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彭桂香
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- 所属机构:中国农业大学
- 所在地区:北京市
- 研究方向:生物学
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 陈文新

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- 张小平

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- 16S rDNA-RFLP分析新疆快生大豆根瘤菌的分类地位被引量:13
- 2000年
- 采用16S rDNA-RFLP技术,对自新疆土壤中捕捉的34株快生大豆根瘤菌及相关己知种的模式菌株进行了比较分析。从酶切图谱类型和聚类结果表明,所有新分离的菌株与S.xinjiangensis的图谱类型基本一致,而与S .fredii的图谱类型有明显差异,与S. meliloti; S. saheli, S. medicae, S. teranga也不相同。 34株新分离的菌株全部与S.xingjiangensis菌株在90%的相似性水平上聚在一起。再一次肯定了S. fredii与S. xinjiangensis快生大豆根瘤菌属于两个不同的类群,为两个独立的种。我们还将用更多的分析方法进一步证实他们的分类地位。
- 彭桂香陈文新
- 4个根瘤菌新种的确定及豆科植物-根瘤菌共生多样性新概念的建立
- 陈文新汪恩涛韦革宏彭桂香陈文峰韩素贞刘杰刘晓云陈强胡小加张小平王素英蚁伟民阮志勇
- 课题积极开展了根瘤菌分类和系统发育研究。对从陕、甘、宁地区分离自木兰属和鸡眼草属植物的20株根瘤菌进行100多项表型和遗传型性状分析(16S rDNA PCR-RFLP及全序列测定),该两属植物的共生菌分别聚群,独立于已...
- 关键词:
- 关键词:根瘤菌豆科植物
- 用多相分类方法确定新疆快生大豆根瘤菌的分类地位
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- 彭桂香
- 文献传递
- DNA同源性分析最终确定新疆中华根瘤菌(Sinorhizobium xinjiangensis)为一独立种被引量:1
- 2000年
- 针对S .xinjiangensis分类地位的争议 ,从新疆再次分离获得 34株快生大豆根瘤菌 ,在 16SrDNAPCR-RFLP分析和SDS全细胞蛋白电泳分群的基础上 ,进行了 16SrDNA全序列相似性和DNA同源性分析 .所测 4个菌株和S .fredii模式菌株USDA 2 0 5的 16SrDNA全序列有很高的相似性 .而DNA同源性分析说明新分离的菌株代表与原定的S .xinjiangensis为一个DNA同源群 .其模式菌株CCBAU 110与S .fredii的 2株参比菌株USDA194、2 0 48之间的DNA同源性分别为 31.5 %和 2 8.7% .S .fredii的模式菌株USDA 2 0 5与新分离的菌株代表及原定的S .xinjiangensis的模式菌株和 2个参比菌株之间的DNA同源性为 2 0 .8%~ 39% ,远低于 70 % .属于种水平上的差异 .按照国际细菌分类委员会以DNA同源性≥ 70 %且△Tm≤ 5℃作为定种的标准 ,S .xinjiangensis是Sinorhizobium属中不同于S .fredii的一个独立的种 .表 3参 2
- 彭桂香谭志远陈文新