姜茁松
作品数: 13被引量:84H指数:4
  • 所属机构:吉林省药品检验所
  • 所在地区:吉林省 吉林市
  • 研究方向:医药卫生

相关作者

李春实
作品数:11被引量:34H指数:4
供职机构:吉林省药品检验所
研究主题:高效液相色谱法 RP-HPLC测定 薄层扫描法 过氧化苯甲酰 甲硝唑
张凤荣
作品数:14被引量:30H指数:3
供职机构:吉林省药品检验所
研究主题:高效液相色谱法 气相色谱法测定 胶丸 气相色谱法 高效液相色谱法测定
刘震凌
作品数:13被引量:30H指数:3
供职机构:吉林省药品检验所
研究主题:高效液相色谱法 HPLC法测定 大黄素 丹酚酸B 高效液相色谱法测定
苏彦文
作品数:45被引量:52H指数:4
供职机构:吉林化工学院
研究主题:高效液相色谱法 海藻酸钠溶液 高效液相色谱法测定 复合微球 火山渣
赵春香
作品数:25被引量:108H指数:7
供职机构:吉林省药品检验所
研究主题:中药 HPLC法测定 薄层扫描法 HPLC法 高效液相色谱法
迈清注射液中苦参碱含量测定方法的修改
2002年
采用提取中和法测定迈清注射液中苦参碱的含量,苦参碱的平均回收率为100.1%,RSD为0.4%(n=5)。提取中和法简便、准确,可作为迈清注射液的质量控制方法。
赵春香王丽娜李春实尚卫平姜茁松孙静
关键词:苦参碱药品质量控制
毛细管气相色谱法测定单萜烃油及其胶丸中的对-伞花烃含量被引量:10
2003年
张凤荣刘莉颖张耀梅姜茁松
关键词:毛细管气相色谱法胶丸
高效液相色谱法测定痛安宁胶囊中东莨菪碱的含量被引量:5
2003年
于文静姜茁松张哲刘庆波
关键词:高效液相色谱法中药材复方制剂
固相萃取富集-高效液相色谱法测定环境水中多菌灵和噻菌灵被引量:53
2005年
建立了以固相萃取技术富集,高效液相色谱法进行分离和检测多菌灵和噻菌灵2种杀菌剂的方法。环境水中的多菌灵和噻菌灵用3MEmpore6mLC18Cartridge进行固相萃取。以HypersilODS柱为分析柱,优化得到高效液相色谱分离条件流动相为甲醇水(50∶50,V/V);流速为0.7mL/min;柱温为55℃;在286nm波长下检测,检出限为0.05mg/L。本法操作简便,灵敏,回收率高。
郭英娜姜茁松张敏冯丽娟赵进英李金昶
关键词:固相萃取技术环境水流动相噻菌灵多菌灵杀菌剂
长春红药胶囊质量标准的研究被引量:2
2004年
赵春香沙路坦张艳玲姜茁松
关键词:TLC乌头碱人参皂苷RG1HPLC
高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量被引量:1
2004年
目的 应用高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量。方法 以shim—pack ODS(4.6×150mm,5μm)为固定相,甲醇-0.1%磷酸(82:18)为流动相,检测波长为438nm。结果 大黄酸、大黄素和大黄酚的线性范围分别为0.06—0.27μg,r=0.9998;0.05—0.22μg,r=0.9996;0.06—0.27μg,r=0.9998。平均回收率分别为97.8%,RSD=0.37%;98.9%,RDS=0.69%:98.1%,RDS=0.57%(n=6)。结论 本方法可作为该品种质量控制依据。
苏彦斌张凤荣苏彦文刘震凌姜茁松
关键词:大黄酸大黄素大黄酚大败毒胶囊高效液相色谱法
HPLC法测定利血平注射液的含量
2009年
目的:建立利血平注射液的HPLC测定方法。方法:采用Agilent C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-1%醋酸铵溶液(46∶54)为流动相,流速1.0ml·min^(-1),检测波长为268nm。结果:利血平线性范围为0.10~0.82g,r=0.999 9,利血平平均回收率为100.3%,RSD0.8%(n=6)。结论:方法重复性好,准确,可用于该制剂的质量控制。
国永红沙英威姜茁松
关键词:高效液相色谱法
气相色谱法测定杜香萜烯中的桧烯含量被引量:2
2005年
目的:应用气相色谱法测定杜香萜烯中桧烯的含量.方法:以SE-30为固定液,涂布浓度为5%,柱温65℃,FID检测器,检测器温度200℃.结果:在该色谱条件下可分离并测定桧烯的含量,桧烯的线性范围为0.06~0.60mg·mL-1,r=0.9998(n=6).桧烯的平均回收率为100.3%,RSD=1.4%(n=5).结论:方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制指标.
张凤荣苏彦斌刘震凌苏彦文姜茁松
关键词:气相色谱法
HPLC法测定北败酱中绿原酸含量被引量:8
2016年
目的建立HPLC法测定北败酱中绿原酸含量的方法。方法采用色谱柱Diamonsil(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相乙腈-0.4%磷酸溶液(1387);检测波长327 nm;流速1.0 m L/min;柱温35℃。结果绿原酸在0.04~0.36μg(r=0.999 5)范围内,线性关系良好,加样回收率(n=6)为99.27%(RSD=1.03%)。结论本法简便,准确,重现性好,可作为评价北败酱的质控方法。
姜茁松李井涛
关键词:北败酱绿原酸高效液相色谱
高效液相色谱法同时测定增效磺胺脒片中磺胺脒及甲氧苄啶的含量
2004年
目的 建立用HPLC法同时测定增效磺胺脒片中磺胺脒及甲氧苄啶的含量方法。方法 采用C18(250mm×4.6mm×5μm)色谱柱。流动相:0.025mol/L磷酸溶液-乙腈(用三乙胺调pH至3.0)(91:9)检测波长为230nm。结果 线性范围分别是:磺胺脒10.084—90.756μg/ml,r=0.99993,甲氧苄啶0.9804-8.8236μg/ml,r=0.99996。平均回收率:磺胺脒=99.096,RSD=0.47%。甲氧苄啶=99.6%,RSD=0.61%。结论 本法分离度好、快速、简便。
李春实汝秋明姜茁松姜涛
关键词:高效液相色谱法甲氧苄啶