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陈家佩
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- 所属机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所
- 所在地区:北京市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 从玉文
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- 作品数:139被引量:549H指数:13
- 供职机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所
- 研究主题:急性放射病 造血因子 小鼠 细胞凋亡 细胞因子
- 苑晓玲
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- 作品数:30被引量:103H指数:6
- 供职机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所
- 研究主题:相互作用 酵母双杂交 造血细胞 宫血宁 下丘脑
- 赵振虎
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- 作品数:53被引量:243H指数:9
- 供职机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所
- 研究主题:比格犬 急性放射病 Γ射线照射 宫血宁 粒细胞集落刺激因子
- 陶来宝
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- 作品数:32被引量:147H指数:7
- 供职机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所
- 研究主题:小鼠胎肝 小鼠 骨髓 造血 药理学
- 善亚君
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- 作品数:30被引量:123H指数:7
- 供职机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所
- 研究主题:小鼠 急性放射病 造血因子 氨磷汀 造血损伤
- 过钒酸钠对电离辐射后BET-2细胞周期阻滞及细胞凋亡的影响
- 2006年
- 目的观察酪氨酸磷酸酶(PTP)特异性抑制剂过钒酸钠(Per)对电离辐射诱导造血细胞周期阻滞及细胞凋亡的影响。方法BET-2细胞经1,3,5,7,10Gy60COγ射线照射,用流式细胞仪观察Per对电离辐射后细胞周期改变以及细胞凋亡的影响。结果电离辐射后,BET-2细胞出现G2/M期阻滞以及细胞凋亡,具有一定的时间效应和剂量效应;而加入Per可进一步增加G2/M期阻滞,显著减少细胞凋亡。结论过钒酸钠可进一步增加辐射诱导的细胞周期阻滞,减少细胞凋亡,为寻找治疗辐射损伤药物提供新的途径。
- 杨龙许祥裕从玉文陈家佩
- 关键词:电离辐射细胞凋亡
- 用 ^(51)Cr标记蟾蜍红细胞测量大鼠胃肠道局部血流量
- 1990年
- 用放射性微球测量各脏器及组织局部血流量是对血管无创伤而合乎生理原則的一种研究方法。本研究用^(51)Cr标记并甲醛化蟾蜍红细胞(^(51)Cr-LFTRBC)测定了麻醉大鼠主要脏器及组织局部血流量,取得满意结果。
- 袁丽珍陈家佩黄淑英刘秀英王广义刘安
- 吉林放射事故病人血浆造血活性观察被引量:5
- 1997年
- 目的观察病人血浆造血活性,了解其与照后造血功能变化的可能关系。方法以MTT法测病人血浆对NFS-60、TF-1和BET-2细胞因子依赖细胞株在有或无相应细胞因子存在时的吸光度(492nm)。结果患者血清有类似GM-CSF、IL-3和EPO的刺激活性。血浆加入含rhG-CSF和EPO的培养体系中可使NFS-60和BET-2细胞增殖受抑。上述变化与病人外周血白细胞、红细胞及血红蛋白的变化有相关之处。结论吉林辐射事故病人血浆中有粒系和红系造血抑制活性。
- 陈家佩从玉文马平赵艳华
- 关键词:血浆造血活性
- 人体肝癌细胞急性低氧及低氧习服差异表达基因分析被引量:12
- 2003年
- 本文分析了人体肝癌细胞 (HepG2 )急性低氧处理以及低氧习服处理后基因表达谱的改变。急性低氧处理为细胞在 1%氧气中培养 48h ,低氧习服处理为细胞在 1%氧气中培养 2 4h ,常氧培养 2 4h ,以此作为一个周期 ,重复 6个周期。联合应用抑制消减杂交技术和cDNA芯片技术 ,筛选HepG2细胞经急性低氧处理与正常培养细胞相比差异表达的基因 ,以及经低氧习服处理细胞与正常培养细胞相比差异表达的基因。结果显示 ,HepG2细胞经急性低氧处理与在常氧条件下培养相比 ,差异表达的基因有 3 7个 ,表达水平全部表现为下调 ,其中包括参与细胞周期、细胞应激、细胞信号转导、细胞骨架形成、转录相关蛋白及细胞代谢相关蛋白的基因 ,1个未知基因序列、4个EST序列、5个线粒体蛋白基因 ,另外有功能不明的蛋白质基因 12个。低氧习服处理的细胞与常氧条件下培养的细胞相比 ,差异表达的基因有 6个 ,其中包括两个线粒体蛋白基因、金属蛋白酶 1基因、转铁蛋白基因、Thymosin .beta 4和TPT1基因。其中线粒体蛋白ND4、转铁蛋白、Thymosin .beta 4和TPT1基因的表达呈上调 ,线粒体ND1及金属蛋白酶1基因的表达水平呈下调。经低氧习服处理后 ,细胞低氧耐受力提高 。
- 王金惠善亚君从玉文吴岚军苑晓玲赵振虎王升启陈家佩
- 关键词:细胞低氧抑制消减杂交CDNA微阵列
- 小鼠脾细胞培养上清中的粒系造血活性及其照射后的改变
- 1996年
- 观察了小鼠脾脏、胸腺和骨髓细胞培养上清中的粒系造血刺激活性和抑制活性及其在照射后的改变。结果表明,正常小鼠脾细胞培养上清中有一定的造血刺激活性,抑制活性不明显。经3、5、7、8、9Gy不同剂量照射后早期造血刺激活性随之降低,大剂量照射可降至零。12~14d刺激活性有所恢复。大剂量照后早期小鼠脾细胞培养上清中有一定的抑制活性。照后小鼠的胸腺、骨髓细胞培养上清中未见明显的粒系造血刺激活性。
- 陶来宝陈家佩
- 关键词:辐照细胞培养小鼠
- 咖啡因促进受照肿瘤细胞凋亡的研究被引量:7
- 1999年
- 目的:探讨肿瘤细胞受照后 G2/ M 期阻滞和凋亡的关系及调控。方法:以 K562 细胞为对象,用流式细胞仪、形态学、 D N A 电泳和凋亡蛋白2 .7( A P O2.7) 等方法检测细胞周期和凋亡。结果:(1)20 Gy γ射线照射 K562细胞后引起 G2/ M 期阻滞, 48 h G2/ M 期比例为71 .2 % , 流式细胞仪、形态学和 A P O2 .7 检测凋亡比例分别为2.6% 、2 .0 % ±1 .1 % 和22 .5 % ;(2) 照前加入10 m mol/ L 咖啡因, G2/ M 比例降低至12 .0 % ,凋亡比例增至13.5% 、20.1% ±3 .5 % 和34.4% ,明显高于单纯照射组( P< 0 .01) 。咖啡因本身对细胞周期和凋亡没有影响。结论:抑制 G2/ M 期阻滞可促进辐射诱导的凋亡,为提高肿瘤细胞的辐射敏感性提供一个新思路。
- 赵卫红陈家佩从玉文吴岚军
- 关键词:肿瘤细胞凋亡G2/M期阻滞咖啡因
- 蛋白质氯胺T双相碘标法的建立及其应用被引量:4
- 1999年
- 常规的蛋白质碘标方法易引起被标细胞因子的失活, 是受体配基竞争结合实验失败的原因之一. 试用氯胺T 双相碘标法标记rhGCSF和rhEPO, 并应用受体配基竞争结合分析法测定NFS60 细胞GCSF受体及BET2细胞EPO受体的特性. 结果显示所获125IEPO和125IGCSF放射比活度均较高; 发现BET2 细胞有高、低两种亲和力的EPO受体, NFS60 细胞只有一种高亲和力的GCSF 受体, 所获结果与文献资料相一致. 说明氯胺T双相碘标法是细胞因子同位素碘标记的理想方法之一.
- 从玉文陈家佩邵源
- 关键词:细胞因子蛋白质
- 低氧对大鼠肝肾组织内红细胞生成素和低氧诱导因子-1α基因表达的影响被引量:20
- 2004年
- 目的 观察急性低氧和间断低氧习服对大鼠肝、肾组织内红细胞生成素 (EPO)及其调控蛋白低氧诱导因子 1α(HIF 1α)基因表达的影响。方法 用低压舱模拟高原低氧环境 ,进行 30 0 0 m 2周、5 0 0 0 m2周低氧训练 ,使大鼠达到低氧习服状态后 ,采用 Northern斑点杂交研究间断低氧习服前后 ,80 0 0 m4 h低氧处理的大鼠肝、肾组织内 EPO和 HIF 1α基因表达的变化。结果 与常氧对照组相比 ,急性低氧处理的大鼠肝、肾组织内 EPO基因表达都明显增强 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ;而间断低氧习服后 ,同样的低氧处理的大鼠肝、肾组织中 EPO基因表达都明显低于急性低氧组 (P<0 .0 1) ,EPO m RNA含量与常氧对照组水平差异不显著 (P>0 .0 5 )。急性低氧处理的大鼠肝组织中 HIF 1α基因表达水平明显高于常氧对照组和间断低氧习服组 (P均 <0 .0 1) ,而在不同处理的肾组织中 ,该基因表达水平差异不明显 (P均 >0 .0 5 )。结论 急性低氧能够刺激肝、肾组织内 EPO基因表达 ;而间断低氧习服的大鼠耐低氧能力明显增强 ,肝、肾组织内 EPO基因表达水平可恢复到常氧对照组水平。 HIF 1α在低氧影响 EPO基因表达的过程中可能起着重要的调节作用。
- 陈伟陈家佩葛世丽从玉文付小兵
- 关键词:低氧急性红细胞生成素低氧诱导因子-1Α
- 低氧诱导促红细胞生成素基因表达的机制被引量:7
- 2000年
- 低氧能够促进EPO基因表达。在EPO基因 3’ 端存在有低氧诱导增强子 ,而在 5’ 端旁侧序列上含有多种转录因子的结合位点。在低氧条件下 ,这些顺式调节元件与细胞核内反式作用因子特异性结合后 ,相互协调作用 ,增强EPO基因表达。
- 陈伟陈家佩
- 关键词:低氧EPO基因表达反式作用因子
- 辐射后NFS-60细胞G-CSF受体特性的研究
- 2002年
- 为深化造血细胞辐射损伤分子机制的认识 ,应用受体放射分析法观察不同剂量照射的NFS - 6 0细胞照射后不同时间粒细胞集落刺激因子 (G -CSF)受体特性的变化。结果表明 ,NFS - 6 0细胞照射后 30minG -CSF受体的Kd值和Bmax值随着照射剂量的增大而增加 ,其中Kd值增加更为显著 ;照射后 2 4h ,1Gy照射细胞的Kd值及Bmax值已有恢复 ,3、5Gy照射细胞的Kd值未见下降 ,其Bmax值反而较照射后 30min增加更为显著。提示照射后G -CSF受体Kd值的增加可能是造血细胞辐射损伤的原因之一。
- 从玉文陈家佩邵源王金惠苑晓玲赵振虎柳晓兰
- 关键词:受体造血细胞粒细胞集落刺激因子