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猪源屎肠球菌tetM基因的检测被引量：3: 2015年; 用微量肉汤倍比稀释法测定了猪源屎肠球菌对四环素等抗生素的敏感性,用PCR和DNA测序方法检测了屎肠球菌中四环素类耐药基因(tet基因),并分析了试验菌对四环素类的耐药机制。结果表明:14株猪源屎肠球菌对四环素、多西环素、环丙沙星、红霉素全部耐药,4株对头孢噻呋耐药;在14株屎肠球菌中,分别有13株和9株含tet L和tet M基因,其中有9株同时携带tet L和tet M基因;猪源屎肠球菌主要存在主动外排和核糖体保护两种耐药机制,其对四环素类的耐药性主要与携带tet M和tet L有关。; 王玲飞马彩珲苑丽吴华刘建华贺志沛胡功政; 关键词：四环素耐药性屎肠球菌 TETM基因

鸭源大肠杆菌tetM基因的检测及其传播扩散机制: 四环素类药物由于其价格的低廉，抗菌谱广等优点，在临床上被广泛应用。近年来，由于该类药物在临床上不合理使用、滥用，导致对该类药物耐药的菌株不断增多，严重限制了四环素类药物的使用。已知的细菌对四环素类耐药机制共有四类:外排泵...; 王玲飞; 关键词：鸭源大肠杆菌 TETM基因基因克隆; 文献传递

海南地区2011年四环素高度耐药淋球菌tetM基因分型: 2013年; 目的了解海南地区四环素高度耐药淋球菌(TRNG)的分子流行病学情况。方法采用琼脂稀释法检测TRNG菌株,PCR方法对TRNG菌株鉴定并进行tetM基因分型;纸片酸度法测定产β-内酰胺酶菌株(PPNG),PCR方法鉴定β-内酰胺酶质粒并行TEM-1基因分型。结果 2011年检测101株淋球菌,检出TRNG 54株(53.47%),其中22株(40.74%)对四环素和青霉素耐药;tetM基因分型结果显示52株为荷兰型,有2株为美国型。22株对四环素和青霉素耐药株的TEM-1基因分型21株为亚洲型,1株非洲型且合并美国型;未见多伦多型、里约型。结论海南地区TRNG流行株以荷兰型tetM基因为主(96.30%),美国型偶见。; 钟娜郑文爱乔凤郑和平吴兴中陆玉珠王芳乾; 关键词：奈瑟氏淋球菌 TETM基因

解脲脲原体的tetM基因与四环素类药物MIC水平的关联性研究被引量：2: 2008年; 目的探讨目前解脲脲原体对四环素类药物的耐药性及其与tetM耐药基因的关系。方法对分离自临床妇产科和性病门诊患者的解脲脲原体49株,经鉴定确认后,采用微量肉汤稀释法检测其四环素和米诺环素的最小抑菌浓度(MIC),根据药敏结果分层随机抽取部分菌株采用PCR技术扩增四环素耐药基因tetM。结果解脲脲原体的米诺环素和四环素MIC50(50%菌株被抑制所需抗生素浓度)分别为<0.0625 mg/L和<0.125 mg/L;MIC90(90%菌株被抑制所需抗生素浓度)分别为0.125 mg/L和1 mg/L;在28株非四环素耐药的解脲脲原体菌株中,有8株检测到tetM基因tetM基因阳性组的四环素和米诺环素的MIC水平比tetM阴性组高,且差异有统计学意义(四环素:t=4.34,P=0.0001;米诺环素:t=5.90,P<0.0001)。结论在泰安地区四环素类药物可以重新作为治疗解脲脲原体感染的一线药物,尤其是米诺环素的抗菌效果较好;在非四环素耐药的解脲脲原体菌株中也存在tetM基因的携带,且影响其MIC的提高。; 亓春花; 关键词：解脲脲原体米诺环素四环素最小抑菌浓度

南京地区1999-2004年四环素高度耐药淋球菌tetM基因分型及流行研究被引量：11: 2007年; 目的了解南京地区四环素高度耐药淋球菌（TRNG）tetM基因的分子流行病学情况。方法采用琼脂稀释法检测菌株是否为TRNG，采用纸片酸度定量法测定菌株是否产β-内酰胺酶。采用单管PCR方法对TRNG阳性菌株作terM基因分型。结果 1999-2004年间南京地区804株淋球菌中共检出136株（16．92％）TRNG，β-内酰胺酶阳性的淋球菌（PPNG）为290株，所有TRNG中69．85％（95／136）为PPNG／TRNG，TRNG的阳性率逐年增高。tetM基因分型结果显示，荷兰变型为135株，美国变型仅1株。结论南京地区流行的TRNG以荷兰型tetM基因为主（99．26％），美国型仅为偶发。; 蒋法兴其木格戴秀芹孙厚华叶顺章苏晓红; 关键词：奈瑟球菌淋病 TETM基因

耐甲氧西林葡萄球菌和肠球菌bla_(TEM)及tetM基因检测被引量：2: 2007年; 目的了解临床分离的耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)和肠球菌中blaTEM及tetM基因存在状况。方法分离50株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),7株耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)、5株耐甲氧西林溶血葡萄球菌(MRSH)、15株粪肠球菌和9株屎肠球菌,采用PCR技术检测耐药基因。结果MRSA、MRSE、MRSH、粪肠球菌和屎肠球菌中blaTEM基因阳性率分别为40.0%、57.1%、60.0%、6.7%和88.9%,tetM基因阳性率分别为100%、0%、0%、66.7%、0%。结论blaTEM基因阳性率在MRS中较高,在屎肠球菌中则很高;携带tetM基因是MRSA和粪肠球菌对四环素耐药的主要原因。; 邱惠麒邢建明黄支密; 关键词：耐甲氧西林葡萄球菌肠球菌耐药基因

南昌地区35株肺炎链球菌TetM基因检测: 2006年; 目的调查南昌地区肺炎链球菌对四环素耐药tetM基因。方法采用细菌编码细菌核糖体护保蛋白的tetM基因PCR检测体系对2005年元月～2005年10月临床分离株35株肺炎链球菌(1株中介,34株耐药)进行检测。结果35株肺炎链球菌中有31株检出tetM基因,还有4株耐药基因不明。结论南昌地区肺炎链球菌对四环素的耐药以含tetM基因为主。; 张淑华余晓君; 关键词：肺炎链球菌四环素基因

解脲脲原体中tetM基因的检测及其临床应用评价被引量：2: 2005年; 目的检测解脲脲原体(Uu)tetM基因,并与临床疗效进行综合分析。方法以多聚酶链反应(PCR)法检测tetM基因;用多西环素对患者进行治疗,并观察其疗效。结果120株Uu分离株中,有32株Uu检测tetM基因阳性;tetM基因检测阳性患者及阴性患者用多西环素治疗的有效率分别为11.1%和100%。结论tetM基因检测能较准确地反应Uu对四环素类的耐药性,且与临床疗效有很高相关性。; 程文海黄艳黄澍杰吴志周张文波; 关键词：M基因解脲脲原体临床应用评价阳性多西环素

淋病奈瑟菌耐药性与质粒谱的关系以及tetM基因分型研究: 本文通过纸片扩散法检测80株淋病奈瑟菌对7种抗生素的敏感性;头孢硝噻吩法检测产β-内酰胺酶株;微量碱裂解法快速提取质粒DNA，通过琼脂糖凝胶电泳获得质粒图谱;通过特异的引物设计，PCR扩增耐四环素质粒tetM基因片断，并...; 夏昕; 关键词：淋病奈瑟菌质粒谱; 文献传递

解脲支原体药敏与tetM基因检测及生物群的研究被引量：15: 2001年; 目的　了解泌尿生殖道支原体的耐药性机理 ,指导临床治疗。方法　采用微量肉汤稀释法测定 2 81株UU对 5种抗菌药物的最低抑菌浓度 (MIC) ,用PCR法扩增tetM基因并酶切 ,用UUMB抗原基因引物对tetM基因阳性UU株进行生物群的研究。结果　 2 81株UU中 82株对四环素MIC为 16～ 2 5 6μg/ml ,3 9株为 8μg/ml ,7株为 4μg/ml,15 3 株MIC <4μg/ml;12 1株MIC≥ 8μg/ml及 2株MIC =4μg/ml者均出现 3 77bptetM基因阳性带 ;阳性检测率为 43 .77%。15 8株UUMIC≤ 4μg/ml未见类似扩增带。扩增产物用HpaⅡ酶切和电泳分析 ,均产生 2 79bp和 98bp两个特异性片段。2 81株UU用群特异性PCR分析 ,生物群 1有 166株 ,生物群 2有 115株 ;12 3株tetM阳性UU株 ,属生物群 1、2者分别有 5 4株和 69株 ,分别占 3 2 .5 3 % ( 5 4/166)和 60 .0 % ( 69/115 ) ( χ2 =7.94,P <0 .0 5 )。结论　①PCR技术检测泌尿生殖道感染患者UU耐药性tetM基因具有特异、敏感、快速等优点 ;②载有tetM基因的UU株可能成为四环素耐药株 ,应进行监测及随访 ;③我国衡阳地区UU四环素耐药株以生物群 2占优势。; 张艳吴移谋余敏君尹卫国; 关键词：解脲支原体 TETM基因生物群非淋菌性尿道炎

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