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黎诚耀
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- 所属机构:南方医科大学
- 所在地区:广东省 广州市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 王文敬
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- 1992年
- 来源于萤火虫的荧光素酶结构基因与花椰菜花叶病毒35SRNA启动子以及胭脂碱合成酶DNA3’末端结构相拼接,构成一融合基因.通过叶盘感染法将该融合基因引入烟草叶盘,把选择诱导培养基上形成的愈伤组织转到选择分化培养基后能很快分化出芽点,继而长成完整的再生植株.对再生植株提取物发光试验表明,外源基因已整合到烟草细胞的核基因组上,并能在烟草中表达.带有这种融合基因的重组质粒pBC341具有KpnI、SstI等单一的酶切位点,因而也可作为常规的基因载体.
- 王晓光赵建中赵建军母秋华白永延黎诚耀梁焕春
- 关键词：荧光素酶基因烟草
- 一种通过慢病毒表达系统高效表达的丙型肝炎病毒非结构蛋白NS3抗原
- 本发明公开了一种通过慢病毒表达系统高效表达的丙型肝炎病毒非结构蛋白NS3抗原。所述重组HCVNS3抗原包括完整的1b型HCV非结构蛋白NS3，N端引入分泌信号肽SP（MWTLVSWVALTAGLVAG），C端添加6His...
- 赵烁贤黎诚耀李婷婷
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- 一种小动物保定装置
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- 王文敬罗升学李婷婷黎诚耀
- 文献传递
- 乙型肝炎病毒核心蛋白区突变与隐匿性乙型肝炎病毒感染的相关性被引量：8
- 2017年
- 目的:探索乙型肝炎病毒核心蛋白区(C区)变异在隐匿性乙型肝炎病毒感染(OBI)中的作用。方法:从2例献血者OBI的样品中扩增得到C区基因构建乙型肝炎病毒C区突变型质粒,检测各突变型质粒在Hu H7细胞中HBs Ag和HBe Ag的水平。Balb/c小鼠高压尾静脉注射突变型质粒检测其血清HBs Ag和HBe Ag的水平,免疫组织化学检测肝组织HBc Ag的表达及分布情况,RT-PCR检测肝组织HBV-RNA的水平。结果:与野生型相比,C区突变型显著性下调HBe Ag和HBc Ag的表达水平,对HBs Ag表达水平和HBV-RNA的水平无显著性作用。结论:OBI患者体内的乙肝病毒C区变异改变HBV病毒的HBe Ag和HBc Ag的表达水平,对OBI的形成具有重要作用。
- 陈静娜李婷婷王镇刘莹王文敬黎诚耀李林海
- 关键词：隐匿性乙型肝炎病毒感染HBCAGHBSAGHBEAG
- 人肿瘤坏死因子α逆转录病毒表达载体的构建被引量：2
- 1994年
- 应用ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔｌｌｋｓ质粒构建了含人肿瘤坏死因子－α ｃＤＮＡ的过渡性载体ｐＢＴ１和ｐＢＴ２。用限制性内切酶ＢａｍＨＩ与ＥｃｏＲＶ消化ｐＢＴ１ＤＮＡ，分离出了ＴＮＦ－α ｃＤＮＡ基因片段，并在其平末端加入了ＢａｍＨＩ接头。进而将带有ＢａｍＨＩ粘性末端的ＴＮＦ－αｃＤＮＡ克隆到了逆转录病毒载体ｐＺＩＰＮｅｏＳＶ（Ｘ）１５′－端长末端重复序列（ＬＴＲ）下游的ＢａｍＨＩ切点上，构建了重组质粒ｐＺＩＰＴＮＦ。该重组质粒经琼脂糖凝胶电泳，限制性内切酶消化和核酸杂交鉴定分析，证明ｐＺＩＰＮｅｏＳＶ（Ｘ）１中插入了ＴＮＦ－α ｃＤＮＡ，并且方向正确。本研究为应用重组逆转录病毒介导ＴＮＦ－α基因转移与治疗奠定了基础。
- 黎诚耀韩文瑜高荣凯王世若费恩阁陈文宫
- 关键词：肿瘤坏死因子逆转录病毒
- 深圳地区无偿献血人群隐匿性乙型肝炎病毒感染血清学和分子生物学特征分析被引量：9
- 2014年
- 目的了解深圳地区无偿献血人群中隐匿性乙型肝炎病毒（OBI）感染情况，分析无偿献血者中OBI的BCP／PC区和S区变异特征。方法应用ELISA和NAT方法筛查深圳地区84865（人）份无偿献血者血液标本，对HBsAg－／HBVDNA＋标本做BCP／PC、S区及全基因序列巢武－PCR扩增以及病毒载量的测定，对检测的病毒序列做基因分型和与HBV野毒株序列比对分析。结果深圳地区无偿献血者HBsAg－／HBVDNA＋检测率为1：2652（32／84865），这类标本的ALT均正常（〈40）；其中OBI检出率为1：3031（28／84865），28例OBI中22例为B基因型、4例为C基因型、2例未能确定基因型。OBI血清型分类中21例为adw、4例为adr、1例为ayr、2例未确定。所有OBI标本的病毒载量为〈10～1701（中位数116）IU／mL。BCP／PC区有35．7％（10／28）的标本出现G1896A突变，B型标本在MHR第1个袢状结构区（aa124-aa137）氨基酸的置换频繁。结论深圳地区无偿献血者中存在着相对较高的OBI；其OBI标本中BCP／PC区的碱基突变以及B型的主要亲水区（MHR）氨基酸的置换可能是其发生发展的机制之一。
- 杜鹏郑欣许晓绚王镇曾劲峰王文敬黎诚耀叶贤林
- 关键词：血清型乙型肝炎病毒无偿献血者
- HBeAg阳性孕妇及其婴幼儿HBV感染特征分析被引量：2
- 2017年
- 目的探讨HBeAg阳性孕妇及其婴幼儿垂直感染HBV的生物特征与发展预后。方法对收集到28例HBeAg阳性孕妇及其28例婴幼儿进行乙肝5项血清学检测,采用常规病毒核酸检测(NAT)、实时荧光定量检测方法(QPCR)、巢式PCR扩增S基因的分子检测手段确认HBV DNA存在与基因分型,并追踪随访婴幼儿感染预后情况。结果 28例HBeAg阳性母亲,75%(21/28例)为大三阳HBV感染模式(HBsAg/HBeAg/抗-HBc阳性),病毒载量范围显著最高(P<0.05),基因分型以B型为主(占72%);28例HBeAg阳性母亲的婴幼儿,有28.57%(8/28例)出现HBV感染,其中5例为HBsAg阴性/HBeAg阳性、3例为HBsAg阳性/HBeAg阳性,该8例婴幼儿其母亲均为大三阳HBV感染,故本研究中大三阳母亲其婴幼儿HBV感染率为38.09%(8/21)。追踪随访3例HBsAg阴性/HBeAg阳性/HBV DNA阳性婴幼儿,100%(3/3)出现HBeAg/HBV DNA均转阴而自然康复。通过比较分析发现,HBV DNA载量>106IU/mL乙肝孕妇组的婴幼儿HBV感染率显著高于病毒载量<106IU/mL孕妇组(P<0.05)。另外获得6例HBsAg阳性孕妇脐静脉血,有50%(3/6例)出现HBeAg/HBV DNA阳性。结论 HBeAg阳性母亲群体垂直传播HBV风险性较HBsAg孕妇高,对于大三阳感染模式的高病毒载量孕妇更是如此;HBeAg可经胎盘传递给新生儿,但HBsAg阴性/HBeAg阳性婴儿在12月龄前HBeAg可转阴,而HBsAg阳性/HBeAg阳性婴幼儿感染预后有待进一步研究。
- 郑欣周姗李婷婷张玉明曾劲峰黎诚耀
- 关键词：HBEAG孕妇婴幼儿母婴传播
- 一种布鲁氏菌感染的检测装置
- 本发明公开了一种布鲁氏菌感染的检测装置，包括试纸条；试纸条的层析膜上设有布鲁氏菌抗原检测区、布鲁氏菌抗体检测区。该布鲁氏菌感染的检测装置，其同时检测样本中布鲁氏菌抗原和抗体，多种外膜蛋白的联合应用，可有效减少假阳性结果的...
- 黎诚耀李金峰张玲李文敏
- 文献传递
- 牛β-酪蛋白基因上游调控序列PCR扩增及克隆
- 1998年
- 采用蛋白酶Ｋ法从母牛肝中提取染色体ＤＮＡ，将其纯化后作为ＰＣＲ扩增模板。以引物设计软件从牛β－酪蛋白基因上游６００ｂｐ至第１个外显子设计引物，引物长度１９ｎｔ，跨度６３７ｂｐ。扩增产物电泳结果显示，在分子量Ｍａｒｋｅｒ６５７ｂｐ带附近，出现一明显亮带，这一结果与设计产物大小基本一致。用低温冷冻法纯化ＰＣＲ产物，煮沸裂解法提取载体ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡＫｓ＋质粒，ＥｃｏＲＶ酶切质粒ＤＮＡ，Ｔ４ＤＮＡ连接酶连接ＰＣＲ扩增片段和质粒ＤＮＡ。将重组质粒ＤＮＡ转化到ＪＭ１０１大肠杆菌中，经筛选、酶切、测序鉴定，结果表明所克隆的片段为牛β－酪蛋白基因上游调控序列。
- 刘松财张玉静欧阳红生张永亮刘万臣黎诚耀赵建军金扩世汪玉松
- 关键词：Β-酪蛋白PCR克隆
