岳静
作品数: 12被引量:27H指数:3
  • 所属机构:南方医科大学口腔医学院
  • 所在地区:广东省 广州市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:广东省自然科学基金

相关作者

吴补领
作品数:573被引量:1,345H指数:15
供职机构:南方医科大学口腔医学院
研究主题:牙髓干细胞 变形链球菌 小鼠 人牙髓干细胞 牙髓
高杰
作品数:212被引量:590H指数:12
供职机构:中国人民解放军总医院
研究主题:乳铁蛋白 人牙周膜细胞 牙本质涎磷蛋白 免疫组化 牙髓干细胞
黄欣
作品数:13被引量:11H指数:2
供职机构:南方医科大学
研究主题:牙髓细胞 AP-1 PL 成骨分化 牙周膜细胞
麻丹丹
作品数:44被引量:163H指数:6
供职机构:南方医科大学口腔医学院
研究主题:牙髓干细胞 蛋白质组学 STATHMIN 矿化能力 年龄
房付春
作品数:39被引量:89H指数:6
供职机构:南方医科大学南方医院
研究主题:龋病 牙周炎 牙周 终末期肾脏病 长链非编码RNA
miR101通过PLAP-1调节牙周膜细胞成骨分化的研究被引量:3
2014年
目的:研究miR101的表达变化靶向调节PLAP-1基因对牙周膜细胞成骨分化中细胞骨化功能的影响。方法:首先获得miR101过表达和表达抑制的慢病毒,以此转染人牙周膜细胞并对其进行成骨分化诱导,分别于矿化0、7、14、21 d采用定量RT-PCR检测各组靶基因PLAP-1mRNA的表达量;酶活性检测法检测各组细胞ALP活性变化;茜素红染色法检测各组细胞矿化结节形成情况。结果:miR101过表达后可抑制PLAP-1mRNA的表达,并使ALP活性升高、矿化结节形成量增多;而抑制miR101的表达后则可上调PLAP-1mRNA的表达水平,并使ALP的活性降低、矿化结节形成量减少。结论:在人牙周膜细胞骨向分化中miR101可能通过抑制PLAP-1而促进其成骨分化能力。
李春雷卢昌懿李长霞岳静黄欣吴补领
关键词:牙周膜细胞成骨分化
人牙周膜细胞骨向分化中靶向调节PLAP-1基因的微小RNA的筛选与鉴定
2013年
目的筛选和鉴定靶向调节牙周膜相关蛋白1(peridontal ligament associated protein-1,PLAP-1)基因的微小RNA(microRNA,miRNA),探讨其在人牙周膜细胞骨向分化中的表达差异。方法用生物信息学方法筛选靶向调节PLAP-1基因的miRNA,用双荧光素酶法分析靶基因结合位点,定量PCR验证靶向调节PLAP-1基因的miRNA过表达及其在人牙周膜细胞骨向分化中的表达变化。结果 miR-21(miRNA-21)靶向调节PLAP-1,基因表达量在0 d时PLAP-1为1.001±0.053,miR-21为2.540±0.131;在28 d时PLAP-1为14.681±1.066,miR-21为1.000±0.016。过表达miR-21可抑制性调节靶基因PLAP-1表达,人牙周膜细胞骨向分化中PLAP-1的表达水平与miR-21的表达水平呈负相关。结论 miR-21靶向调节PLAP-1基因并参与人牙周细胞骨向分化中PLAP-1基因的表达调控。
李长霞李春雷岳静黄欣陈美美陈美美高杰
关键词:牙周膜细胞分化
PBL教学法在口腔牙周病学教学中的实验研究被引量:6
2013年
目的:探讨PBL教学模式在口腔牙周病教学中的可能。方法:将2005级口腔本科专业四年级一班学生分为2组,一组实施PBL教学,另一组采用传统教学,对两组进行理论考试和问卷调查进行分析比较。结果:PBL教学组选择题成绩略高于传统教学组,有统计学差异(P<0.05);病历分析题PBL组成绩明显高于传统教学组有统计学差异(P<0.05);问卷调查结果显示学生比较认可PBL教学模式。结论:PBL教学可以提高学生解决问题的能力以及综合分析能力,但是现行教育体制下,该教学模式还得和传统教学模式相结合。
汤利芳田智慧岳静陈敏
关键词:PBL模式口腔教学牙周病
变形链球菌超声提取物对牙髓细胞增殖和天然免疫受体基因mRNA表达的影响被引量:1
2013年
目的:观察变形链球菌超声提取物对牙髓细胞的增殖活性、天然免疫受体基因mRNA表达的影响。方法:采用组织块法原代培养牙髓细胞,通过不同浓度的变形链球菌超声提取物(1、10、100μg/ml)作用于牙髓细胞,MTT法检测牙髓细胞的增殖活性;荧光定量PCR检测牙髓细胞NOD2、TLR2和TLR4 mRNA的表达水平。结果:1μg/ml变形链球菌超声提取物处理24 h可促进牙髓细胞的增殖;10μg/ml和100μg/ml处理24 h和48 h可明显抑制细胞增殖。变形链球菌超声提取物(10μg/ml)作用于牙髓细胞后,NOD2、TLR2和TLR4 mRNA表达量均增加。结论:变形链球菌超声提取物可抑制牙髓细胞的生长,促进NOD2、TLR2和TLR4 mRNA的表达。
岳静高杰徐树军徐树军黄欣刘影
关键词:变形链球菌牙髓细胞
人牙髓细胞定向分化为成牙本质细胞miRNA差异表达谱的筛选
目的:筛选体外培养的人牙髓细胞(HDPCs)向成牙本质细胞分化过程中差异表达的miRNAs.方法:对第3代HDPCs矿化诱导10d,提取诱导前后细胞总RNA,并进行miRNA富集,行miRNA芯片分析,利用实时荧光定量P...
岳静黄欣高杰吴补领
关键词:牙髓细胞成牙本质细胞MIRNA芯片
血液透析时间对终末期肾脏病患者口腔状况的影响被引量:5
2012年
目的:探讨血液透析时间对终末期肾脏病患者口腔状况的影响。方法:对纳入的130名患者进行龋病和牙周病状况调查,并根据透析时间进行分组,比较组间的口腔健康状况,同时分析口腔临床指标与透析时间之间的关系。结果:3组间的基本资料均衡,龋病状况无显著差异,菌斑指数、牙龈指数和牙周病指数值随透析时间逐渐增加,组间存在显著差异,牙周病指标与透析时间存在显著正相关。结论:血液透析时间对终末期肾脏病患者的牙周状况产生影响,透析时间是这类患者牙周病的一个危险因素。
房付春吴补领高杰麻丹丹岳静陈婷
关键词:血液透析终末期肾脏病龋病牙周病
Let-7靶向调控DMP1的初步研究
目的:筛选在体外诱导牙髓细胞成牙分化过程中,能够靶向调控牙本质基质蛋白1(DMP1)的let-7家族的miRNA。方法:采用生物信息学方法预测能够调控DMP1的miRNA,通过双荧光素酶报告基因系统和荧光定量RT-PCR...
岳静吴补领高杰黄欣麻丹丹房付春
关键词:牙本质基质蛋白1牙髓细胞LET-7
文献传递
130例终末期肾脏病患者的龋病和牙周病状况调查被引量:11
2013年
目的:探讨终末期肾脏病患者的龋病和牙周病状况。方法:纳入130例行血液透析治疗的终末期肾脏病患者,对照组人群行性别年龄(±3岁)的匹配,采用统一的方法行龋病和牙周病状况的检查比较。结果:终末期肾脏病患者组的龋病患病率为67.69%,对照组为76.92%(P=0.096),与对照组相比,龋损牙数、缺失牙数、充填牙数和龋失补指数值均差异无显著性(P值分别为0.095、0.423、0.054和0.581);患者组的菌斑指数、牙龈指数和牙周病指数值以及牙周病严重程度显著高于对照组(P<0.001)。结论:行血液透析治疗的终末期肾脏病患者的龋病状况无明显变化,但牙周状况较差,在临床治疗时需得到重视。
房付春吴补领高杰陈敏田智慧麻丹丹岳静
关键词:终末期肾脏病血液透析龋病牙周病
终末期肾脏病病人的唾液流率、pH值和缓冲能力与龋病的关系被引量:3
2012年
目的:调查行血液透析治疗的终末期肾脏病病人的龋病状况和唾液性质,并分析两者的关系。方法:比较病患组(76例)和对照组(76例)的龋病状况、唾液流率、pH值和缓冲能力;并通过Pearson相关性检验分析病患组龋失补指数值与其唾液性质的关系。结果:两组间的龋病指标值无显著差异(P>0.05),病患组的唾液流率显著低于对照组、pH值和缓冲能力显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),同时病患组中的龋失补指数值与唾液流率和pH值呈负相关,但无显著性(P>0.05),与唾液缓冲能力呈显著负相关(r=-0.322,P=0.005)。结论:终末期肾脏病病人,唾液缓冲能力的增加可能是其患龋病率相对较低的重要因素。
房付春吴补领高杰麻丹丹岳静陈婷王小勇
关键词:血液透析终末期肾脏病龋病唾液
miR101慢病毒表达系统的构建及其在人牙周膜细胞骨向分化中靶向调节PLAP-1基因表达的研究被引量:1
2014年
目的:构建miR101的慢病毒表达系统并验证其对牙周膜细胞PLAP-1基因的表达调控。方法:用矿化培养液培养牙周膜细胞,使用p LVX-shRNA1慢病毒表达系统构建获得超表达miR101和抑制表达miR101的慢病毒;用q PCR验证miR101的表达水平,使用Western检测PLAP-1的表达水平。结果:成功获得了miR101的慢病毒表达系统,用于转染矿化诱导液培养的人牙周膜细胞。过表达miR101可抑制PLAP-1的表达,抑制表达miR101可增强PLAP-1的表达。结论:miR101可以调节PLAP-1基因并参与人牙周膜细胞骨向分化中PLAP-1基因表达的调节,miR101可能在人牙周膜细胞骨向分化中发挥调节作用。
李长霞卢昌懿李春雷岳静黄欣吴补领
关键词:牙周膜细胞成骨分化