHER综合征周围神经损害脑损伤

GT1a抗体介导的Miller-Fisher综合征不完全型1例报告: 2025年; GT1a抗体介导的Miller-Fisher综合征(MFS)不完全型临床表现不典型,误诊率高。本文回顾性分析1例以GT1a抗体介导的MFS不完全型患者的诊疗经过,结合文献对其临床表现、发病机制及治疗方案进行讨论以提高对该病的认识。; 章腾朱羽婷赵莉吴璇许笑天; 关键词：神经免疫

累及瞳孔的Miller-Fisher综合征1例: 2025年; Miller-Fisher综合征(MFS)是以一组表现为眼肌麻痹、共济失调和腱反射消失为典型临床特征的神经免疫性疾病。发病机制为以脑神经脱髓鞘为主的周围神经病变,常伴有血清GQ1b抗体增高。具有典型三联征的MFS临床诊断并不困难。瞳孔受累,表现为埃迪瞳孔(强直性瞳孔/Adie瞳孔)或瞳孔散大固定的病例并不少见。我们报道1例以双侧瞳孔散大首诊眼科的患者,经过细致的神经眼科查体提示患者尚伴有双侧轻度展神经麻痹及共济失调。结合血清相关抗体强阳性,最后确诊为伴埃迪瞳孔的MFS。通过本病例,我们强调瞳孔检查在神经眼科疾病诊断过程中的重要性。; 孙平冯超逸陈倩孙兴怀田国红; 关键词：双侧瞳孔散大腱反射消失神经眼科强直性瞳孔三联征

阿达木单抗引起Miller-Fisher综合征1例报道: 2024年; 目的:报道1例使用阿达木单抗后出现变异型吉兰巴雷综合征(Guillain-Barr é syndrome,GBS)——Miller-Fisher综合征(Miller-Fisher syndrome,MFS)患者的临床资料,为更一步阐明肿瘤坏死因子-α(tumornecrosis factor-α,TNF-α)抑制剂与GBS的相关性提供新的理论依据。方法:报道1例克罗恩病患者使用阿达木单抗后出现MFS,包括临床表现、辅助检查、影像学检查和诊治过程等,并结合文献,分析此病例可能的发病机制。结果:男性患者,32岁,3年前确诊克罗恩病,使用英夫利西单抗3年,后转用阿达木单抗4月余。于末次使用阿达木单抗10 d后,以“双眼视物成双6 d”入院。查体显示双眼活动受限,头颅MRI平扫及增强扫描未见异常,血清及脑脊液周围神经病抗体谱检测提示血清抗GT1a抗体Ig G阳性、抗GQ1b抗体Ig G阳性。患者被诊断为GBS亚型的MFS,停用阿达木单抗,静脉注射人免疫球蛋白(intravenous immunoglobin,IVIG)冲击治疗,辅以维生素B_(12)、维生素B_(1)治疗,症状好转出院。结论:阿达木单抗可能引起GBS,但其机制仍没有阐明。临床上,需关注应用单克隆抗体治疗时,可能增加周围神经性疾病的发病风险。; 陈嘉慧姜羽泽解瑞川高丽; 关键词：阿达木单抗 TNF-Α抑制剂 MILLER-FISHER综合征吉兰巴雷综合征

1例Miller-Fisher综合征合并呼吸衰竭患者的护理: 2024年; Miller-Fisher综合征(Miller-Fisher syndrome,MFS)是一种罕见的、严重的自限性多发性神经病,病程呈自限性,护理在疾病的全程有着至关重要的作用。本文总结了1例Miller-Fisher综合征合并呼吸衰竭患者的护理经验,护理要点包括在神经重症NCU常规护理的基础上实施评分制的动态量化病情观察、综合心理护理、分阶段联合呼吸功能康复、防治相关并发症。本文分享该疾病的个体化护理经验,以期为提高临床中该类疾病的救治成功率提供参考。; 林慧华王梓豪黄雪娟陈陪能; 关键词：吉兰巴雷综合征护理个案报道 MILLER-FISHER综合征

抗GQ1b、GT1a、Sulfatide抗体阳性的类重症肌无力Miller-Fisher综合征1例报告: 2024年; Miller-Fisher综合征(Miller-Fisher syndrome,MFS)是吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)的一种临床变异型,以共济失调、眼肌麻痹及腱反射消失为主要临床特征,极少出现瞳孔改变和瞳孔对光反射异常,一般无症状波动,部分患者可检测到抗GQ1b IgG抗体阳性。本文报告了1例抗GQ1b、GT1a、Sulfatide抗体阳性的MFS,以波动性眼外肌麻痹起病,伴双侧瞳孔散大、对光反射迟钝及四肢麻木无力,症状少见不典型,临床极易误诊。; 王天舒张旭王立波刘松岩; 关键词：MILLER-FISHER综合征重症肌无力眼肌麻痹

以小脑性共济失调为首发表现的抗ACHR抗体IgG阳性儿童Miller-Fisher综合征1例: 2024年; Miller-Fisher综合征(Miller-Fisher syndrome,MFS)是吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)的一种变异型,临床主要表现为共济失调、腱反射减退、眼外肌麻痹[1],而不能以脑脊液有无蛋白-细胞分离现象来排除GBS及MFS的诊断,抗乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,ACHR)抗体IgG阳性也不能认为就是重症肌无力(myasthenia gravis,MG),应依据典型三联神经系统症状,并结合临床综合分析作出临床诊断MFS。; 李后宾黄贵莲姜红芳; 关键词：MILLER-FISHER综合征吉兰-巴雷综合征共济失调重症肌无力

以球麻痹为主要表现的多项神经节苷脂抗体阳性的Miller-Fisher综合征1例并文献复习: 2024年; 目的探讨Miller-Fisher综合征(MFS)的诊断学特征。方法回顾性分析我院诊治的1例以球麻痹为主要表现的多项神经节苷脂抗体阳性的MFS患者的临床资料,对照吉兰-巴雷综合征(GBS)常见类型及临床表现进行分析探讨。结果 GQ1b抗体是MFS患者发病的关键因素,可引起视神经损害和延髓麻痹的症状。结论 MFS患者的临床表现常不典型,GQ1b抗体的沉淀部位与临床表现有相关性,不典型的MFS患者可表现为以球麻痹症状起病。; 张森岭陈峥李本奎; 关键词：MILLER-FISHER综合征球麻痹

新冠疫苗接种后患Miller-Fisher综合征1例报道: 2023年; Miller-Fisher综合征是格林巴利综合征的1个罕见变异体,以眼外肌麻痹、共济失调及反射减退为主要表现,于1956年首次被Miller Fisher提出。该病多发生于上呼吸道感染或肠道感染后,罕见于疫苗接种后,笔者总结1例新型冠状病毒感染(新冠)疫苗引发的Miller-Fisher综合征,现报道如下。; 余文娟卢龙史树贵; 关键词：疫苗接种共济失调格林巴利综合征肠道感染 MILLER-FISHER综合征

椎动脉支架术后Miller-Fisher综合征叠加Bickerstaff脑干脑炎1例: 2023年; Miller-Fisher综合征(Miller-Fisher syndrome,MFS)和Bickerstaff脑干脑炎(Bickerstaff brainstem encephalitis,BBE)临床较为罕见。近两年,国外可见散在病例报告MFS叠加格林巴利综合征(Guillan-Barrésyndrome,GBS)或BBE,共同影响外周和(或)中枢神经系统,并伴有单相症状。然而,三种疾病叠加的临床症状或体征十分罕见,迄今为止国内未见报道。因此,本研究报告1例64岁男性椎动脉术后亚急性起病,表现为典型的对称性四肢无力、眼外肌麻痹、双下肢腱反射消失,同时伴有嗜睡等意识障碍表现,病程在2周时到达高峰。肌电图检查结果呈神经源性损害,脑脊液和血清学结果提示蛋白-细胞分离现象,GQ1b抗体(anti-GQ1b IgG antibody,GQ1b-IgG)和GT1a抗体(antiGT1a IgG antibody,GT1a-IgG)阳性,临床确诊为MFS叠加BBE。本研究结果强调了MFS、BBE、GBS可能是同一疾病的不同亚型,GQ1b和GT1a抗体进一步揭示了这些疾病亚型的共同免疫相关病理生理机制。临床上,遇到MFS、BBE和GBS叠加、交叉的临床表现,周围和中枢神经系统同时受累时,要考虑到GQ1b抗体综合征可能,尽快给予免疫球蛋白治疗以改善患者预后。; 姜季委李子孝董可辉董可辉徐俊濮月华; 关键词：椎动脉周围神经病抗神经节苷脂抗体

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