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梁欣荃
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- 所属机构:郴州市第一人民医院
- 所在地区:湖南省 郴州市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
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- 为观察干扰素(IFN)对难治性特发性血小板减少性紫癜(rITP)的临床效果。将67例rITP按对糖皮质激素的反应不同分为两组。结果激素依赖组病人30例,使用IFN后显效率66.7%,基本治愈率50.0%;激素耐药组病人37例,使用IFN后显效率10.8%,基本治愈率4.8%。两组比较,显效率和基本治愈率均具有非常显著性差异(χ2=20.12,9.31,P<0.01)。
- 梁欣荃王志华祝平安
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- 目的分析注射用盐酸柔红霉素在葡萄糖溶液中的稳定性,为临床使用葡萄糖注射液溶解盐酸柔红霉素提供可靠依据。方法将注射用盐酸柔红霉素与5%葡萄糖配伍后在室温不避光条件下放置,采用高效液相色谱法测定配伍液中柔红霉素含量的变化。色谱柱:4.6 mm×250 mm,5μm;检测波长254 nm;流动相:水-乙腈(62∶38),以峰面积作为含量指标,外标法测定主要含量。结果试验条件下6 h内配伍液颜色无明显变化,柔红霉素浓度在12.22~195.6μg·mL-1范围内,浓度与峰面积呈现良好线性关系(r^2=0.9999),盐酸柔红霉素含量为99.3%~100.7%,无明显变化。结论在试验条件下,注射用盐酸柔红霉素在5%葡萄糖注射液中配伍稳定,提示盐酸柔红霉素可以配伍葡萄糖注射液。
- 林杰刘淑梅罗继名梁欣荃
- 关键词：柔红霉素葡萄糖配伍
- 血小板生成素与脾大部栓塞治疗难治性特发性血小板减少性紫癜
- 2011年
- 目的探讨血小板生成素注射与脾大部栓塞两种方法对难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法对15例难治性特发性血小板减少性紫癜患者皮下注射血小板生成素,用药期间和用药后1月、3月、半年、1年、2年分别复查血常规,观察疗效。与我科之前报道的脾大部栓塞治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效作一比较。结果两组有效率相当,血小板生成素注射副作用少,脾大部栓塞则疗效持续时间长。结论对难治性特发性血小板减少性紫癜病人首选血小板生成素,无效时再选择脾大部栓塞。
- 梁欣荃祝平安禹环符丽梅谷敏黄斌廖欣朱平
- 关键词：血小板生成素脾栓塞特发性血小板减少性紫癜
- 脾大部栓塞治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的临床应用被引量：1
- 2010年
- 目的探讨脾大部栓塞在治疗难治性特发性血小板减少性紫癜中的临床应用价值。方法对46例难治性特发性血小板减少性紫癜患者行脾大部栓塞治疗,术后1周、1月、3月、半年、1年、2年复查血象,观察疗效。结果 46例中,术后显效32例(70%),良好7例(15%),进步3例(7%),无效4例(9%)。结论脾大部栓塞治疗难治性特发性血小板减少性紫癜疗效好,具有较好的临床应用价值。
- 梁欣荃符丽梅余永忠祝平安禹环谷敏黄斌廖欣
- 关键词：脾栓塞特发性血小板减少性紫癜介入治疗
- 环孢菌素A为主治疗重型再生障碍性贫血被引量：3
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- 梁欣荃周绍国
- 关键词：再生障碍性贫血环孢菌素A
- 恶性血液病患者机采血小板无效输注临床分析
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- 目的:探讨恶性血液病患者血小板无效输注(PTR)的原因。方法:收集158例恶性血液病患者,随机分为两组,A组为输注机采血小板≤5次的患者80例,B组为输注机采血小板>5次的患者78例,观察输注1h后的血小板数量,与输注前血小板数量进行比较分析。测定校正血小板计数增加值(CCI)评价PTR率,并对出血症状进行分级,分析PTR与免疫的关系。结果:A组通过CCI判断输注有效率为80%,判断PTR为20%,B组通过CCI判断输注有效率为51.3%,判断PTR为48.7%,A组PTR比例明显低于B组值,患者的出血程度与PTR呈正相关,输注血小板后症状改善。输注血小板>5次者更容易产生PTR。结论:在输注血小板引起PTR中,主要与输注血小板次数有关,输注血小板次数越多,越容易发生同种免疫,导致血小板输注无效。
- 李海文林应标梁欣荃
- 关键词：血小板无效输注机采血小板恶性血液病
- 糖皮质激素联合干扰素治疗难治性原发性血小板减少性紫癜
- 2002年
- 目的 评价糖皮质激素联合干扰素 ,治疗难治性原发性血小板减少性紫癜的效果。方法 选择难治性原发性血小板减少性紫癜患者联合服用糖皮激素和干扰素。结果 9例患者经联合治疗后显效 7便 ,良效 1例 ,进步 1例 ,总有效率 10 0 %。 结论 联合使用糖皮质激素和干扰素可巩固和加强疗效 ,有望使病人得到根治。
- 梁欣荃
- 关键词：糖皮质激素干扰素原发性血小板减少性紫癜
- 免疫抑制治疗重型再生障碍性贫血疗效观察被引量：2
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- 目的 研究免疫抑制治疗(IST)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效、毒副作用、长期生存情况,探索安全、有效的SAA非移植治疗方法。方法 回顾性分析2000年1月—2020年12月使用IST治疗SAA 96例患者的情况,2011年12月之前IST合并使用雄激素类药物治疗SAA 47例,2012年1月之后单独运用IST治疗SAA 49例,分别对两组的疗效和安全性进行分析。结果 中位随访137个月,随访期末总反应率(OR)88.5%,无事件生存率(EFS)83.3%;并发症基本可控,复发7例(7.8%)、克隆演变4例(4.1%)。结论 IST治疗SAA疗效好,规范用药极为重要。
- 陈依丽朱平禹环符丽梅廖欣熊暮珺雷阿明梁欣荃
- 关键词：重型再生障碍性贫血免疫抑制治疗
- CR1期中高危AML行异基因造血干细胞移植与化疗的疗效对比
- 2024年
- 比较CR1期中高危AML行异基因造血干细胞移植与化疗的疗效。方法 前瞻性选取2021年1月~2022年12月在我院接受治疗的89例初发AML患者为研究对象,所有患者均经有效化疗达到CR1,分为两组,对照组患者44例,在CR1阶段继续化疗,观察组患者45例,在CR1阶段行allo-HSCT,比较两组总生存率、无病生存率、非复发死亡率、累计复发率。结果 治疗后,对照组的总生存期为(55.9%±4.5%),观察组的总生存期为(75.7%±5.5%);对照组的无病生存率为(40.8%±9.8%),观察组的无病生存率为(91.9%±8.1%);对照组非复发死亡例数为21例,观察组非复发死亡例数为9例;对照组的累计复发率为(46.5%±4.8),观察组的累计复发率为(15.7%±5.1%),组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 将行异基因造血干细胞移植应用于CR1期中高危AML患者的治疗具有较好的疗效,可作为CR1期中高危AML患者的首选治疗方案,能够提升治疗的安全性,值得临床推广应用。
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- 目的:探讨ATG加CsA方案治疗重型再生障碍性贫血(再障)的疗效、疗程和治疗相关并发症。方法:对56例重型再障给予ATG加CsA方案治疗,每月至少观察一次血常规、肝、肾功能等项目。结果:56例中完全反应45例(80%),部分反应5例(9%),无效6例(11%)。复发10例(20%)。结论:ATG加CsA治疗重型再障疗效好、并发症可防可治,主要不足是疗程长。
- 梁欣荃符丽梅祝平安禹环谷敏黄斌廖欣
- 关键词：免疫抑制治疗疗效疗程
