孙妍
作品数: 42被引量:81H指数:5
  • 所属机构:山东大学
  • 所在地区:山东省 济南市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

韩秀珍
作品数:209被引量:711H指数:12
供职机构:山东大学附属省立医院
研究主题:儿童 病毒性心肌炎 心肌炎 小鼠 超声心动图
王金荣
作品数:93被引量:321H指数:11
供职机构:山东大学附属省立医院
研究主题:儿童 哮喘 条件免疫反应 支气管哮喘 呼出气一氧化氮
李桂梅
作品数:38被引量:37H指数:4
供职机构:山东省立医院
研究主题:儿童 小儿 心肌炎 1型糖尿病 儿童急性淋巴细胞白血病
冯益真
作品数:91被引量:219H指数:9
供职机构:山东省立医院
研究主题:哮喘 儿童 小儿 支气管哮喘 哮喘患儿
李化兵
作品数:9被引量:46H指数:3
供职机构:山东大学附属省立医院
研究主题:条件免疫反应 哮喘 作用机制研究 支气管哮喘 CD4^+T淋巴细胞
儿童血脂紊乱的饮食干预被引量:2
2006年
韩秀珍孙妍
关键词:高脂血症饮食干预儿童
炎症性心肌病20例临床分析被引量:1
2012年
目的探讨炎症性心肌病的临床特点。方法收集20例炎症性心肌病患儿的病史、体格检查及随访资料,对比分析患儿治疗前后的心电图、胸部X片、超声心动图及心功能测定等变化。结果 20例炎症性心肌病患儿,发病年龄2岁3个月~11岁8个月,随访8个月~3年3个月。患儿在患病前1~4周均有感染史,临床表现为咳嗽、胸闷、气促和心音低钝,实验室检查主要为炎性指标升高,超声心动图示左房左室大、室壁运动幅度减低和左室射血分数降低,心电图示ST-T改变和期前收缩,胸部X线摄片为肺淤血和心脏扩大。经过治疗,临床痊愈2例,好转11例,2例病情无变化,死亡3例,失访2例。结论炎症性心肌病可发生于任何年龄,临床表现为急/慢性心功能不全,预后较好,部分可治愈。
孙妍韩波庄建新韩秀珍
关键词:心功能不全心肌损伤
远端关节弯曲一例报道
孙妍李桂梅
低钾血症中遗传性肾小管疾病的临床特点分析被引量:3
2021年
目的探讨不同病因所致低钾血症的临床特点及治疗预后,提高遗传性肾小管疾病的诊治水平。方法回顾性分析山东第一医科大学附属省立医院小儿内分泌综合科病房收治低钾血症患者,排除胃肠道失钾和营养不良的易辨识因素,收集临床病例资料。部分患者进行基因检测,对遗传性肾小管疾病的临床特点进行分析。结果低钾血症患者65例,男29例,女36例。共有47例属于遗传性肾小管疾病,包括Bartter综合征(23例)、肾小管酸中毒(14例)、Gitelman综合征(8例)、范可尼综合征(2例)。10例患者行基因检测,明确致病变异9例,包括新发变异1例。Bartter综合征为低血钾、低血钠、低氯代谢性碱中毒;Gitelman综合征生化表现为低血钾低氯;肾小管酸中毒表现为低钾高氯酸中毒。Bartter综合征发病年龄最小,其次是肾小管酸中毒,Gitelman综合征多为年长儿。Bartter综合征最常见的就诊症状为胃肠道不适、多饮多尿、生长迟缓,Gitelman综合征以胃肠道症状、生长迟缓为主要就诊原因,肾小管酸中毒患者多以四肢乏力、生长迟缓为主要就诊症状。经治疗,遗传性肾小管疾病患儿预后较好,多数实现生化正常和生长追赶。结论遗传性肾小管疾病是低钾血症的常见病因,具有不同临床和生化特点,基因检测有助于确诊,长期治疗随访有助于改善预后。
刘帆孙妍徐潮徐潮乔玉李桂梅
关键词:遗传性肾小管疾病低钾血症
条件免疫反应的胆碱能通路机制研究(综述)
2007年
孙妍韩秀珍王金荣
关键词:胆碱能纤维条件免疫反应
遗传性低钾失盐性肾小管疾病19例临床分析
孙妍李桂梅商晓红胡艳艳乔玉王凤雪
一种男童生殖器测量器
本实用新型涉及一种男童生殖器测量器,包括主尺和定位装置;其中,所述主尺包括底板和至少一个侧壁;所述底板的一端为测量进入端,底板上设有纵向的刻度Ⅰ和横向的刻度Ⅱ;所述定位装置包括垂直于所述底板的长度定位板和直径定位板;所述...
孙妍李桂梅王增敏
文献传递
糖肾康对糖尿病早期肾损害的基因表达谱研究
本文对糖肾康对糖尿病早期肾损害的基因表达谱进行了研究,利用基因芯片观察了糖尿病早期肾损害的基因变化及糖肾康对肾脏的保护机理。结果表明:糖肾康能降低糖尿病大鼠的尿微量白蛋白,对STZ诱发的糖尿病大鼠早期肾损害有保护作用。作...
孙妍
关键词:糖尿病肾病中药治疗糖肾康实验药理
文献传递
烟碱样乙酰胆碱受体α7在支气管哮喘患儿CD4^+T淋巴细胞上的表达被引量:4
2008年
目的探讨哮喘患儿血CD4+T淋巴细胞表达烟碱样乙酰胆碱受体α7(nAChRα7)与相应的细胞培养液IL-4、干扰素-γ(IFN-γ)水平的关系,分析nAChRα7在哮喘发病过程中的临床意义。方法哮喘患儿30例(哮喘组)与健康儿童20例(健康对照组),分别抽取静脉血8mL,分离外周血淋巴细胞,并分别加入100μmol/L烟碱、1.0mg/Lα-银环蛇毒(α-BTX),另设空白对照,恒温孵育24h后提取其淋巴细胞,并收取培养液置-20℃冰箱保存。用三色流式细胞仪检测各组淋巴细胞CD3+/CD4+/nAChRα7表达。ELISA法检测其淋巴细胞培养液中IFN-γ、IL-4水平。结果哮喘组患儿血CD3+/CD4+/nAChRα7表达较健康对照组儿童明显增高(P<0.05)。烟碱刺激24h后哮喘组、健康对照组外周血CD3+/CD4+/nAChRα7的表达均较空白对照明显增加(Pa<0.01);且烟碱刺激24h后哮喘组较健康对照组表达显著增加(P<0.05)。α-BTX刺激24h后外周血CD3+/CD4+/nAChRα7表达降低,但无统计学意义(Pa>0.05)。哮喘组培养液中IL-4水平较健康对照组增加,IFN-γ水平较健康对照组减低。烟碱刺激24h后IL-4水平较空白对照增高(P<0.01),IFN-γ水平较空白对照明显减低(P<0.05)。α-BTX刺激24h后IL-4、IFN-γ水平均无明显变化(Pa>0.05)。外周血CD4+T淋巴细胞nAChRα7表达与淋巴细胞培养液IL-4水平呈正相关(r=0.517P<0.05),与IFN-γ水平呈负相关(r=-0.288P<0.05)。结论哮喘患儿血CD4+T淋巴细胞表面的nAChRα7表达增加,nAChRα7表达影响培养液IL-4、IFN-γ水平和Th1/Th2平衡,是影响哮喘的发病的重要因子。
刘志刚王学禹陈鲁媛韩秀珍冯益真孙妍李化兵王金荣
关键词:哮喘干扰素-Γ白细胞介素-4儿童
X连锁高IgM综合征的临床特征及基因诊断
2018年
目的探讨X连锁高IgM综合征(X-linkedhyper-immunoglobulin M syndromes,XHICM)的临床特征及基因型的特点。方法 2017年7月16日,山东省立医院儿科收治1例反复粒细胞减少的患儿,分析其临床特点、实验室检查和治疗经过。利用二代测序对患儿行基因检测,并用Sanger测序对患儿及父母的基因突变进行验证。结果患儿男,2岁8个月。曾于2岁2个月时因重症肺炎住院,出院后反复出现粒细胞减低,骨髓穿刺检查提示粒细胞缺乏症。本次入院检查结果显示,IgG、IgA和IgE明显降低,IgM处于正常高值。基因检测结果显示,患儿CD40LG基因第5外显子有1个半合子突变:c.76IC>G(编码区第761号核苷酸由胞嘧啶变异为鸟嘌呤),导致氨基酸改变p.T254R (第254号氨基酸由苏氨酸变异为精氨酸),为错义突变。该变异不属于多态性位点,在人群中发生频率极低,在HGMD专业版数据库中未见报道。进一步家系验证分析显示,患儿母亲该位点杂合变异,该位点为疑似致病性变异,为X连锁隐性遗传,变异来源于母亲。基因诊断明确后,每间隔1~2个月输注人免疫球蛋白,每次7.5 g。出院后随访8个月,共输注4次,期间偶有感冒,未再患肺炎。结论反复中性粒细胞减少的婴幼儿应早期行免疫功能筛查,加强对原发性免疫缺陷病的识别。基因检测是诊断XHIGM的金标准。
商晓红刘奉琴孙妍柳彩虹王增敏王倩胡艳艳杨建美李桂梅
关键词:高IGM综合征X连锁隐性遗传粒细胞减少免疫缺陷基因