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程晓霞
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- 所属机构:福建省农业科学院
- 所在地区:福建省 福州市
- 研究方向:农业科学
- 发文基金:福建省自然科学基金
相关作者
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- 王劭陈仕龙陈少莺林锋强程晓霞朱小丽江斌李兆龙
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- 番鸭呼肠孤病毒M3基因克隆及序列分析
- 2008年
- 参考Genbank番鸭呼肠孤病毒(muscovy duck reovirus,DRV)M3基因序列设计合成引物,对番鸭呼肠孤病毒MW9710株M3基因进行RT-PCR扩增,克隆到pMD18-T载体中,并对克隆产物进行酶切鉴定。结果番鸭呼肠孤病毒M3基因长度为1997bp,而禽呼肠孤病毒长度为1996bp。5’末端和3’末端具有保守序列,分别为5’GCTTTTT和TCATC-3’。番鸭呼肠孤病毒M3基因开放阅读框(25-1683bp)编码552个氨基酸组成的蛋白,分子量约60ku,禽呼肠孤病毒在1169位少一个碱基C,阅读框(25-1932bp)编码635个氨基酸。番鸭呼肠孤病毒MW9710株M3基因与法国89330株核苷酸同源性为87.2%,氨基酸同源性为95.3%;而与禽呼肠孤病毒的核苷酸同源性低于72.5%,氨基酸同源性低于82%。表明番鸭呼肠孤病毒是不同于禽呼肠孤病毒的独立基因群。
- 林锋强朱小丽胡奇林欧阳岁东程晓霞陈仕龙王劭陈少莺
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- MDGPV PT株E-box缺失感染性克隆的构建及生物学特性分析被引量：2
- 2019年
- 为获得含有缺失突变体病毒全基因组的番鸭小鹅瘟病毒(MDGPV)PT株缺失病毒并分析其生物学特性,本试验以含有MDGPV PT株全长感染性DNA克隆的质粒pMDGPVPT为模板,通过重叠延伸PCR方法将5′末端倒置重复序列(5′-ITR)第287位E盒基序(E-box)缺失,获得感染性重组质粒pPT△E287。pPT△E287经卵黄囊接种转染9日龄番鸭胚后拯救出缺失病毒rPT△E287。生物学特性试验显示,rPT△E287感染番鸭胚后能够引起特征性病变,与其亲本病毒株PT相比,rPT△E287的毒价及其在番鸭胚中增殖能力有所下降。本试验为进一步了解5′-ITR中E-box的缺失与MDGPV致病力之间的关系奠定基础。
- 王劭肖世峰程晓霞程晓霞林锋强朱小丽林锋强陈少莺
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- 本实用新型提供了一种牛马羊的保定装置，包括一通道，所述通道进口处的左右两端护栏板均设置有一限位板，通道前方的护栏板上开设有一用于打针的窗口，所述通道前后的护栏板上均开设有一条形轨道口，条形轨道口上设置有一后脚锁合装置，通...
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- 鹅细小病毒杂交瘤细胞株的建立与筛选
- 用纯化的鹅细小病毒免疫Babl/c鼠,取脾细胞和骨髓瘤细胞进行融合,经间接ELISA筛选,获得8株特异性好并能稳定分泌抗鹅细小病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株,其中6株有荧光特性,可用于快速诊断鹅细小病毒病。
- 朱小丽程晓霞陈仕龙林锋强王劭陈少莺
- 关键词：鹅细小病毒杂交瘤细胞株
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- 2012年
- 为建立鸡黄病毒(CFV)分子生物学检测方法,本研究以虫媒介黄病毒基因3'末端通用引物EMF1/VD8作为鉴别引物,以CFV分离株CJD-05为模板,建立了检测CFV的RT-PCR方法。RT-PCR扩增产物测序结果显示,其扩增片段为708 bp,而该方法对其它禽类病毒病原核酸的扩增结果均为阴性,表明该方法具有较高的特异性。扩增的特异性片段与GenBank中CFV、鸭黄病毒和鹅黄病毒序列同源性达到100%、98%和99%。对参考病毒进行梯度稀释检测,该方法检测CFV的敏感度可达10-3TCID50/0.1 mL。采用所建立的RT-PCR方法对2009年福建省部分鸡场的112份临床样品进行检测,结果显示37份为CFV阳性。本研究建立的RT-PCR方法可以作为CFV在临床检测和分子流行病学调查的一种检测方法。
- 王劭陈仕龙陈少莺程晓霞林锋强朱小丽江斌李兆龙
- 关键词：鸡黄病毒RT-PCR
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- 本实用新型提供一种鸡鸭驱赶运输设备，包括一支撑架，所述支撑架上设置有一输送机，所述输送机上罩有一方形罩体；所述输送机前端设置有一圆形围栏，所述圆形围栏前端开设有一进口，圆形围栏后端开设有一出口，且进口和出口的位置相对应；...
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- 番鸭呼肠孤病毒RT-PCR诊断方法的建立
- 在许多国家番鸭呼肠孤病毒病已成为危害番鸭养殖业的一个重要病毒性传染病,发病率和死亡率都很高。自从1997年以来,该病已经在中国多个省份流行,造成了巨大的经济损失。
- 林锋强胡奇林欧阳岁东陈少莺陈仕龙程晓霞王劭朱小丽
- 关键词：番鸭呼肠孤病毒RT-PCR病毒分离
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- 小鹅瘟病毒的分离鉴定及遗传变异分析被引量：7
- 2021年
- 本试验采用间接免疫荧光(IFA)检测临床表现肠栓塞的疑似小鹅瘟病死雏鹅的肝、脾和胰腺等组织,随后取IFA阳性病料进一步进行病毒的分离和鉴定。结果显示:病死雏鹅组织的冰冻切片IFA检测呈小鹅瘟病毒(GPV)阳性反应;将病料接种番鸭胚分离到3株病毒(命名为GPV NP1、GPV NP2和GPV NP5);分离毒接种MDEF细胞并盲传3代出现细胞病变且GPV IFA为阳性;分离毒与抗GPV单抗致敏胶乳能产生特异性凝集反应,LPA效价达1∶32;全基因序列分析发现,分离毒与鹅源经典GPV强毒株(DY16、RC16)的核苷酸序列同源性高达99.7%以上;与鸭短喙矮小综合征分离株(M15、SC16)及GPV弱毒疫苗株(SYG61v)同源性为92.8%~94.3%。结果表明该分离毒株为鹅细小病毒经典毒株。本试验揭示了我国目前雏鹅群流行GPV基因组特征,为有效防控小鹅瘟病提供了依据。
- 江丹丹林锋强程晓霞程晓霞王劭朱小丽董慧王劭陈少莺
- 关键词：小鹅瘟病毒间接免疫荧光试验全基因
