平其能
作品数： 544被引量：3396H指数：27
  • 所属机构:中国药科大学药学院
  • 所在地区:江苏省 南京市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

张灿
作品数：223被引量：604H指数：15
供职机构：中国药科大学
研究主题：壳聚糖衍生物 壳聚糖 药物 胶束 CPU86017
肖衍宇
作品数：85被引量：337H指数：11
供职机构：中国药科大学
研究主题：纳米脂质载体 药代动力学 口服生物利用度 缓释微丸 理化性质
郭健新
作品数：55被引量：676H指数：17
供职机构：中国药科大学
研究主题：脂质体 灯盏花素 环孢素 灯盏乙素 纳米脂质体
孙敏捷
作品数：120被引量：282H指数：8
供职机构：中国药科大学
研究主题：纳米粒 递送系统 靶向 纳米凝胶 羟基红花黄色素A
吴正红
作品数：93被引量：496H指数：14
供职机构：中国药科大学药学院
研究主题：脂质体 胰岛素 高效液相色谱法 靛玉红 胰岛素脂质体
作品列表
羟基红花黄色素A脂质载体及水溶液在大鼠体内的代谢、排泄、生物利用度研究(英文)被引量：3
2010年
目的:研究不同的羟基红花黄色素A(HSYA)剂型对HSYA代谢、排泄、生物利用度的影响。方法:大鼠灌胃给予HSYA脂质制剂和水溶液,采用HPLC及LC-MS检测血浆、胆汁、粪便、尿液样品。结果:大鼠灌胃给予HSYA脂质制剂和水溶液后,在大鼠胆汁中均发现HSYA及其II相代谢产物;HSYA原药的质荷比为611,而两个II相代谢产物的质荷比分别为918和691,结合酶降解实验表明这两个代谢产物分别为HSYA的谷胱甘肽结合物和硫酸酯结合物。但是同水溶液相比,HSYA脂质制剂显著性降低了HSYA及其II相代谢产物从胆汁的排泄量。大鼠灌胃给予HSYA脂质制剂后,HSYA原药从胆汁、粪便、尿液中24h的累积排泄量分别为(0.05±0.03)%、(8.80±2.30)%、(37.99±17.50)%,其cmax、AUC0-8h分别为2.79μg·mL-1、402.51μg·min·mL-1;而大鼠灌胃给予HSYA水溶液后,HSYA原药从胆汁、粪便、尿液中24h的累积排泄量分别为(0.32±0.22)%、(44.66±8.00)%、(5.58±1.30)%,其cmax、AUC0-8h分别为0.08μg·mL-1、10.73μg·min·mL-1。结论:实验结果表明脂质制剂可能不会改变HSYA的代谢机制,但是显著性降低了HSYA从粪便和胆汁的排泄量,提高了其生物利用度。
李江然孙敏捷平其能陈西敬戚建平韩德恩
关键词：羟基红花黄色素A代谢物胆汁排泄
麦胚凝集素修饰的胰岛素脂质体对小鼠口服吸收的促进作用被引量：5
2004年
目的 研究不同磷脂组成及麦胚凝集素(WGA)修饰脂质体对正常小鼠口服胰岛素的吸收促进作用。方法 逆相蒸发法制备包裹胰岛素的磷脂酰乙醇胺(PE)脂质体和普通大豆磷脂(主要成分为磷脂酰胆碱,PC)脂质体。将WGA与PE结合物(WGA-PE)分别掺入上述两种磷脂制备的胰岛素脂质体中制成修饰脂质体。正常小鼠按胰岛素剂量每只7 u分别灌胃给予修饰PE脂质体或PC脂质体,未修饰的PE脂质体或PC脂质体,用葡萄糖酶试剂盒测定小鼠血糖。比较不同WGA-PE掺入浓度的影响。结果 WGA修饰PE脂质体、修饰PC脂质体和未修饰PE脂质体口服后4 h血糖分别降至初始水平的(61.10±16.22)％,(64.72±22.90)％和(86.50±22.40)％,8 h降至(48.52±18.36)％,(46.36±15.12)％和(44.40±28.87)％,12 h为(63.65±16.40)％,(35.9±17.75)％和(72.85±24.08)％。PC脂质体几乎没有降糖作用,与生理盐水对照组相当。低浓度WGA修饰脂质体也表现了降糖作用。结论 磷脂类型对脂质体的促进作用有明显影响,PE的促进作用明显强于PC,可能与PE在胃肠道通过氨基磷脂移入酶的快速移入作用有关。但WGA修饰脂质体中,改进胰岛素吸收的程度相近,表明在修饰脂质体中以WGA的特异性结合为主导作用而与磷脂的种类关系不大。
张娜平其能徐文方
关键词：麦胚凝集素修饰胰岛素脂质体小鼠口服胃肠吸收
药物新剂型与制备新技术
本文从口服缓释及控释制剂、速溶与速崩制剂、注射给药剂型、鼻腔与肺部吸入给药系统四方面的发展与技术综述了药物新剂型与制备新技术.
平其能
关键词：药物剂型口服缓释制剂
文献传递
5-氨基水杨酸结肠定位黏附微丸的制备及评价被引量：2
2013年
制备5-氨基水杨酸结肠定位黏附微丸。以CP940和HPC为黏附性材料，挤出滚圆工艺制备载药丸芯。考察丸芯最大载药量、赋形剂以及挤出滚圆工艺对成型性的影响。采用体外黏附性实验考察两种黏附性材料的比例对黏附性的影响。制备好的黏附性丸芯采用流化床包衣，乙基纤维素作为缓释防水内层，EudragitR S100作为pH敏感外层，在不同pH释放介质中进行溶出研究，评价微丸在结肠环境的释药性能。实验表明：丸芯最大载药量为70％，使用PH301作为赋形剂，CP940与HPC质量比为1：1时，黏附效果最佳；EC增重为16％-20％，S100增重为28％时，在盐酸溶液中有良好的耐酸性，在pH6．0磷酸盐缓冲液中5h的释放量小于10％，而在pH7．4结肠液中迅速释放药物和发挥黏附作用。实验结果表明，5-氨基水杨结肠定位黏附微丸是一种良好的结肠定位黏附给药系统。
徐梅霞孙敏捷张灿平其能
关键词：5-氨基水杨酸生物黏附挤出滚圆结肠定位给药
非诺洛芬钙凝胶剂的制备及其体外透皮吸收研究被引量：20
1999年
目的：对非诺洛芬钙凝胶剂制备，以及该剂型对小鼠皮肤的渗透作用进行研究。方法：建立了凝胶剂含量测定的三波长紫外法。结果：高分子辅料的种类、比例及透皮吸收促进剂的用量均对凝胶剂的物理性质有影响。首次发现，凝胶剂中加入２％按叶油为透皮吸收促进剂，其体外累积渗透量和渗透速率均最大。非诺洛芬钙凝胶剂的体外渗药动力学可用Ｈｉｇｕｃｈｉ方程来表述。结论：凝胶基质的最佳配比为５％Ｃａｐ与２０％ＰＶＡ（２∶１）混合。２％桉叶油可明显增加非诺洛芬钙凝胶剂的透皮吸收。
李娟平其能樊荣
关键词：非诺洛芬钙凝胶剂透皮吸收
雷公藤内酯醇新型SLN包封率的测定及载体材料筛选被引量：10
2007年
目的由于单一载体材料包封药物,易于形成高度结晶的颗粒将药物排出晶格,使传统SLN载药量和包封率较低,为此本实验室运用固、液态复合载体材料制备了包载药物雷公藤内酯醇的新型SLN。方法运用4种包封率测定方法对雷公藤内酯醇在7种载体材料中的包封性能进行考察,结合微观分析手段TEM(透射电子显微镜)和AFM(原子力显微镜)以及激光粒度(LD)和Zeta电位对新型SLN物化性能进行表征。结果发现以液体状态存在的三辛酸甘油酯对药物的包封能力较好,拥有混合载体材料结构Compritol ATO 888对雷公藤内酯醇的包封率亦较高,而运用上述2种复合载体材料制备的雷公藤内酯醇新型SLN更获得高达93%的包封率。TEM和AFM形貌观察,颗粒呈球状,比较规则,平均粒径102 nm,Zeta电位低于-25mV,冰箱长期留样研究表明系统比较稳定。结论最终选择Compritol ATO 888和三辛酸甘油酯作为复合载体材料制备雷公藤内酯醇新型SLN载体系统。
侯冬枝谢长生平其能杨祥良徐辉碧梁晓晖李赛
关键词：固体脂质纳米粒雷公藤内酯醇包封率
聚乙二醇化两亲性壳聚糖衍生物的制备和表征被引量：6
2007年
以天然的壳聚糖为原料,在其2-NH2上引入疏水的辛基和具有潜在脑靶向性能的单甲氧基聚乙二醇(mPEG),3-OH和6-OH引入亲水的磺酸基,制得了一系列新型的PEG化两亲性壳聚糖衍生物。通过1H-NMR、13C-NMR、FT-IR和元素分析对其结构进行表征,用粉末X射线衍射(WAXD)和热重分析(TG)对其物理性质进行了分析。
姚忠张灿平其能
关键词：壳聚糖聚乙二醇两亲性
一种改良的硫酸铵梯度法制备脂质体的方法
本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种改良的硫酸铵梯度法制备脂质体的方法，在制备空白脂质体溶液后主动载药的方法为：在空白脂质体溶液中加入pH调节剂的水溶液、渗透压调节剂的水溶液或水，再加入药物或药物水溶液，进行主动载药。本...
平其能吕文莉石勇平庄婕
柔性环孢素纳米脂质体的制备及其变形性被引量：64
1999年
采用与普通纳米脂质体相比较的方法,首次研究了环孢素柔性纳米脂质体的制备方法,测定了粒径、多分散性指数、药物含量以及包封率等理化特性,并证实了其在外压作用下特定的变形性,表明表面活性剂胆酸钠的存在促进脂质体的变形,这种作用与胆酸钠在双分子层中所占比例以及外压有关。
郭健新平其能黄罗生
关键词：脂质体纳米脂质体环孢素变形性
壳聚糖衍生物及其制备方法与在制药中的应用
一种源于天然且可生物降解的N-长链烷基-O-磺酸基壳聚糖(I)及其制备方法，以及其作为毒性小、不会产生溶血反应且对难溶药物具增溶作用的纳米载体，在制备静脉注射药物中的应用；具体用于制备含难溶药物如紫杉醇或环孢素A的聚合物...
平其能张灿张宏娟丁娅程耀
文献传递
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