乔红群
作品数: 87被引量:129H指数:6
  • 所属机构:南京工业大学药学院
  • 所在地区:江苏省 南京市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

刘晶
作品数:80被引量:117H指数:5
供职机构:江苏省药物研究所
研究主题:注射用 毒性 毒性研究 遗传毒性 安全性
郭敏
作品数:23被引量:32H指数:3
供职机构:南京工业大学
研究主题:QA SD大鼠 生育力 安全性 异丙基丙烯酰胺
蔡鸣
作品数:48被引量:137H指数:7
供职机构:江苏省药物研究所
研究主题:遗传毒性 注射用 胎盘屏障 生殖毒性 生育力
邵卿
作品数:18被引量:23H指数:2
供职机构:江苏省药物研究所
研究主题:胎盘屏障 代谢产物 安全性 注射用 手性药物
何学军
作品数:35被引量:100H指数:6
供职机构:南京工业大学药学院
研究主题:双醛淀粉 HPLC SD大鼠 HPLC-MS/MS法 比格犬血浆
注射用三七素的遗传毒性试验研究被引量:3
2017年
目的研究注射用三七素的遗传毒性。方法采用遗传毒性标准试验组合进行注射用三七素的遗传毒性研究。结果 Ames试验中,在5~5 000μg/皿剂量范围内,无论加或不加S9,注射用三七素均对鼠伤寒沙门菌(TA97、TA98、TA100、TA102和TA1535)无致突变性;染色体畸变试验中,非活化条件或代谢活化条件下,药物浓度为250、500、1 000μg/ml时,细胞的染色体畸变率均未出现剂量依赖性增加;微核试验中,在112.5、225、450 mg/kg剂量组中均未见骨髓中含微核的嗜多染红细胞数增加。结论在本试验条件下,注射用三七素的遗传毒性试验结果为阴性。
侯艳刘晶乔红群
关键词:遗传毒性AMES试验染色体畸变试验微核试验
^(19)F-磁共振造影剂LL02对清醒比格犬心血管及呼吸系统的影响
2022年
目的探讨^(19)F-磁共振造影剂LL02对清醒状态比格犬心血管和呼吸系统的影响。方法将4只已经成功埋植DSI植入式生理信号遥测采集系统植入子的比格犬随机分成溶媒对照组(0.9%氯化钠注射液)、LL02小剂量组(3μg·kg^(-1))、LL02中剂量组(6μg·kg^(-1))、LL02大剂量组(12μg·kg^(-1)),通过DSI清醒动物生理信号遥测系统连续采集给药前2 h至给药后2 h的数据,并对给药前1 h及给药后(按给药结束时间点计)5,10,15,30,60,90,120 min各个检测点的数据进行分析,检测指标包括心电图(心率、QRS间期、PR间期、QT间期、QTcB),血压(收缩压、舒张压、平均动脉压)、呼吸(潮气量、呼吸频率)。结果与溶媒对照组及本组给药前比较,给药后各时间点,各给药组各项心电指标、血压指标、呼吸指标均差异无统计学意义(P>0.05)。结论静脉注射3,6,12μg·kg^(-1)的LL02对清醒比格犬的心血管和呼吸系统相关指标无明显影响。
温玉发丁亚军王虎斌乔红群
关键词:心血管系统
拉坦前列素滴眼液的抑菌效力研究被引量:11
2013年
目的:考察拉坦前列素滴眼液的抑菌效力,以确定处方中抑菌剂苯扎氯铵的使用量。方法:根据2010年版《中国药典》二部抑菌剂效力检查法指导原则,采用平皿菌落计数法对处方Ⅰ、处方Ⅱ、处方Ⅲ、处方Ⅳ[分别含0.005%(0.005g/100ml)、0.01%、0.015%、0.02%苯扎氯铵的拉坦前列素滴眼液]供试品中5种标准菌株(铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉)进行计数,考察其对标准菌株的抑菌效力。结果:处方Ⅰ、处方Ⅱ对铜绿假单胞菌的抑菌效力不符合《中国药典》要求;处方Ⅲ、处方Ⅳ对5种标准菌株的抑菌效力符合《中国药典》要求,7d下降3.4个lg值,14~28d内菌数不再增加。结论:拉坦前列素滴眼液中苯扎氯铵的处方量建议为0.015%。
王虎斌韦超赵日秋乔红群
关键词:拉坦前列素滴眼液处方筛选苯扎氯铵
RP-HPLC测定阿戈美拉汀原料药的含量被引量:9
2010年
目的采用RP-HPLC法测定阿戈美拉汀原料药的含量。方法色谱柱为Plastil-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),流速1.0mL·min-1,检测波长为230nm。结果线性回归方程为:Y=2.283×104X-1.353×104(r=0.9999),线性范围为5~80μg·mL-1,平均回收率为100.4%(n=9),RSD=0.97%。结论所建方法简便、快速、灵敏度高,可用于阿戈美拉汀原料药的含量测定。
何学军任真王娟刘晶杜宇乔红群
关键词:阿戈美拉汀高效液相色谱法
复方葛根素冻干粉针对大鼠的长期毒性试验被引量:2
2010年
葛根素(Puerarin)是从葛根中提取的有效成分。葛根素具有扩张微血管,改善微循环,降血压,扩张冠脉及脑血管,保护缺血心肌,抗血栓,抗心律失常,分解血浆纤维蛋白原,降低血液黏度,抗血小板聚集,防止动脉粥样硬化,降低血脂,抗氧化,抗衰老,改善记忆,抑制骨吸收及促进骨骼生长,抑制细胞凋亡等作用。
白文霞吉兰姣梅胜尧乔红群刘晶周国林姚全胜
关键词:长期毒性
多索茶碱注射液的安全性评价被引量:8
2012年
目的评价多索茶碱注射液的安全性,为临床安全用药提供参考。方法将多索茶碱注射液配成适当浓度,观察有无兔耳缘静脉注射血管刺激性、体外溶血实验中是否出现溶血或红细胞聚集现象、有无大鼠被动皮肤过敏反应。结果多索茶碱注射液无血管刺激性反应,无溶血或红细胞聚集现象,也无大鼠被动皮肤过敏反应。结论多索茶碱注射液安全可靠。
丁亚军邵卿乔红群郭敏刘晶
关键词:多索茶碱注射液安全性评价动物实验
银杏内酯注射液Ⅰ型过敏反应的研究被引量:1
2013年
目的探索银杏内酯注射液在静脉给药后产生的Ⅰ型过敏反应,为临床安全用药提供参考。方法采用豚鼠做全身主动过敏试验;采用BALB/c小鼠制备抗血清,以SD大鼠做被动皮肤过敏试验。结果全身主动过敏试验致敏期间和激发后给药组和阴性组豚鼠无异常症状,阳性组豚鼠出现明显过敏症状;被动皮肤过敏试验给药组和阴性组大鼠背部未出现蓝斑,阳性组蓝斑直径均值>5 mm。结论银杏内酯注射液在此试验条件下,全身主动过敏和被动皮肤过敏试验结果为阴性。
郭敏乔红群孙宝海刘晶
关键词:安全性
生发肽的遗传毒性研究被引量:1
2018年
目的:检测生发肽的致突变作用,探讨生发肽的遗传毒性。方法:通过Ames实验,中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变实验以及小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验,评价生发肽的遗传毒性。结果:在Ames实验中,S9代谢和非代谢活化条件下,生发肽浓度为每皿≤5 000μg,对所测5种菌株回复突变菌落数均未出现剂量依赖性增加;在染色体畸变实验中,S9代谢和非代谢活化条件下,药物浓度为165,330和660μg·mL^(-1)时,细胞染色体畸变率与溶剂对照组相比差异均无统计学意义(P> 0. 05),且无剂量—反应关系;在小鼠骨髓细胞微核实验中,在250,500和1 000 mg·kg^(-1)3个剂量组中均未见骨髓中含微核的嗜多染红细胞数增加。结论:在实验剂量范围内,生发肽遗传毒性结果为阴性。
张婷婷侯艳乔红群
关键词:遗传毒性AMES实验染色体畸变微核实验
手性药物安全性评价研究心得体会
<正>手性药物是指分子结构中含有手性中心或不对称中心的药物,随着对手性药物认识不断深入和不对称合成技术、拆分技术的发展,手性药物已经成为新分子实体研究开发的重要方向。手性药物对映体与生物大分子间相互识别、相互作用的立体选...
刘晶邵卿乔红群朱利平周波
文献传递
氘代沃替西汀氢溴酸盐对家兔胚胎-胎仔发育毒性的研究
2021年
目的观察灌胃给予氘代沃替西汀氢溴酸盐(DVH)对家兔胚胎-胎仔发育的影响及其毒代动力学。方法将孕兔随机分为空白组(溶媒)、阳性对照组(10 mg·kg^(-1)注射用环磷酰胺)和低、中、高剂量DVH组(2.4、8、24 mg·kg^(-1)DVH),在妊娠GD 6~18时灌胃给药,GD 29时处死家兔,记录各项指标,并检测孕兔的血药浓度以及DVH在孕兔和胎兔体内的组织分布。结果高剂量DVH组孕兔GD 9时的耗食量小于空白组;高剂量DVH组胎兔体重低于空白组,顶臀长度明显较空白组短,高、中剂量DVH组胎兔产生的骨骼发育变异情况也较空白组有明显增加。在2.4~24 mg·kg^(-1)DVH剂量范围内,给予DVH后的原形药物及羧基代谢产物在孕兔血浆内Cmax呈非线性动力学特征。DVH及其羧基代谢产物可透过胎盘屏障,胎仔体内的脏器分布趋势与母体不同,DVH及其羧基代谢产物在胎免体内以肺脏含量最高。结论在试验条件下,24 mg·kg^(-1)及以下剂量的DVH未对孕兔母体产生明显毒性,2.4 mg·kg^(-1)DVH未对胎兔产生明显毒性。DVH可透过孕兔胎盘屏障,母体与胎仔的组织分布情况相似。
张玉堂舒斌蔡鸣张逸民邵卿袁艳娟乔红群刘晶
关键词:家兔灌胃胎盘屏障代谢产物