公共文化服务平台

搜索到15918篇“ VP“的相关文章

也说责怨义“不说VP_(预期行为)”的语法性质与形成过程: 2025年; “不说VP_(预期行为)”整体表达“某人没有实施预期行为”引发的责怨义,因此不宜对“不说”单独定性,而应把“不说VP_(预期行为)”整体视为构式。当“不说”后接表示说者打算的VP时,在“不说做某事”意味着“不想做某事”的语用推理下,“不说VP”发生重新分析,即由言说义虚化为意愿义/打算义且VP相应地从指称性变为陈述性动词短语。此种语义演变并不独见,但因为它只发生于反预期的责怨语境,VP只能表示言者预期行为,所以“不说VP_(预期行为)”的句法语义演变与责怨语用义凝固为整体的构式义具有一定的同步性。; 黄光毅; 关键词：语义演变构式

多义性特征对“没VP 之前,S”生成的制约: 2025年; 多义性特征深刻制约着“没VP之前,S”构式的生成。首先,从共时层面看,“没VP之时,S”与“VP之前,S”这两个源构式都具有多义性,只有二者语义类型相同时,才能进行构式整合。其次,从历时层面看,新构式被整合生成后可以与源构式同步发展,从而扩展出新的语义类型。最后,从跨语言层面看,新构式的语义类型呈现出蕴含共性特征,这是构式生成过程中认知心理与社会规约双重机制共同作用的结果。; 鲁承发; 关键词：羡余否定

柯萨奇病毒A组6型VP1的主要特性及表位预测分析: 2025年; 运用生物信息学方法预测分析襄阳地区分离的柯萨奇病毒A组6型(Coxsackievirus A6, CV-A6)病毒蛋白(Viral protein, VP)中VP1的主要特性及表位。应用ProtParam, SOPMA,Phyre 2,DNAstar v8.1.3,Mega11,ABCpred, ElliPro, NetMHCpan-4.1,NetMHCIIpan-4.0等软件和在线网站预测分析CV-A6 VP1包括理化性质、结构特征、序列特点,亲缘关系在内的主要特性及B,T细胞抗原表位。结果发现该分离株VP1为碱性、不稳定的亲水性蛋白,其二级结构以无规则卷曲为主,核苷酸(氨基酸)同源性不一,有12个氨基酸突变位点,属于D3a亚型。该蛋白还存在多个潜在及优势B,T细胞抗原表位。CV-A6襄阳分离株与国内广西、广东地区CV-A6共进化共循环,具有一定的免疫潜能,可为分子流行病学监测以及多价疫苗的研制提供科学依据与参考。; 刘益文张晓雯高邦婷项钦戈张晨阳左成杨欢汪大巍张高博; 关键词：VP1 生物信息学表位

抗诺如病毒VP1蛋白抗体及其应用: 本发明公开了抗诺如病毒VP1蛋白抗体及其应用，本发明公开了一种抗VP1蛋白抗体、其片段或融合蛋白，包含重链可变区和轻链可变区，本发明还提供了包含有前述抗VP1蛋白抗体、其片段或融合蛋白的分离的多核苷酸，载体、宿主细胞以及...; 黄亚杰刘霄卉胡振阳王雷于佳慧张翔

一种VP2纳米抗体及其表达载体和应用: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种VP2纳米抗体及其表达载体和应用。本发明公开了一种VP2纳米抗体，所述纳米抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，核苷酸序列如SEQ ID NO.2示。实施例结果表明，VP2...; 牛胜王家庆范瑞文田文霞王颖任建乐张鼎

从“随同”到“参照”——论事件融合构式“跟着NP+VP”的形成与发展: 2025年; 事件融合构式“跟着NP+VP”,由两个行动关联事件融合为一个事件而成,其形成和发展是事件融合和语法化的产物。构式共时层面多元化共存,具有承继性和多义性,可分为随同构式和参照构式两大类型。随同构式为原型构式,围绕原型构式扩展到参照构式,构式从低融合走向高融合,构式化程度不断增强。因其结构紧凑,语境适用面广,表达功效特殊,具有较强的人际互动功能和语篇统辖功能,该构式被广泛使用于文章标题、视频标题、书名、影视名、栏目名等,呈现标题化趋势。; 陈景元蒋雯; 关键词：构式

基于真核表达塞内卡病毒A VP2蛋白的间接ELISA检测方法: 2025年; 为建立检测塞内卡病毒A(SVA)抗体的间接酶联免疫吸附试验(ELISA),本试验利用昆虫杆状病毒表达系统表达SVA的主要结构蛋白和保护性抗原VP2,通过间接免疫荧光试验(IFA)验证VP2的免疫反应性,并使用氨基三乙酸镍(NiNTA)树脂亲和纯化重组VP2蛋白。以纯化的VP2蛋白为包被抗原,利用棋盘滴定法确定最优的抗原包被浓度和待检血清稀释度,通过优化反应条件和确定临界值,建立了检测SVA抗体的间接ELISA检测方法,并评估了其特异性、敏感性、重复性及与IFA的检测符合率。结果显示,重组VP2蛋白在杆状病毒感染的Sf9细胞内呈现可溶性表达,能够被SVA VP2特异性单克隆抗体2F5识别;经Ni-NTA纯化后,获得了分子量约31 kDa的重组VP2蛋白;间接ELISA的最佳抗原包被浓度为2μg/mL,最佳血清稀释度为1∶100,最佳酶标二抗稀释度为1∶10000;阴阳性临界值为0.287;与口蹄疫病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流行性腹泻病毒、猪丁型冠状病毒、伪狂犬病毒和猪圆环病毒2型抗血清无交叉反应;批内与批间变异系数均低于10%。利用建立的间接ELISA检测了实验室保存的52份猪血清样本,与IFA的检测符合率为96.15%(50/52)。综上,本试验间接ELISA的成功建立为SVA抗体检测和流行病学调查提供了有力工具。; 裴宗飞于凯蓝安欣娜陈俊雯张永宁; 关键词：VP2蛋白昆虫杆状病毒表达系统间接ELISA

保定地区猫泛白细胞减少症病毒VP2基因的遗传进化分析: 2025年; [目的]了解保定地区猫泛白细胞减少症病毒(Feline panleukopenia virus, FPV)的流行情况以及其VP2基因遗传变异情况。[方法]从保定市多家宠物医院随机采集20例疑似患猫泛白细胞减少症(feline panleukopenia, FP)的猫粪便和鼻腔分泌物样本,利用PCR扩增、测序获得FPV VP2全基因序列并对其进行分析,利用Mega 7.0软件构建系统进化树,采用MegAlign软件对其核苷酸序列相似性及关键氨基变异位点进行分析。[结果]20例患猫粪便样品中扩增出16条长度为1 755 bp的FPV VP2特异性条带,序列分析表明,FPV VP2基因全长为1 755 bp,分离获得的FPV均属于G1分型,与日本分离株V211(登录号:AB054227)亲缘关系较近,与FPV标准株CU-4(登录号:M38246)亲缘关系较远,16条FPV VP2基因之间核苷酸序列相似性为99.1%~100%。16条VP2蛋白序列的13个关键氨基酸位点均相同,与FPV标准株CU-4相比,在第101位氨基酸处出现I-T突变;与5个参考毒株CPV VP2的关键氨基酸位点进行比对,仅第101位氨基酸位点相同,其他位点均存在不同程度变异。[结论]保定区主要流行G1型FPV,且其VP2基因遗传稳定性较强。研究结果丰富了FPV的流行病学资料,为保定地区FPV预防提供了理论依据。; 邹畅胡月李海花乔家运; 关键词：VP2基因遗传进化

猪萨佩罗病毒VP4蛋白多克隆抗体制备及功能验证: 2025年; 为深入揭示猪萨佩罗病毒(porcine sapelovirus,PSV)致病机制,以毒株SHCM2019为研究对象,原核表达VP_(4)蛋白并制备多克隆抗体。根据VP_(4)氨基酸序列进行PSV遗传进化分析,然后将VP_(4)基因与原核表达载体连接,经诱导表达得到可溶性VP_(4)蛋白。纯化后的VP_(4)蛋白免疫BALB/c小鼠,制备多克隆抗体并进行ELISA、Western blot、间接免疫荧光试验(IFA)验证其反应性。ELISA结果显示,多克隆抗体效价达1∶128000;Western blot和IFA结果表明,其能特异性识别和结合PSV,说明重组VP_(4)蛋白具有较好的免疫原性和反应原性。本研究成功表达了VP_(4)蛋白并制备了多克隆抗体,为VP_(4)蛋白功能研究奠定基础。; 无钟祖昌李本强陶洁陶洁石迎程靖华唐攀焦嘉杰刘佩红; 关键词：原核表达多克隆抗体

猫杯状病毒VP1蛋白原核表达及间接ELISA检测方法的建立: 2025年; 旨在建立一种灵敏、准确、高通量检测猫杯状病毒(feline calicivirus, FCV)抗体的间接ELISA方法。本研究通过优化表达条件,在大肠杆菌中表达FCV的VP1蛋白,对重组蛋白进行镍离子亲和层析纯化和透析复性,通过SDS-PAGE和Western blot验证重组蛋白;以重组VP1蛋白为包被抗原建立检测FCV抗体的间接ELISA方法,通过方阵滴定法确定抗原最佳包被浓度和抗体最佳稀释度,优化抗原包被条件、样品孵育时间、封闭液种类等条件,并对其性能进行验证。结果:表达的目的蛋白条带清晰、大小正确,与FCV阳性血清具有良好的反应性,建立的间接ELISA方法检测6份FCV阴性血清,猫细小病毒(feline parvovirus, FPV)阳性血清,猫疱疹病毒(feline herpesvirus, FHV)阳性血清均为阴性,对FCV阳性血清的最低检出效价可达1∶10 240,组间与组内变异系数均小于10%,与商品化试剂盒相比符合率达100%。综上,本研究建立的间接ELISA方法具有良好的灵敏度、重复性和符合率,与其他猫常见病毒阳性血清不发生交叉反应,可以用于临床样品的检测,为FCV感染的诊断、防控、疫苗免疫效力评价提供了技术手段。; 姬晶晶王彬何昭群李嘉豪单衍可刘斐; 关键词：原核表达间接ELISA

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈