姚春所
作品数： 66被引量：40H指数：4
  • 所属机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所
  • 所在地区:北京市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

侯琦
作品数：110被引量：242H指数：8
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所
研究主题：抗炎活性 衍生物 药物组合物 抗炎 制法
林明宝
作品数：80被引量：242H指数：8
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所
研究主题：抗炎活性 衍生物 药物组合物 制法 逆转作用
白金叶
作品数：104被引量：407H指数：10
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所
研究主题：逆转作用 中性白细胞 衍生物 抗炎 再生障碍性贫血
石建功
作品数：254被引量：1,692H指数：24
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所
研究主题：化学成分 化学成分研究 药物组合物 衍生物 保健品
杨庆云
作品数：77被引量：84H指数：6
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所
研究主题：药物组合物 药物 制法 查尔酮衍生物 疾病治疗药物
作品列表
白藜芦醇三聚体类天然产物的仿生合成研究
<正>天然低聚茋类化合物具有较强的抗炎、抗氧化、抗菌、抗肿瘤等多种生物活性,尤其是其中的三聚体和四聚体类化合物,显示出更强的活性[1,2]。然而,该类化合物在植物中一般为微量产物,且结构复杂,具有多个手性中心,用传统的方...
张建桥亢玉龙姚春所
关键词：三聚体仿生合成白藜芦醇
文献传递
Amurensin H衍生物在治疗和预防慢性阻塞性肺疾病中的应用
本发明公开了一类Amurensin H衍生物或其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防慢性阻塞性肺疾病(COPD)产品中的应用。本发明所述Amurensin H衍生物或其药学上可接受的盐的制备方法简单，具有明显的抗炎活性，...
林明宝姚春所侯琦白金叶范燕楠杨慧王先分滕彬豪商昌辉李姝仪
文献传递
Vam3对小鼠体外胸腺细胞的辐射防护效应被引量：1
2016年
探讨白藜芦醇二聚体(Amurensis H,Vam3)对辐射致小鼠胸腺细胞损伤的保护作用。体外无菌分离小鼠胸腺细胞,实验分为6组:对照组(Control)、白藜芦醇组(Resveratrol,Res)、Vam3组、照射组(Irradiation,IR)、照射+Res组和照射+Vam3组。照射+Res组和照射+Vam3组于照射前30 min给予Vam3和Res孵育,对照组、Res组、Vam3组以及照射组加等量RPMI-1640培养基或对应药物处理,除对照组、Res组和Vam3组外,其余3组均给予4 Gy ^(137)Cs γ-射线单次照射。照射后分别用生物发光法检测小鼠胸腺细胞活力,活性氧探针(DCFH-DA)检测细胞内活性氧(Reactive oxygen species,ROS)水平,荧光抗体标记检测γ-H2AX表达水平以及FITC-Annexin V和PI双染标记法检测细胞早期凋亡率。结果显示,与对照组比较,照射组细胞活力显著下降,细胞内ROS和γ-H2AX水平明显升高,同时细胞早期凋亡数目增加;而照射+Vam3组与照射+Res组比较显示,Vam3在提升细胞活力,降低细胞内ROS和γ-H2AX水平以及抑制细胞凋亡方面的作用比Res更加明显。研究结果表明,Vam3对辐射引起的小鼠胸腺细胞急性损伤有一定保护作用,且保护作用优于白藜芦醇。
刘冰张俊伶李德冠潘金王月英姚春所侯琦孟爱民
关键词：白藜芦醇胸腺细胞辐射防护剂
Amurensin H对香烟凝集物刺激的巨噬细胞炎症反应的作用及其机制研究
2021年
目的探讨Amurensin H对香烟烟雾凝集物(CSC)刺激的巨噬细胞炎症反应的作用及其机制。方法以佛波酯(PMA)诱导人单核细胞(THP-1)分化为巨噬细胞样细胞,给予不同浓度(0.2、1.0、5.0μmol/L)的Amurensin H共孵育后,加入CSC刺激。四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法测定CSC对THP-1分化的巨噬细胞活性的影响;酶联免疫吸附实验(ELISA)测定Amurensin H(0.2、1.0、5.0μmol/L)各组细胞培养上清液白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平;荧光免疫沉淀法测定Amurensin H(0.2、1.0、5.0μmol/L)各组细胞组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的活性;蛋白质印迹(Western blotting)法及免疫荧光法测定Amurensin H(1.0、5.0μmol/L)2组细胞HDAC2蛋白的表达;Western blotting法测定Amurensin H(1.0、5.0μmol/L)2组细胞磷酸化蛋白激酶B(pAKT)的表达。结果与对照组比较,CSC 100μg/mL在12、24、36 h对细胞活性无影响(P>0.05),在48 h可抑制细胞活性(P<0.05);CSC 150μg/mL在24、48 h可抑制细胞活性(P<0.05);CSC 200μg/mL在12 h即可抑制细胞活性(P<0.01))。CSC 100μg/mL刺激THP-1来源的巨噬细胞24 h后,CSC组释放IL-8、TNF-α明显升高(P<0.01)。Amurensin H 1.0、5.0μmol/L可降低CSC刺激巨噬细胞释放IL-8、TNF-α水平(P<0.05、P<0.01),而Amurensin H 0.2μmol/L对CSC刺激巨噬细胞释放IL-8无明显作用(P>0.05)。CSC组巨噬细胞HDAC活性较对照组明显降低(P<0.01),Amurensin H 1.0、5.0μmol/L可部分恢复CSC刺激巨噬细胞HDAC活性降低(P<0.05、P<0.01),Amurensin H 0.2μmol/L对CSC刺激巨噬细胞HDAC活性降低无明显改善作用(P>0.05)。免疫荧光显示CSC组HDAC2表达降低(P<0.01),Amurensin H 1.0、5.0μmol/L组可部分恢复HDAC2表达(P<0.05、P<0.01)。Western blotting结果显示,CSC组与对照组相比pAKT表达明显升高(P<0.01),给予Amurensin H 1.0、5.0μmol/L可抑制CSC刺激的pAKT蛋白表达(P<0.05、P<0.01)。结论Amurensin H可抑制香烟凝集物刺激引起的巨噬细胞炎症,其作用机制可能是�
谭春婷林芳赵然然翟惠芬姚春所徐波林明宝
关键词：H蛋白激酶B慢性阻塞性肺疾病
2′-卤代查尔酮衍生物在制备治疗肝脏相关疾病药物中的应用
本发明属于医药领域，公开了2′‑卤代查尔酮衍生物在制备治疗肝脏相关疾病药物中的应用。具体涉及一类式(I)所示的2′‑卤代查尔酮衍生物或其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防肝脏相关疾病药物中的应用。公开了该类化合物单体以...
姚春所孙华杨庆云石建功范旖瑶张凡商昌辉姜琳陈子涵
一种芳族化合物氢化及氢化脱氧的方法及其应用
本发明属于医药技术领域，公开了一种在温和条件下芳族化合物氢化及氢化脱氧的方法以及该方法在芳族化合物及相关混合物氢化及氢化脱氧反应中的应用。具体而言，所述的方法为在合适的温度条件下使所述的芳族化合物或含有芳族化合物的混合物...
姚春所石建功杨庆云朱其彬滕彬豪范旖瑶
2′-卤代查尔酮衍生物、其制法及药物组合物与用途
本发明属于医药领域，公开了2′‑卤代查尔酮衍生物、其制法及药物组合物与用途。具体涉及一类如通式(I)所示的2′‑卤代查尔酮衍生物及其医学上可接受的盐，及该类化合物单体或药用组合物在制备炎症和/或炎症免疫相关疾病治疗药物中...
姚春所林明宝侯琦杨庆云石建功商昌辉范旖瑶袁继巧
文献传递
木立芦荟中BACE抑制活性成分的研究被引量：3
2006年
目的从木立芦荟(Aloe arborescens)中寻找新的BACE(β-分泌酶)抑制活性成分。方法用硅胶正相色谱及反相色谱技术进行活性成分的分离纯化,根据理化性质、光谱资料进行结构鉴定。结果从木立芦荟95%乙醇提取物的乙酸乙酯部分和正丁醇部分,分离得到了8个化合物:异丁酰基芦荟宁A(1),芦荟宁A(2),芦荟大黄素(3),(E)-2-acetonyl-8-(2′-O-feru loxyl)-β-D-glucopyranosyl-7-m ethoxy-5-m ethyl-chromone(4),7-O-m ethyl aloeresin A(5),芦荟苷A(6),elgon ica-d im er A(7)和elgon ica-d im er B(8)。结论化合物1为新化合物,化合物4为首次从该植物中分离得到。活性测试结果表明,化合物2,4,5,6对BACE有一定的抑制活性。
高博姚春所周金云陈若芸方唯硕
关键词：木立芦荟
7,8-脱氢葡萄藤戊素衍生物、其制法和药物组合物与用途
本发明公开了一类具有抗炎活性的新型7,8‑脱氢葡萄藤戊素(Amurensin H)衍生物及其抗炎活性。具体涉及到一类如通式(I)所示新型结构的2,3‑二芳基‑4‑取代苯并呋喃衍生物或其医学上可接受的盐。本发明公开了这类衍...
姚春所林明宝侯琦白金叶石建功张纪法杨慧滕彬豪
葡萄藤戊素衍生物、其制法以及药物组合物与用途
本发明公开了一类具有抗炎活性的葡萄藤戊素(Amurensin H)衍生物、其制法及其抗炎活性。具体涉及到一类如通式(I)、(II)和(III)所示的3,4‑二芳基苯并呋喃衍生物和3,4‑二芳基苯并二氢呋喃衍生物及其医学上...
姚春所林明宝侯琦石建功王先分滕彬豪白金叶商昌辉李姝仪
文献传递
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