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鸡传染性喉气管炎病毒GZNY202112的分离鉴定及其TK、gD基因的遗传进化分析被引量：1: 2023年; 贵州省某养鸡场两栋鸡舍中的蛋鸡疑似发生了鸡传染性喉气管炎病毒感染,为确定该病病因,引物按已发表的TK基因引物序列进行合成,从发病鸡采集的病料中扩增出1259 bp大小的片段;将阳性病料组织处理后接种LMH细胞,盲传3代后发现LMH细胞出现CPE现象,收集其病毒液对其进行PCR鉴定、生长曲线的测定以及动物回归试验,确定分离到一株ILTV毒株,并将其命名为GZNY202112株。为了进一步了解其遗传特征,根据GenBank发表的鸡传染性喉气管炎病毒TK基因、gD基因设计了特异性引物,使用DNAstar软件绘制遗传进化树。TK以及gD遗传进化分析结果显示该毒株与澳大利亚原产疫苗株CSW-1、V1-99亲缘关系最近,GZNY202112株可能与ILT疫苗株有关。; 孙芸温贵兰徐飞徐飞杨婷胡璇; 关键词：鸡传染性喉气管炎病毒

禽传染性喉气管炎病毒分离鉴定及gD基因序列分析被引量：5: 2022年; 河北省沧州市某养鸡场饲养的510日龄蛋鸡发生急性上呼吸道疫病。为确定病因,采集发病鸡气管组织样品处理后接种鸡胚,利用特异性引物进行禽传染性喉气管炎病毒(ILTV)、禽传染性支气管炎病毒、新城疫病毒、J型禽白血病病毒等有关病原的PCR扩增,结果从接种病毒的鸡胚绒毛尿囊液中只扩增出ILTV gD基因片段(1133 bp),将分离的毒株命名为Hebei2021株;将分离株扩增产物连接载体构建质粒,测序后进行核苷酸序列同源性分析、氨基酸序列比对,并对分离株及参考株gD基因序列进行遗传进化分析,利用在线预测服务器预测gD蛋白二级结构及糖基化位点。结果显示:分离株与国内外参考株及疫苗株gD基因的核苷酸同源性均在99.0%以上,与参考毒株相比仅极个别氨基酸序列位点发生突变;分离株与江苏省分离株之外的国内其他分离株均在同一进化分支上,与疫苗株相比其糖基化位点并未发生突变。结果表明,此次河北省分离株gD基因较为保守,变异程度较低,当前疫苗对ILTV依然有较好的免疫保护力。本研究为禽传染性喉气管炎的流行病学调查和疫苗选择提供了参考。; 何云凤顾宇华匡华丽李蕴玉李佩国; 关键词：传染性喉气管炎病毒 GD基因

哈尔滨圈养东北虎FHV-1的巢式PCR检测及gD基因序列分析: 2022年; 东北虎(Panthera tigris altaica)是世界上体型较大的猫科(Felidae)动物,是我国一级保护动物。疾病防控对东北虎保护与繁育工作至关重要,目前关于东北虎重要病毒病的流行病学资料寥寥无几。传染性鼻气管炎是由猫疱疹病毒Ⅰ型(Feline herpesvirus type 1,FHV-1)感染引起的一种上呼吸道疾病,且现有疫苗免疫后多出现再感染现象,对猫科动物健康造成一定危害。本研究采集50只东北虎全血样本,利用巢式PCR进行FHV-1检测,结果有10份样本扩增出明显目的条带,阳性率为20%;随机选取其中2株扩增FHV-1 gD基因全序列,获取的1125 bp序列与FHV-1参考株同源性为99.16%~99.56%,相比FHV-1参考株,获取序列有5个碱基位点发生了突变。研究结果丰富了圈养东北虎FHV-1流行病学数据,为圈养大型猫科动物的FHV-1监测提供了参考,有利于提高东北虎种群的保护成效。; 石龙艳黄舒萍郭琳李祥王贤陆雨欣苏雨晴徐海涛周晓禹李大鹏宫明王亚君; 关键词：东北虎 GD基因巢式PCR

伪狂犬病病毒FJMH1907b株的分离和gD基因的演化分析被引量：1: 2022年; 为探究福建省新流行的猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)g D基因的遗传进化情况,根据GenBank已公布的PRV gD基因序列设计1对特异性扩增引物,对新分离PRV FJMH1907b株的gD基因进行PCR扩增、测序,与国内外已发表的15个毒株进行同源性比对分析,并构建遗传进化树。新分离FJMH1907b毒株与国外Kaplan毒株及疫苗毒Bartha株不属于一个大的分支上,与国内FJ-Y21株、Anhui-ZJ1株、LC株及TJ株同属一个小分支上;新分离FJMH1907b毒株与其它参考毒株gD蛋白的同源性为87.7%~100%,与国外毒株的同源性为87.7%~99.7%。本研究为丰富福建省猪群PRV的分子流行病学和掌握PRV的分子遗传进化规律奠定基础。; 吴学敏汪翊灵陈如敬陈秋勇王隆柏车勇良严山刘玉涛周伦江; 关键词：猪伪狂犬病病毒 GB基因

猪伪狂犬病病毒野毒株的分离鉴定及gC、gD基因序列分析被引量：2: 2022年; 2019年河南某猪场暴发疑似猪伪狂犬病疫情,本试验采集发病猪的病料组织,进行伪狂犬病病毒(PRV)毒株的分离鉴定,并分析分离毒株的生物学特性。结果显示:分离毒株HNCY的TCID_(50)为10^(-8.48)/0.1 mL;一步生长曲线显示,分离毒株在12~24 h复制较快,48 h到达最高峰;分离毒株对小鼠具有较强的致死性,且肺脏中病毒含量最高;序列分析显示,HNCY株gC基因核苷酸序列与国内外PRV分离毒株的同源性为95.9%~100.0%,gD基因同源性为98.9%~100.0%;gC氨基酸序列与国内外PRV分离毒株的同源性为92.9%~100.0%,gD氨基酸同源性为97.5%~100.0%,且国内同源性高于国外;遗传进化分析显示,HNCY分离株gC、gD基因与欧美毒株在不同的大分支上,亲缘关系远;与国内分离株在同一分支上,且与2011年之前分离的PRV毒株在不同的小分支上,表明HNCY分离株属于国内变异毒株。; 吕玉金赵攀登张世军刘玲玲李文刚王湘如陈焕春吴凤笋; 关键词：猪伪狂犬病病毒遗传进化分析

PRV贵州变异株与疫苗株gB、gC、gD基因的克隆及序列分析: 猪伪狂犬病（Porcine Pseudorabies,PR）是由伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus,PRV）引起的猪主要疫病之一,严重影响我国养猪业的发展。猪是PRV的自然储存宿主和传染源。随着猪日龄的增...; 徐玉; 关键词：猪伪狂犬病毒 PRV 变异株基因重组抗原表位

共表达牛病毒性腹泻病毒E0基因和牛传染性鼻气管炎病毒gD基因的重组质粒DNA构建及其对小鼠的免疫效应被引量：4: 2021年; 本研究计划构建能同时表达牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)优势抗原基因的重组质粒并研究其免疫效果,旨在为BVD-IBR二联核酸疫苗的研制提供参考。采用PCR扩增目的基因E0及gD并将其依次连接至真核表达载体pVAX1-IRES中,构建pVAX1-E0-IRES-gD重组真核表达载体;将pVAX1-E0-IRES-gD转染至293T细胞中,间接免疫荧光法检测目的基因在细胞中的表达情况;将pVAX1-E0-IRES-gD以不同剂量采用肌内注射的方式接种小鼠,通过抗体水平和细胞因子检测以及脾淋巴细胞增殖试验对该重组质粒的免疫效果进行评价。结果表明,成功构建pVAX1-E0-IRES-gD重组质粒,目的基因在293T细胞内成功表达。在抗体和细胞因子水平以及脾淋巴细胞增殖能力这3个指标,重组质粒组均极显著高于空载体和阴性对照组,高剂量免疫组优于中、低剂量组;另外,高剂量重组质粒免疫组与二联灭活疫苗组相比无显著性差异。结果显示,成功构建了共表达BVDV E0和IBRV gD基因的重组质粒,体外表达检测证明目的蛋白具有良好的反应原性,动物免疫试验证明其能刺激机体产生良好免疫应答。; 马小静李梦莹张淮瑜宋阿北许立华吴心华张巧娥李继东; 关键词：牛病毒性腹泻病毒牛传染性鼻气管炎病毒重组质粒共表达

鸡传染性喉气管炎病毒贵州株gD基因的遗传进化分析被引量：2: 2021年; 为了解在贵州省开阳县某养鸡场分离的1株鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV贵州株)的遗传进化情况,试验设计、合成1对鸡传染性喉气管炎病毒gD基因引物,并通过扩增、克隆、测序该基因,分析其遗传进化情况。结果:PCR扩增基因为1134 bp。基因测序显示,ILTV贵州株与国内黑龙江、江苏、上海和国外澳大利亚、突尼斯、美国、意大利的9株ILTV分离株核苷酸序列同源性较高,均在98.9%~99.1%之间。遗传进化分析显示,其与美国株处于不同分支,亲缘关系较远;与另外8株处于同一分支,亲缘关较近。结论:ILTV贵州株gD基因遗传稳定,进化保守,未发生明显变异,可为防控疫苗选择提供依据。; 赵超张启琴陈静尹德晶肖丽吴斌凤胡茜刘婷郭小江程振涛; 关键词：鸡传染性喉气管炎病毒 GD基因遗传进化分析

一种表达双拷贝gD基因的重组牛传染性鼻气管炎病毒: 本发明属于动物病毒学和基因工程技术领域，具体涉及一种表达双拷贝gD基因的重组牛传染性鼻气管炎病毒。将牛传染性鼻气管炎病毒免疫原性gD基因胞外区插入到牛传染性鼻气管炎△gG/△TK双基因缺失毒株的TK基因位置，表达出双拷贝...; 郭爱珍刘瑞宁邓明亮李汉雄陈颖钰胡长敏陈焕春; 文献传递

ILTV gD基因重组蛋白的表达及其免疫后对鸡IgY的影响: 家禽业已经是全球畜牧业中一个不可忽视的分支,在全球畜牧业中占有很大的比重。目前家禽业面临的主要问题就是高集约化,规模化的养殖,使得一旦发生传染性疾病就会迅速扩散,进而造成大面积感染,从而导致大量的经济损失。而在这些传染性...; 尚轩健; 关键词：蛋白表达量; 文献传递

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