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高甜甙罗汉果新品种特异性RAPD分子标记鉴定引物及其方法、应用: 本发明公开了高甜甙罗汉果新品种特异性RAPD分子标记鉴定引物及其方法、应用。其中，所述RAPD分子标记鉴定引物包括一个或任意两个以上以下所述RAPD随机引物：RP1：ACGGTACCAG；RP2：CAGCGACAAG；R...; 刘月陆艺中陆雨梅黄荣明

基于RAPD分子标记的观赏春石斛遗传多样性分析: 2023年; 【目的】利用RAPD分子标记对观赏春石斛的遗传多样性进行分析。【方法】以10份观赏春石斛种质资源为供试材料,采用100条RAPD随机引物进行筛选。【结果】从筛选出来的15条具有良好多态性的引物中扩增得到125个DNA条带,其中80个条带表现出多态性,多态性位点比率为63.89%。聚类分析结果显示,在相似系数为0.37时10份样本分为两大类,在相似系数0.41时可进一步分为两个亚类群。【结论】利用RAPD分子标记可以鉴别观赏春石斛种质资源。; 刘贝宁李刘敏陈发兴; 关键词：春石斛种质资源 RAPD标记

基于ISSR和RAPD分子标记的15株糙皮侧耳遗传多样性分析: 2023年; 平菇(糙皮侧耳)是我国食用菌栽培主要品种之一,国内各地栽培品种较多,平菇资源的遗传多样性较丰富。为了明确平菇菌株间的亲缘关系及遗传距离,借助ISSR和RAPD两种分子标记技术,对收集到的国内主产区的15个平菇菌株进行DNA遗传多样性分析,为后期平菇适应性试验提供理论依据。通过ISSR和RAPD两种分子标记引物筛选试验,获得9对多肽引物,利用9对引物对15份平菇DNA样品进行多样性PCR扩增,并采用NTSYS-PC分析软件对供试菌株的遗传多样性进行聚类分析。结果显示,参试平菇菌株遗传距离在0.26~0.56;9对引物共扩增产生了102条清晰条带,平均每对引物扩增产生11.3条带;多态性条带90条,多态性条带比例为88%,平均每对引物组合扩增产生10条多态性条带;在遗传距离0.36的水平上,供试的15个平菇品种分为4个类群,P101和P121分别单独分为一个类群,P102、P112、P120、P122、P104、P125、P107、P113、P124归为一个类群,P117、P123、P118、P119归为一个类群。供试材料之间遗传差异大,遗传多样性较丰富,研究结果为本地区平菇产业发展及育种提供新的菌株。; 赵光辉吴汉琼方洪枫; 关键词：平菇 RAPD ISSR

一种蝉花菌株的RAPD分子标记鉴定方法: 本发明提供一种蝉花单17‑7‑1菌株的鉴定方法，包括提取待检测菌株的DNA；对待检测菌株DNA采用引物S11进行PCR扩增；获得的扩增产物经琼脂糖凝胶电泳后获得待检测菌株的RAPD条带图谱；将获得的待检测菌株RAPD图谱...; 李春如钱泽勇王玉芹戴梓飞路文遥董建飞谭悠久李增智孙长胜

一种鉴定罗汉果性别的RAPD分子标记引物、试剂盒及应用: 本发明公开了鉴定罗汉果性别的RAPD分子标记引物。所述RAPD分子标记引物的核苷酸序列为ACAGCCTGCT。本发明公开了包含所述的罗汉果性别的RAPD分子标记引物的试剂盒及其应用。本发明还公开了应用所述的RAPD分子标...; 张玉华兰玉陈可乐刘月陆雨梅

基于RAPD分子标记的黑麦草遗传多样性分析被引量：1: 2022年; 通过筛选RAPD标记引物,PCR反应体系优化获得最佳PCR反应条件,并运用筛选的RAPD引物进行群体扩增,筛选出6个效果较好的引物用于24个黑麦草个体组成的群体扩增。共获得52个有效条带,其中,多态性条带49条,占94.23%。24个个体构成的群体被分为5个分支,且各分子间存在一定的遗传距离。; 苗贵东吴小梅杨慧连牛秋芳; 关键词：黑麦草 RAPD

基于RAPD分子标记的藜蒿种质资源遗传多样性分析被引量：1: 2022年; 【目的】蒿属植物种类多,分布地域广,种间差异小,形态学等常规方法难以有效鉴定和区分不同种质资源。明晰国内藜蒿不同种质资源间的亲缘关系,保护其遗传多样性。【方法】利用RAPD分子标记,对6个省份共102份藜蒿样品DNA进行PCR扩增,扩增结果用POPGENE32、STRUCTURE等软件分别进行遗传多样性指标计算、聚类分析和群体结构分析。【结果】共有11条RAPD引物扩增出95条带,其中多态性条带93条,多态性比率为97.89%。102份藜蒿资源的种群间基因分化系数(Gst)为0.4109,基因流(Nm)为0.7170,遗传相似系数在0.61~0.98之间。【结论】供试的102份藜蒿资源遗传变异主要发生在群体内,存在一定程度的基因流动,具有丰富的遗传多样性。UPGMA聚类和贝叶斯聚类均将102份藜蒿资源分为3类。; 王宇航魏清莹薛天源何思晓陈伟达董元火曾长立; 关键词：藜蒿 RAPD分子标记亲缘关系

北沙参种子质量标准的制定及RAPD分子标记简单的研究: 2022年; 北沙参是多年生草本植物,完备很高的营养、维持健康和药物的效用。由于它属于跨传粉物种,野生和栽培群体中具有多变的遗传变异,同时由于北沙参药材长时间通过人来栽培,种子和幼苗的提炼、复壮工作落后,变异减少,极大的制约了正宗药材品质的稳固性。目前北沙参的品种分类研究仍限于形态学、解剖学的方法,有关北沙参在 DNA 水平上的分类研究尚未见报道。本文以北沙参为材料,从制定种子质量标准以及运用RAPD技术对北沙参主要栽培品种展开剖析,希望给予业内人士一定参考和借鉴。; 于秀玲孟令江范大伟刘爽; 关键词：北沙参 RAPD技术系统聚类

基于RAPD分子标记的烟草青枯病菌特异引物筛选及效果评价被引量：7: 2021年; 为建立烟田土壤和烟株烟草青枯病菌的快速诊断方法,本研究采用RAPD方法筛选获得了6对可用于烟草青枯病菌PCR检测的特异性引物。经对6种细菌(烟草青枯病菌、多粘芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、节杆菌、荧光假单胞菌、野火病菌)和2个烟草品种(中烟100和云烟87)的检测验证,6对引物均具有良好的灵敏度、特异性和可靠性。对青枯菌菌液DNA的检测灵敏度可达0.42 pg/μL,对土壤青枯菌的最低检出率为6×10^(2) cfu/g。应用特异引物A1T和S13T可对接种土壤和烟株样品的研磨悬浮液直接进行PCR快速检测,显著地缩短了检测时间,对烟叶产区烟草青枯病的预测预报及防控具有重要意义。; 李小杰刘畅李成军杨立均邱睿宋瑞芳陈玉国白静科李淑君; 关键词：烟草青枯病特异引物分子检测

利用RAPD分子标记快速鉴定3个奇楠种质被引量：4: 2021年; 利用随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)分子标记技术,分析3个奇楠种质(ChiNan germplasm)亲缘关系,并快速鉴定。通过提取基因组DNA,筛选适用于奇楠种质分析的RAPD引物,PCR扩增获得扩增条带,分析奇楠种质的遗传多样性,并利用人工绘制品种鉴别示意图方法(manual cultivar identification diagram,MCID)将奇楠种质区分开来。从120条RAPD分子标记引物中筛选到10条适合于奇楠种质分析的引物,利用这10条引物发现奇楠种质在物种水平上遗传多样性高,3个奇楠种质不同居群间的遗传一致性高、遗传距离小,在聚类图上各自聚为一支;根据引物S63、S18和S100扩增的多态性谱带构建奇楠种质的MCID,很好地区分了3个奇楠种质。3个奇楠种质均具有特异性强、一致性好、稳定性高的特点,RAPD分子标记技术的MCID可以有效快速地鉴定区分3个奇楠种质。; 吕菲菲刘培卫纪宏亮张玉秀康勇杨云魏建和; 关键词：随机扩增多态性DNA

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