-
郑瑞芝
-
-
- 所属机构:河南省人民医院
- 所在地区:河南省 郑州市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:河南省科技攻关计划
相关作者
- 汪艳芳
- 作品数：166被引量：546H指数：13
- 供职机构：河南省人民医院
- 研究主题：2型糖尿病 2型糖尿病患者 糖尿病 老年2型糖尿病患者 胰岛素
- 赵志刚
- 作品数：1,398被引量：7,719H指数：34
- 供职机构：首都医科大学附属北京天坛医院
- 研究主题：合理用药 糖尿病 2型糖尿病 药学服务 药物治疗
- 袁慧娟
- 作品数：233被引量：635H指数：13
- 供职机构：河南省人民医院
- 研究主题：2型糖尿病 2型糖尿病患者 糖尿病 肠道菌群 胰岛样细胞
- 王遂军
- 作品数：80被引量：337H指数：10
- 供职机构：河南省人民医院
- 研究主题：糖尿病人群 糖尿病 2型糖尿病 线粒体 血清脂联素
- 张会峰
- 作品数：131被引量：485H指数：10
- 供职机构：河南省人民医院
- 研究主题：糖尿病 2型糖尿病 2型糖尿病患者 内皮祖细胞 大鼠骨髓
- 非经典型21-羟化酶缺乏症CYP21A2基因遗传学研究--附一家系报告
- 目的:对1例非典型21-羟化酶缺乏症(21-OHD)患者及其家系成员进行临床资料分析及遗传学研究。方法:回顾性分析1例非典型21-OHD患者的临床资料,同时对患者及其家系成员进行遗传学分析。结果:本例患者出现月经紊乱,不...
- 汪艳芳郑瑞芝赵志刚袁慧娟王遂军李晓玲
- 原发性甲状旁腺功能亢进39例诊断及治疗分析被引量：4
- 2015年
- 目的探讨原发性甲状旁腺功能亢进症（primary hyperparathyroidism,PHPT）的诊断与治疗方法。方法回顾性分析39例PHPT患者临床资料。结果 （1）39例中骨型10例,肾型2例,肾骨型3例,高钙型16例,无症状型8例;（2）初诊时患者血钙[（3.47±0.67）mmol/L]、血甲状旁腺激素（parathyroid hormonr,PTH）[（820.62±622.09）ng/L]及血碱性磷酸酶[（311.02±323.38）u/L]水平显著增高,血磷[（0.96±0.29）mmol/L]为正常值下限;（3）术前彩超、CT及MRI、99mTC-MIBI核素显像分别诊断14、5、24例;（4）12例合并高钙危象者,术前经＂水疗法＂和鲑鱼降钙素治疗4~8d,血钙水平[（3.22±0.43）mmol/L]较治疗前[（4.07±0.50）mmol/L]明显降低（P〈0.05）;（5）术后7d,血钙[（2.05±0.24）mmol/L]、PTH[（66.81±114.57）ng/L]水平与术前[（3.49±0.69）mmol/L、（1 275.45±1046.42）ng/L]比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论高血钙及高PTH是PHPT的特征性指标,99mTC-MIBI检查有助于定位诊断;手术是治疗PHPT的有效方法,＂水疗法＂及鲑鱼降钙素治疗有助于血钙的稳定。
- 王晨赵志刚郑瑞芝
- 关键词：甲状旁腺功能亢进
- 2型糖尿病患者血尿酸水平与肾脏白蛋白排泄率相关性研究被引量：12
- 2010年
- 目的:探讨2型糖尿病患者血尿酸水平和肾脏白蛋白排泄率的关系。方法:检测316例2型糖尿病患者血尿酸、晨尿微量白蛋白/肌酐、尿酸排泄分数,根据尿微量白蛋白/肌酐水平分为正常组、微量白蛋白组和大量白蛋白组,根据血尿酸水平分为尿酸正常组(血尿酸<360μmol/L)和高尿酸血症组(血尿酸≥360μmol/L),将患者血尿酸水平从低到高排序,等分为4组,使用SPSS 13.0软件包进行分析。结果:(1)高尿酸血症组体质量指数、腰臀比、平均动脉压、三酰甘油及尿微量白蛋白/肌酐较尿酸正常组高(P<0.05)。(2)正常组、微量白蛋白组、大量白蛋白组血尿酸水平分别为(285.3±76.8)μmol/L、(300.1±101.3)μmol/L、(342.4±103.8)μmol/L,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);血尿酸值等分4组的异常尿白蛋白患病率分别是19.4%,20.0%,22.5%,34.8%。(3)以尿微量白蛋白/肌酐为因变量进行多元逐步线性回归,血尿酸、尿酸排泄分数及平均动脉压进入方程,以尿微量白蛋白/肌酐分级为因变量进行二元logistic回归,结果显示血尿酸的相对危险度为1.158,P=0.008。结论:2型糖尿病患者血尿酸与肾脏白蛋白排泄率独立相关,可反映肾脏的早期病变。
- 杨旭光赵志刚汪艳芳袁慧娟张会峰虎子颖王遂军苏永郑瑞芝
- 关键词：2型糖尿病血尿酸尿酸排泄分数
- 2型糖尿病家系中初诊糖尿病患者的胰岛β细胞功能被引量：1
- 2008年
- 目的研究2型糖尿病(T2D)家系中初诊T2D患者的胰岛β细胞功能和胰岛素抵抗(IR)状况;探讨新诊断T2D人群胰岛β细胞功能与糖代谢的关系。方法来自T2D家系的初诊T2D患者158例、无糖尿病家族史的正常糖耐量配偶(NC)62例进行75 g口服葡萄糖耐量试验(OGTT)和胰岛素释放试验。据空腹血糖(FPG)的水平,将T2D分为DM1(FPG<6.1 mmol/L)、DM2(6.1 mmol/L≤FPG<7.8 mmol/L)和DM3(FPG≥7.8 mmol/L)3组。用胰岛素抵抗指数(Ho-ma-IR)和胰岛素作用指数(IAI)评估胰岛素敏感性;用3种胰岛素分泌指数及3种相应的葡萄糖处置指数(DI)分别评估基础、早期和糖负荷后的胰岛β细胞功能。结果①家系的初诊T2D,随着空腹血糖的升高,Homa-IR逐渐增加,IAI、胰岛素分泌指数和DI进行性下降,两组之间差异均具有统计学意义(P<0.01或0.05);与胰岛素敏感性降低相比,胰岛β细胞功能下降更为明显。②在NC组FPG的变化主要由Homa-IR解释(近60%);而初诊T2D各亚组则主要由Homa-β解释,在DM3组Homa-β可解释的比例高达89.6%。结论T2D家系的初诊T2D患者存在胰岛素敏感性和胰岛β细胞功能下降,但胰岛β细胞功能降低更加突出,对空腹血糖的影响更大,提示胰岛β细胞功能缺陷可能在T2D的发生发展过程中起的作用更大。
- 汪志红张素华龚莉琳任伟李蓉郑瑞芝张玉峰汪茂荣
- 关键词：2型糖尿病糖尿病家系胰岛Β细胞功能胰岛素抵抗
- 假性甲旁减三例报道
- 郑瑞芝赵志刚马跃华汪艳芳王遂军王丽敏
- 17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症合并睾丸肿瘤临床及CYP17A1基因突变分析被引量：3
- 2021年
- 17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症(17-OHD)是一种罕见疾病。回顾性分析2018年3月至2019年2月在河南省人民医院收治的2例患者的临床资料及进行突变基因分析。结果显示,2例46,XY的临床表型为女性的17-OHD患者,腹腔镜性腺探查见腹股沟、髂窝处呈灰黄、灰红色的未发育睾丸,给予切除行病理均示癌变。CYP17A1基因测序显示,分别为c.1247G>A/c.1427T>C、c.985_987delTACinsAA/c.1306G>A复合杂合突变。提示我们对于高血压、低血钾、肾上腺腺瘤样增生伴46,XY性腺发育异常的患者,应考虑到17-OHD可能,以期早期诊治,避免误诊误治及发育不良睾丸恶变。
- 韩宾宾郑瑞芝解一丹陈奕錡牛吉攀张云
- 关键词：性发育睾丸肿瘤
- 以严重腰痛为主要表现的低磷性骨软化一例报道
- 目的 对一例严重腰痛为主要表现的低磷性骨软化患者临床资料分析,提高对该病的认识.方法 回顾性分析一例低磷性骨软化患者的临床资料.结果 患者女,47岁,农民,以'反复腰背痛、下肢疼痛1年'入院.患者于1年前无明显下出现腰背...
- 郑瑞芝袁慧娟汪艳芳阚全娥施辛格王丽敏赵志刚
- 先天性肾上腺皮质增生症6例临床分析被引量：8
- 2010年
- 目的:提高对先天性肾上腺皮质增生症的认识、诊断及治疗水平。方法:回顾性分析6例先天性肾上腺皮质增生症患者的临床资料。结果:1例为17α-羟化酶缺陷症,具有高血压、低血钾等临床表现,余为21α-羟化酶缺乏症。1例表现为假性性早熟,余5例表现为两性畸形(2例阴蒂肥大已行阴蒂成型术,2例阴唇、阴茎均存在,1例外生殖器辨别不清)。3例有不同程度皮肤、黏膜色素沉着。24h尿17-羟孕酮、17-酮类固醇、血促肾上腺皮质激素水平均明显升高。CT扫描均示有单侧或双侧肾上腺皮质增生。患者均行糖皮质激素替代治疗,生化指标和临床症状均有改善。结论:先天性肾上腺皮质增生症尽早诊断、尽早应用肾上腺皮质激素替代治疗,可使患者改善男性化、性早熟等症状,保证患儿正常生长发育。
- 郑瑞芝赵志刚汪艳芳李德霞袁慧娟张会峰苏永虎子颖王遂军李俊芳
- 关键词：先天性肾上腺皮质增生症男性化性早熟
- 27例甲状旁腺功能减退症患者临床资料分析
- 目的 提高对甲旁减、假性甲旁减认识、诊断及治疗水平.方法 收集并分析近2年来河南省人民医院收治的27例甲旁减退患者临床资料进行回顾分析.结果 27例患者中,其中甲旁减22例,男性7例,女性15例,假性甲旁减5例,男性2例...
- 郑瑞芝汪艳芳王遂军马跃华王鑫高文彬葛艳红
- FcRL3基因三个单核苷酸多态性与重庆汉族人群Gravcs病关联研究被引量：1
- 2009年
- 目的了解中国重庆地区汉族人群Fc受体样因子（Fcreceptorlikeproteins，FcRI，3）基因启动子A／G，第2外显子C／G，第4外显子C／T多态性与Graves病（Gravesdisease，GD）的相关性。方法采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析方法结合直接测序技术，对重庆地区无亲缘关系的120名正常人和128例GD患者进行多态性研究，同时进行甲状腺功能和自身抗体的检测，应用Unphased1122和LDAl．0软件进行连锁不平衡和单倍型分析，用卡方检验分析基因型、等位基因和单倍型频率在GD组和对照组之间的差异。结果GD组FcRL3基因3个多态性位点基因型和等位基因的频率与对照组相比，其差异均有统计学意义（P〈0．05）。连锁不平衡分析显示启动子和第2外显子存在连锁不平衡，在构建的3个主要单倍型中，仅H2（G-G）单倍型频率GD组明显高于对照组（50．8％VS35．8％，P〈0．05）。除甲状腺疾病家族史与启动子多态性有关联（P〈0．05），余临床特征与FcRL3多态性均无相关。结论多个位点及单倍型分析提示FcRL3基因启动子A／G，第2外显子C／G，第4外显子C／T多态性可能是中国重庆地区汉族人群GD关联的危险因素。
- 郑瑞芝赵志刚张素华李蓉
- 关键词：GRAVES病遗传多态性单核苷酸
