杨瑞梅
作品数: 86被引量:104H指数:6
  • 所属机构:青岛农业大学动物科技学院
  • 所在地区:山东省 青岛市
  • 研究方向:农业科学
  • 发文基金:公益性行业

相关作者

单虎
作品数:704被引量:1,341H指数:15
供职机构:青岛农业大学
研究主题:水貂 宠物 犬瘟热病毒 药物组合物 原核表达
张洪亮
作品数:137被引量:67H指数:6
供职机构:青岛农业大学
研究主题:犬瘟热 犬瘟热病毒 水貂 疫苗佐剂 宠物食品
张传美
作品数:120被引量:171H指数:8
供职机构:青岛农业大学
研究主题:水貂 犬瘟热 制剂辅料 绿脓杆菌 疫苗佐剂
秦志华
作品数:239被引量:172H指数:8
供职机构:青岛农业大学
研究主题:药物组合物 制剂辅料 宠物 种猪 大菱鲆
黄娟
作品数:107被引量:144H指数:6
供职机构:青岛农业大学动物科技学院
研究主题:犬瘟热病毒 水貂 犬瘟热 猪繁殖与呼吸综合征病毒 水貂犬瘟热
小鼠体内SEG蛋白靶向运送shRNA抑制狂犬病毒复制被引量:1
2016年
【目的】本试验前期已经证实,用单链抗体(sc Fv)-绿脓杆菌跨膜区(ETA)-酵母DNA结合结构域(GAL4)表达的蛋白(简写为SEG蛋白),SEG能与含sh RNA(short hairpin RNA)的质粒(p RNATU6.3-sh RNA)结合形成复合物SEG-sh RNA,并靶向运送该质粒进入感染狂犬病毒(Rabies virus,RV)的细胞,抑制RV复制。本研究用感染狂犬病病毒的小鼠模型,进行SEG-sh RNA复合物小鼠体内靶向性运送si RNA(short interfering RNA)和抑制RV复制的研究。【方法】用已建立RV CVS-24株小鼠肌肉注射模型进行试验。取50 LD_(50) CVS-24攻毒,在攻毒后12 h尾静脉注射SEG-sh RNA,流式细胞仪检测SEG-sh RNA的体内靶向性;同样方法攻毒后,尾静脉注射SEG-sh RNA,连续4 d,攻毒后第5天小鼠脑组织用q RT-PCR、RT-PCR、Western blot、免疫荧光染色法检测其中RV的含量;统计小鼠存活率;并检测小鼠体内IFN-α含量,从而分析SEG-sh RNA在体内的抗病毒作用。【结果】结果表明仅在RV攻毒小鼠的注射部位检测到绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的表达,未注射RV的腿部及脑、肝、脾、肾均无GFP表达,说明SEG-sh RNA可靶向RV感染细胞运送sh RNA。攻毒后第5天脑组织q RT-PCR结果表明靶向药物组比病毒对照减少4.88倍(3.9/0.8);RT-PCR、Western blot、免疫荧光染色试验结果表明使用SEG-sh RNA组病毒量明显少于病毒对照组;且攻毒后13 d,动物存活率达50%,而病毒对照100%死亡。检测小鼠体内IFN-α未见升高。【结论】以上试验表明SEG蛋白在小鼠体内靶向运送含sh RNA的质粒到感染组织细胞;对小鼠体内RV有明显抑制作用,因此可以用于狂犬病毒感染的特异辅助性救治研究。
杨瑞梅王化磊郑学星单虎杨松涛夏咸柱
关键词:狂犬病毒SHRNA小鼠
一种可对鸭粪污自动排污的智能化层叠式养殖鸭笼
本发明提供一种可对鸭粪污自动排污的智能化层叠式养殖鸭笼,涉及养殖鸭笼技术领域。该可对鸭粪污自动排污的智能化层叠式养殖鸭笼,包括鸭舍框,所述鸭舍框内部固定连接有多个固定框,所述固定框内部设有均设有传送带,所述传送带内部设有...
王述柏张洪亮董绍明杨瑞梅于树涛单虎
犬瘟热病毒一步RT-PCR检测方法的建立被引量:5
2012年
根据犬瘟热病毒(CDV)弱毒株Onderstepoort的核蛋白(N)基因的相对保守区序列设计了1对特异性寡聚核苷酸引物,在国内首次建立了CDV一步RT-PCR检测方法。该法可以特异地扩增出N基因265 bp大小的目的片段,可以检测到0.043 6μg/mL的总RNA,与两步法RT-PCR的敏感性相当。对25例犬瘟热临床疑似病例样品,一步法RT-PCR检测出17份阳性,与两步法RT-PCR的阳性符合率达94.4%,胶体金检测试纸条检测出13份阳性。研究结果表明,建立的CDV一步法RT-PCR检测方便、敏感、特异,适用于CDV临床病料的检测和分子流行病学调查。
张洪亮孟培培宋晓明杨瑞梅秦晓冰丰艳妮黄娟单虎
关键词:犬瘟热病毒
一种非洲猪瘟PCR检测方法及寡核苷酸引物对
本发明属于生物检测技术领域,涉及一种用于检测非洲猪瘟的PCR方法及寡核苷酸引物对。参照GenBank收录的23株ASFVP72蛋白全基因序列,设计一对特异性引物,根据设计的引物,探索最佳反应体系和反应条件,并对建立的PC...
单虎张传美秦晓冰王述柏黄娟杨瑞梅陈琳琳
文献传递
一种犬瘟热弱毒株及其应用
本发明提供一种犬瘟热弱毒株,其保藏编号为CCTCC NO:V201814;本发明所筛选的QN‑1株用于制备疫苗。本发明的犬瘟热活疫苗QN‑1株具有稳定的生物学特性,且具有良好的免疫原性,安全可靠,能够产生较高水平的抗体,...
单虎郑秀云张洪亮盖春云秦志华张传美杨瑞梅
文献传递
一种屠宰前使猪晕厥的装置
本发明提供了一种屠宰前使猪晕厥的装置,属于屠宰的技术领域。其技术方案为:包括容器本体、盖体以及容器底,容器底与容器本体通过连杆机构活动连接,容器底设置围栏,围栏内设置齿轮传动机构,容器本体内设置通道,容器本体侧壁上设置进...
单虎秦志华刘晓东宋子杰杨瑞梅
文献传递
山东地区肉鸡屠宰环节沙门菌流行病学调查与毒力分析被引量:5
2015年
为研究山东鸡肉屠宰环节中沙门菌的污染和传播情况,从山东地区的大、中型7个屠宰场采样995份,采用沙门菌科玛嘉显色培养基等分离筛选疑似沙门菌,并应用针对沙门菌inv A基因PCR方法鉴定,再用沙门菌血清型快速分型试剂盒对沙门菌分离株进行血清型分析,并选择5种毒力岛基因及毒力质粒进行PCR鉴定。结果分离鉴定出沙门菌共239株;沙门菌污染率为24.01%;沙门菌分离株共有25种血清型,以肠炎、印第安纳、汤普逊、德尔卑等为主。沙门菌的毒力岛基因spt P、sse L、mgt C、sii E、sop B的携带率为100%,毒力质粒spv C的检出率是27.6%。结果表明肉鸡在屠宰环节容易受到沙门菌的污染,主要是由于交叉污染造成的,沙门菌的优势血清型分布具有一定的区域性,分离菌株均携带毒力基因,应加强对沙门菌的防治工作。
孙璐王娟黄秀梅王君玮杨瑞梅郑增忍
关键词:沙门菌血清型毒力基因
一种用水貂绿脓杆菌SD17株制备的灭活疫苗
本发明提供一种用水貂绿脓杆菌SD17株制备的灭活疫苗,包含有抗原和疫苗佐剂,其中抗原为灭活的绿脓杆菌SD17株,保藏编号为CCTCC NO:M2016069。本发明制备的灭活疫苗安全可靠,能提供有效地同源攻毒保护,免疫后...
单虎张洪亮盖春云黄娟张传美秦志华杨瑞梅秦晓冰
文献传递
一种水貂绿脓杆菌及其应用
本发明提供一种水貂绿脓杆菌及其应用,本发明的B型水貂绿脓杆菌LN03株,其保藏编号为CCTCC NO:M2016068。本发明的水貂绿脓杆菌B型LN03株还用于制备水貂绿脓杆菌灭活疫苗。本发明的绿脓杆菌B型LN03株对水...
单虎张洪亮盖春云黄娟张传美秦志华杨瑞梅秦晓冰
文献传递
水貂铜绿假单胞菌鞭毛分型及分离株flic基因的克隆与序列分析被引量:2
2012年
为分析铜绿假单胞菌(PA)分离株鞭毛蛋白基因(flic)之间的差异,本研究通过PCR方法扩增由山东地区发病水貂的肺脏组织中分离的29株分离株flic基因的部分片段,根据其片段长度确定PA的鞭毛类型。选取两种类型代表株(PASD01、PASD03),采用PCR方法扩增flic全基因进行序列分析。结果表明,PASD01分离株与国外A型PA flic基因序列同源性为99.6%~99.7%,PASD03分离株与B型PA flic基因的序列同源性为98.9%~99.5%,而两个分离株之间的序列同源性为76%。本研究首次从水貂病变组织中克隆得到两种鞭毛蛋白类型的flic基因,该基因在各型鞭毛菌株中高度保守,为进一步研制鞭毛亚单位疫苗提供实验依据。
杨培培王颖胡继明杨瑞梅张传美韩先杰黄娟孙月平秦晓冰单虎
关键词:克隆