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朱伟
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- 所属机构:广西大学
- 所在地区:广西 南宁市
- 研究方向:农业科学
- 发文基金:广西壮族自治区科技攻关计划
相关作者
- 刘棋
- 作品数：82被引量：440H指数：12
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- 熊毅
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- 研究主题：克隆 狂犬病 猪链球菌2型 HA基因 克隆与序列分析
- 白昀
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- 覃芳芸
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- 羊痘病毒和羊口疮病毒二重PCR鉴别检测方法的建立被引量：10
- 2007年
- 针对羊痘病毒(capripoxvirus,CaPV)的A29L基因和羊口疮病毒(orf virus,ORFV)的H3L基因,设计、合成了2对特异性引物以进行二重PCR。结果表明,该方法可以在数小时、在同一反应体系中清晰地区分CaPV和ORFV,其PCR产物大小分别为413 bp和708 bp,与预期的片段大小相符,序列分析证实目的基因序列与已发表的序列一致;该检测方法的灵敏度可达1个病毒蚀斑形成单位(PFU)。采用二重PCR对12株CaPV、ORFV和相关病毒、细菌培养物,以及22份田间样品进行检测,与预期结果完全一致,且与相关病毒或健康羊组织样品无交叉反应。结果表明,该方法具有快速、敏感、特异等优点,可作为临床样品中CaPV和ORFV的鉴定和诊断的有效方法。
- 郑敏金宁一刘棋郭建刚熊毅朱伟陈义祥邹联斌
- 关键词：二重PCR羊痘病毒羊口疮病毒
- 猪巨细胞病毒GX株gB基因的克隆与序列分析被引量：5
- 2008年
- 从广西病猪的肺组织中分离到猪巨细胞病毒GX株,通过PCR扩增得到猪巨细胞病毒GX株gB基因的一个1736bp片段,扩增产物经克隆、测序,得到的核苷酸序列与GenBank上已发表的猪巨细胞病毒其他分离株的核苷酸序列相比,其同源性在97.8%～98.9%,与人巨细胞病毒分离株的同源性在32.0%～43.6%,表明gB基因在同种动物间比较保守。在系统进化树中,GX株与其他猪巨化细胞病毒株亲缘关系较近,属于同一个分支,而与人巨化细胞病毒差异较大。
- 熊毅王常伟陈磊颜健华朱伟刘棋
- 关键词：GB基因克隆
- 广西猪伪狂犬病病毒GXA株的分离鉴定被引量：2
- 2005年
- 从广西某猪场大批死亡的新生仔猪分离1株病毒,该病毒株在PK- 15出现细胞病变,在电镜下可见到典型的伪狂犬病病毒粒子,细胞培养物接种家兔出现伪狂犬病症状。进而用所分离病毒的DNA作为模板,应用特异性引物,通过聚合酶链式反应扩增出伪狂犬病病毒gp5 0基因中4 33- 6 5 1之间2 17bp长的特异性片段。分离的病毒为猪伪狂犬病病毒,并将其命名为猪伪狂犬病病毒GXA株。
- 熊毅朱伟刘棋郭建刚赵国明温丽霞
- 关键词：伪狂犬病病毒
- 广西地区无症状猪中猪链球菌2型分子流行病学研究被引量：6
- 2007年
- 目的了解广西地区无症状猪中猪链球菌2型的带菌情况以及主要毒力因子的分布和抗药性。方法从广西地区10个县区屠宰场采集无症状猪的扁桃体标本进行细菌分离、多重PCR鉴定和药物敏感性分析。结果从采集到的1179份扁桃体标本中分离出1105株链球菌，其中猪链球菌667株，猪链球菌2型33株；对33株2型菌进行主要毒力因子检测，强毒型“y＋mrp＋epf＋22株，占66．7％，sly＋mrp＋epf-1株，sly-mrp＋epf-7株，sly-mrp＋epf＋2株，sly-mrp-epf-1株；33株2型菌对青霉素、红霉素、万古霉素、庆大霉素、壮观霉素、恩诺沙星、环丙沙星、先锋霉素Ⅵ、磺胺嘧啶钠、呋喃妥因、新霉素、丁胺卡那和四环素都存在不同程度的耐药性，其中先锋霉素Ⅵ、青霉素、恩诺沙星相对敏感，分别有93．9％（31／33）、87．9％（29／33）和81．8％（27／33）的菌株在中度敏感以上，而耐药性强的是丁胺卡那和四环素，耐药菌株分别有84．8％（28／33）和81．8％（27/33）。结论广西地区无症状猪中猪链球菌2型带菌率较低，疫点与非疫点的带菌率没有明显差异；分离的菌株多以强毒型sly＋mrp＋epf＋存在，对先锋霉素Ⅵ最敏感。
- 熊毅刘棋覃芳芸白昀朱伟李华明郭建刚覃伦潘杰龙剑明陈磊
- 关键词：猪链球菌2型分子流行病学研究
- 山羊痘病毒P32基因跨膜区缺失载体的构建与表达
- 本课题首先建立了羊痘与羊口疮二重PCR诊断方法，试验表明该方法特异性强、敏感性高，可检测到4pg的DNA模板，能很好区分症状相似的山羊痘和羊口疮，本试验检测了7份疑似山羊痘病料，检出山羊痘阳性6份，羊口疮阳性1份。对广西...
- 朱伟
- 关键词：山羊痘病毒P32基因跨膜区基因表达
- 文献传递
- PCR-RFLP技术在狂犬病诊断中的应用
- 2005年
- 从病犬脑组织中抽提出RNA,利用引物N 1/N 2,扩增出1513 bp的目的片段,通过SphⅠ和Sa lⅠ两种酶对扩增产物酶切,得到3个预期片段,经PCR-RFLP方法确诊病犬患有狂犬病。
- 熊毅朱伟刘科刘棋李华明温丽霞甘海霞
- 关键词：PCR狂犬病
- 广西猪伪狂犬病毒感染状况调查报告被引量：8
- 2008年
- 为了解广西猪伪狂犬病毒的感染状况,应用PCR技术对来自广西46个种猪场的1940份公猪精液进行了猪伪狂犬病毒(PRV)的检测,阳性率为0;同时对广西25个已使用猪伪狂犬病病毒gE基因缺失疫苗猪场的1455份送检血清,采用了猪伪狂犬病基因缺失鉴别ELISA方法进行了血清学抗体监测,结果检出猪伪狂犬gE抗体阳性11份,阳性率为0.76%。结果表明,广西猪群中存在猪伪狂犬病野毒感染,但感染率较低。
- 付薇胡晓静朱伟潘杰龙剑明王常伟刘棋
- 关键词：PCR
- 猪链球菌2型毒力因子多重PCR检测方法的建立与应用被引量：4
- 2007年
- 猪链球菌2型是一种重要的人兽共患传染病，该病已成为严重影响各国养猪业发展的一种重要疫病，同时也是公共卫生防疫的重点。不同猪链球菌2型菌株的致病力不同，可分为高致病性毒株、低致病性毒株、不致病性毒株3种，这种致病力差异与各菌株的毒力因子直接相关，猪链球菌的毒力因子较为复杂，已知的毒力因子有溶菌酶释放蛋白（MRP）、细胞外蛋白因子（EF）、溶血素（SLY）、荚膜多糖（CPS）、
- 熊毅覃芳芸白昀朱伟覃伦郭建刚李华明刘棋
- 关键词：猪链球菌2型毒力因子人兽共患传染病溶菌酶释放蛋白高致病性
- 快速鉴别诊断山羊痘病毒和羊口疮病毒二联PCR方法的建立被引量：8
- 2007年
- 参照GenBmk已发表的山羊痘病毒(GPV)和羊口疮病毒(ORF)的核苷酸序列设计了两对引物,建立了一种可以快速鉴别山羊痘病毒和羊口疮病毒二重PCR方法,检测结果显示,对山羊痘病毒和羊口疮病毒可以分别扩增出413 bp和595 bp的特异性片段,经敏感性测定,最低能检测到4 pg的DNA。对广西的送检的山羊病料20份进行检测,其中7份可扩增出413 bp的山羊痘特异片段、1份可扩增出595 bp的羊口疮特异片段。该方法能在4 h内完成整个检测过程,不仅快速,而且特异强、敏感性高,很适合于快速诊断。
- 朱伟熊毅刘棋郭建刚李华明
- 关键词：山羊痘羊口疮二重PCR
- 猪链球菌2型多重PCR检测方法的建立及应用被引量：10
- 2007年
- 设计3对引物,分别扩增链球菌属特异性gdh、猪链球菌种特异性16S rRNA和猪链球菌2型特异性cps2J等基因,目的片段大小分别为725bp、523bp和387bp。利用合成的3对引物并通过对反应条件与反应体系的优化建立了多重PCR。应用该多重PCR检测了分离到的链球菌1105株,检出猪链球菌667株,猪链球菌2型33株。研究结果表明,该方法特异性高、敏感性强,可广泛应用于猪链球菌病的快速诊断及流行病学调查。
- 覃芳芸熊毅盛宇明白昀覃伦朱伟李华明潘杰龙剑明陈磊刘棋
- 关键词：猪链球菌2型三重PCR
