楼雅卿
作品数: 89被引量:421H指数:12
  • 所属机构:北京大学基础医学院药理学系
  • 所在地区:北京市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

章国良
作品数:48被引量:109H指数:5
供职机构:北京大学基础医学院药理学系
研究主题:CYP450 药物代谢酶 细胞色素P450 大鼠血浆 代谢
张远
作品数:23被引量:96H指数:5
供职机构:北京医科大学
研究主题:药代动力学 代谢物 地西泮 去甲基 高蛋白
邹安庆
作品数:24被引量:97H指数:6
供职机构:北京大学医学部
研究主题:8-氯腺苷 高效液相色谱法 药代动力学 HPLC法测定 高效液相色谱法测定
窦桂芳
作品数:159被引量:454H指数:10
供职机构:军事医学科学院
研究主题:药代动力学 排泄 比格犬血浆 止血 比格犬
匡唐永
作品数:8被引量:7H指数:2
供职机构:北京医科大学
研究主题:美芬妥英 地西泮 异喹胍 测定人尿 光学异构体
抗癫痫新药氯桂丁胺的体外代谢研究
目的 1类新药氯桂丁胺(3,4-二氯苯丙烯酰另丁胺,3,4-dichlorophenyl-propenoyl-sec.-butylamine,3,4-DCPB)具有良好的抗癫痫治疗应用前景.本研究主要考察其在体外经肝微粒...
王昕程海旭丁宇李强王淑梅李璞逯颖媛楼雅卿章国良
关键词:肝微粒体体外
应用中国成人肝微粒体研究地西泮代谢
1995年
本文建立了中国成人肝库,并应用中国成人肝微粒体研究了中国人地西泮代谢的规律和代谢地西泮的肝微粒体细胞色素P450氧化酶的特点,结果表明,中国人的地西泮代谢主要经N-去甲基化和C3-羟化反应,分别生成去甲地西泮(NDZ)和羟地西拌(TMZ)两种代谢产物,随着底物浓度的增加,这两种酶促反应呈双曲线分布,当底物浓度>20μmol·L-1时,N-去甲基化反应的速率低于羟化反应速率,羟地西泮代谢物生成量明显高于去甲地西泮,同时发现,中国成人肝微粒体中可能存在着两种与地西泮具有不同亲和力的药酶组份,结果还表明,异喹胍,奎尼丁(被P4502D6酶所催化代谢)和美芬妥因,苯妥英(被P4502C类酶所催化代谢)对中国人肝微粒体试管内地西泮代谢无影响,而普奈洛尔及与S-美芬妥英羟化代谢相关的奥米拉唑能显著地抑制试管内地西泮的N-去甲基化和C3-羟化代谢反应。催眠药甲喹酮能显著地激活地西泮的氧化代谢反应。
匡唐永楼雅卿
关键词:地西泮肝微粒体美芬妥英异喹胍药物代谢
抗痫灵对大鼠肝微粒体P450酶系的影响
1990年
抗痫灵的系统药理作用,药代动力学和临床药效研究均有报道。本实验从肝微粒体水平进一步证明抗痫灵对肝药酶的影响。
王学敏楼雅卿
关键词:抗痫灵肝微粒体P450酶
中国健康志愿者普罗帕酮的药代动力学及与异喹胍,美芬妥英代谢多态性的相关性研究
1994年
应用高效液相色谱法及气相色谱法,研究了9名健康志愿者口服单剂量普罗帕酮的药代动力学及与异喹胍,S-美芬妥英羟化代谢多态性的相关性。结果表明,6名志愿者中普罗帕酮按一房室模型消除,其余3名符合二房室模型。普罗帕酮消除半衰期为3.4±s1.1h,药时曲线下面积为2.5±s1.1μg·=mL1,血浆清除率为145±s64L·h1.普罗帕酮药代动力学参数在异喹胍强与弱代谢者中有较大的差异,而与S-美芬妥英不同羟化代谢表型则无明显相关性.同时服用普罗帕酮和异喹胍时,两药氧化代谢可产生互相抑制性影响.而普罗帕酮与S-美芬妥英公用则无明显改变。
匡唐永楼雅卿陶萍
关键词:普罗帕酮异喹胍药代动力学
中国健康志愿者一次口服硫酸吗啡普通片药代动力学研究被引量:8
1996年
中国健康志愿者10名,一次口服硫酸吗啡普通片20mg,分别于服药后不同时间采取静脉血,用GC-MS测定血浆中吗啡含量。以3P87软件程序处理,求得其主要药代动力学参数:Cmax为21.27±6.21μg/L;Tmax为0.55±0.16h;曲线下面积AUC为93.08±16.65μg·h-1·L-1,T1/2β为3.03±0.74h。结果提示,硫酸吗啡普通片在人体内的吸收,消除均较快,并表明吗啡的最大血药浓度与临床的最强镇痛作用之间存在一个迟滞时间。
邓艳萍王凯刘静雯刘立京楼雅卿蔡志基
关键词:硫酸吗啡药代动力学
全文增补中
中国藏族、维吾尔族、蒙古族和汉族人群药物代谢酶CYP2D6基因分布频率
目的 细胞色素P450 2D6 (CYP2D6)酶催化代谢多种临床用药,CYP2D6* 10基因变异是影响东西方不同人群之间代谢表型的重要遗传因素之一.本文考察了中国北方四个民族CYP2D6* 10基因多态性分布特点,旨...
齐光照尹胜菊王昕楼雅卿章国良
关键词:细胞色素P450维吾尔族蒙古族汉族
Pharmacokinetics of Controlled Release and Immediate Release Morphine Sulphate Tablets after a Single Dose and Multiple Doses in Chinese Volunteers
1997年
The pharmacokinetics of morphine sulphate was studied in 10 Chinese healthy volunteers after a single oral dose. Blood samples were collected before and after administration of controlled release tablets (CRMS, 30 mg) and immediate release tablets (IRMS, 20 mg). The plasma concentration of morphine was determined by GC MS. The pharmacokinetic parameters of controlled release tablets and immediate release tablets were calculated∶ C max was 19.38±3.80 and 21.27±6.21 ng/ml, t max was 2.36 ±0.37 h and 0.56±0.16 h, t 1/2β was 3.53±0.87 and 3.03±0.74 h, AUC was 145.15±17.65 and 93.08±16.65 ng/ml, respectively. The steady state plasma concentration of morphine sulphate in cancer patients after multiple doses was achieved, C max of CRMS and IRMS was 27.43±0.33 ng/ml and 22.68±0.16 ng/ml, C min of CRMS and IRMS was 19.45±1.44 ng/ml and 18.14±0.49 ng/ml, respectively.
邓艳萍王凯刘立京刘静雯蔡志基楼雅卿
关键词:PHARMACOKINETICS
全文增补中
遗传药理学—药物氧化代谢多态性及其临床药理学意义被引量:6
1991年
为实现临床用药个体化,提高疗效和降低不良反应,医护工作者必须重视和了解个体对药物反应的差异性。国际著名临床药理学家C.T.Dollery教授在“中国临床药理学—根据英国的经验提供一些建议”一文中提出“
楼雅卿
关键词:遗传药理学多态性
氯桂丁胺(7903)临床前动物体内生物转化研究
氯桂丁胺(7903)是一种创新的桂皮酰胺类衍生物,动物试验证明它具有较强的抗惊劂作用和毒性小的药理特点,在药物代谢动力学和药物处置的研究过程中,发现大鼠及犬口服7903后,尿、粪便、胆汁中排泄较少,而在HPLC色谱峰中出...
章国良李强楼雅卿董善年
关键词:抗癫痫药生物转化药代动力学
文献传递
口服四硫化四砷临床药代动力学研究被引量:7
2005年
王峰蓉楼雅卿陆道培
关键词:临床药代动力学四硫化四砷口服单药治疗APL单剂量