赵宙兴
作品数： 42被引量：105H指数：7
  • 所属机构:青海大学化工学院
  • 所在地区:青海省 西宁市
  • 研究方向:理学
  • 发文基金:中国科学院西部之光基金

相关作者

曹长年
作品数：44被引量：166H指数：9
供职机构：青海大学化工学院
研究主题：湿生扁蕾 齐墩果酸 藏药 脱氧 氢氧化镁
米琴
作品数：33被引量：222H指数：11
供职机构：青海师范大学生命与地理科学学院
研究主题：湿生扁蕾 藏药 齐墩果酸 青海弧菌 脱氧
李光红
作品数：8被引量：20H指数：2
供职机构：青海大学化工学院
研究主题：藏毯 羊毛 红花 改性研究 氢氧化镁
铁生年
作品数：216被引量：511H指数：13
供职机构：青海大学
研究主题：微硅粉 相变储能材料 碳化硅 轴承钢 纳米
李政
作品数：64被引量：191H指数：7
供职机构：西北师范大学
研究主题：氧 1,3,4-噁二唑 1,3,4-噻二唑 苯 微波辐射
作品列表
近场型声化学反应器中的化学反应被引量：7
2002年
Ultrasound of frequency 1.8?MHz,sound intensity 1-5 ?W·cm -2 was used to induce sonochemical reaction in a near field acoustic sonoreactor.It was found that the sonochemical yield is linearly related to sound intensity and irradiation time. The cavitational bubble’s amount and sonochemical reaction dynamic equation in cavitational sound field were also presented.
刘岩赵宙兴赵启文
关键词：声化学反应器空化效应
有机氰化取代反应研究进展被引量：3
2012年
氰化取代反应是一类非常重要的有机合成反应。本文综述了卤代烃、芳酰卤、醇、芳香族胺的氰化取代反应发展概况,重点介绍了氰化剂和催化剂的研究进展和氰化方法的特点。
赵宙兴李春花叶大钧
关键词：氰化反应亚铁氰化钾
绿色制药理念下的制药工艺学课程建设与思考被引量：8
2020年
在制药工艺学课程各教学环节,倡导绿色制药的理念,增强学生的环保意识,优化教学大纲,增加课程绿色制药工艺内容,课程理论教学与虚拟仿真、生产实践相结合,加大课程绿色制药工艺考核比例,完善课程过程考核,增强学生实践创新能力。
赵宙兴
关键词：制药工艺学课程建设
2,2-二甲基-5-溴-1,3-二氧六环-4,6-二酮的合成研究
2018年
为了避免使用液溴作为溴化剂带来的种种弊端,以支载型溴盐和麦氏酸为原料合成了2,2-二甲基-5-溴-1,3-二氧六环-4,6-二酮。结果表明:三溴喹啉盐在乙醇中可以缓慢的释放溴素,对麦氏酸有很好的溴化效果,避免了使用液溴作为溴化剂带来的危害。目标产物结构经红外光谱(FT-IR)、元素分析、核磁共振氢谱(1H NMR)和核磁共振碳谱(13C NMR)测定和结构表征。此方法具有操作简单、环境友好、产率高的特点。
王东林周立王赵宙兴
关键词：溴化反应
特殊钢保护渣、复合渣理化性能的分析技术研究
铁生年张英智余旭蔡萍康桃英金虹王黎军赵宙兴张志刚李方军张喜庆关弘韬齐旭丞李庶赵海东
该项目从化学属性和物理属性两个方面对保护渣、复合渣进行了较系统地分析研究，确定了保护渣、复合渣的分析方法，对供应商提供的保护渣进行把关验收，并测定其理化指标。所确定的特殊钢保护渣、复合渣理化性能的分析技术科学，可满足保护...
关键词：
关键词：保护渣复合渣物理性能化学性能
红花黄色素的提取与稳定性研究被引量：3
2013年
用超声辅助法提取红花黄色素,通过单因素和正交试验对提取工艺进行了选择,研究了红花黄色素在紫外照射、酸碱度、不同金属离子下的稳定性。结果表明:当超声功率80 W,超声时间40 min,超声温度45℃时红花黄色素提取效果最佳,同时红花黄色素具有较好的耐酸性以及抗紫外性。
李光红赵宙兴曹长年
关键词：超声法红花黄色素稳定性
2,2,3-三氯-3-苯基-3-(3-甲基苯甲酰基)丙腈的合成研究
2012年
以苯甲酰氯、四氯化碳、间甲基苯甲酰氰为原料,合成了标题化合物。重点考察了氰化过程中不同原料配比、反应温度、时间、溶剂和催化剂用量对收率的影响。实验结果表明,其最佳反应条件为:n(1,1,2-三氯-2-苯基乙烯)∶n(3-甲基苯甲酰氰)=1∶1.2,二氯甲烷为反应溶剂,3 mmol催化剂三乙胺,室温反应5 h,总收率达80.6%。
赵宙兴叶大钧
关键词：四氯化碳
3-氰基-3-苯胺基丁酸乙酯的合成研究
2012年
以苯甲酰氰为氰化试剂,乙酰乙酸乙酯、苯胺为原料,三组分一锅法合成3-苯胺基-3-氰基丁酸乙酯。重点考察了三组分一锅法中物料配比、反应介质、反应温度和反应时间对产物收率的影响、并通过红外光谱和核磁共振波谱等对产物结构进行了表征。研究结果表明,采用该方法合成3-氰基-3-苯胺基丁酸乙酯的最佳反应条件为:n(苯胺)∶n(乙酰乙酸乙酯)∶n(苯甲酰氰)=1∶1∶1.2,反应介质为二氯甲烷,冰水浴下反应5h,收率达81.5%。
赵宙兴曹长年汪焕林李文林
关键词：乙酰乙酸乙酯苯胺
微波合成5-(3-羟基-1,3-二苯基烯丙基)麦氏酸
2018年
以查尔酮和麦氏酸为原料,经微波辐照合成了5-(3-羟基-1,3-二苯基烯丙基)麦氏酸,合成的最佳条件为DMF做反应介质,n(麦氏酸)∶n(查尔酮)=1.2∶1,微波中火辐照30 min,产物收率为87.6%。目标化合物结构经红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(~1H NMR)和核磁共振碳谱(^(13)C NMR)表征确证。
李文林王东林周立王赵宙兴
关键词：麦氏酸查尔酮
ω,ω-二溴对苯基苯乙酮的合成被引量：1
2010年
以联苯、乙酰氯、溴素为原料,合成了ω,ω-二溴对苯基苯乙酮。首先,联苯和乙酰氯反应生成对苯基苯乙酮,收率88.0%;然后,对苯基苯乙酮以乙醇为反应介质,经溴素溴化合成ω,ω-二溴对苯基苯乙酮。重点探讨了溴化过程中原料摩尔比、反应温度、反应时间等因素对反应收率的影响。最佳反应条件为：n（溴素）∶n（对苯基苯乙酮）=2.2∶1,反应温度45-50℃,反应时间2.5 h,总收率达89.7%。产物熔点114-116℃。用元素分析、傅立叶变换红外光谱（FTIR）和核磁共振氢谱（1HNMR）确定了目标化合物的结构。研究结果为工业开发实验提供了依据。
赵宙兴李政
关键词：溴化反应精细化工中间体
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