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陈蓓蓓
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- 所属机构:上海市环境保护局
- 所在地区:上海市
- 研究方向:环境科学与工程
相关作者
- 王臻

- 作品数:16被引量:102H指数:6
- 供职机构:上海市环境保护局
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- 作品数:35被引量:195H指数:8
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- 朱观良

- 作品数:5被引量:20H指数:2
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- 谢争

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- 研究主题:分光光度法 土壤 五日生化需氧量 环境监测 重金属
- 双柱双检测器-气相色谱法同时测定污染土壤中的有机氯和多氯联苯被引量:4
- 2014年
- 采用双柱和双检测器-气相色谱法测定了污染土壤中23种有机氯农药(OCP′s)和7组亚老哥尔。取20g自然风干粒径小于0.30mm的土壤样品,用二氯甲烷超声萃取3次,提取液于40℃吹氮浓缩并转换成正己烷溶液,浓缩至1mL。仅测定亚老哥尔时用浓硫酸净化法;仅测定OCP′s时用弗罗里硅土小柱或硅胶净化;同时测定OCP′s和亚老哥尔时,用硅胶小柱分步洗脱净化。样品的浓缩液中如存在大分子干扰物,则用GPC净化。经净化的试液浓缩至1mL供气相色谱分析。OCP′s根据标准溶液在双柱上的保留时间定性,外标法定量;对亚老哥尔,每组选3~5个校准峰,与基准谱图拟合定性,以校准峰的平均值进行定量。OCP′s和亚老哥尔的检出限依次为0.001,0.002 5~0.005mg·kg-1,平均回收率依次在82.1%~103%,83.5%~94.7%之间。
- 陈蓓蓓
- 关键词:气相色谱法有机氯农药
- 气相色谱内标法测定水中百菌清的方法优化被引量:16
- 2009年
- 介绍了具有电子捕获检测器的气相色谱仪,用内标法在毛细色谱柱上测定百菌清的试验方法。通过内标物的比较得出,四氯间二甲苯是内标法测定百菌清的理想内标物。此方法精密度可达到RSD=0.32%,平均回收率可达到97.8%,方法检出限0.133μg/L,各项指标均优于现行国标方法GB/T5750.9-2006(9)。
- 陈蓓蓓吴诗剑周守毅张欢燕王臻
- 关键词:百菌清气相色谱法内标法毛细管柱
- 超声波萃取-SPE净化-双柱双检测器测定土壤和沉积物中的20种有机氯被引量:12
- 2012年
- 建立了超声波萃取-SPE硅胶小柱净化-双柱双检测器气相色谱法测定土壤和沉积物中20种有机氯农药的方法。样品中添加高纯铜粉除硫,二氯甲烷超声萃取9 min,使用SPE硅胶小柱,9 mL丙酮:正己烷(1:9)洗脱净化。采用单进样口,双色谱柱双μ-ECD同时分离测定。土壤和沉积物样品中的方法检出限为0.001 mg/kg,平均回收率为73.17%~112.5%,相对标准偏差为0.33%~16%。
- 陈蓓蓓李冰清朱观良王臻吴诗剑
- 关键词:有机氯农药超声波萃取
- 旋涡氮吹浓缩法用于浓缩OCL和PCB1260影响实验研究被引量:3
- 2009年
- 介绍了旋涡氮吹浓缩法用于浓缩七种有机氯农药和PCB1260,对浓缩的条件对目标物质回收率影响进行了探讨。
- 周守毅王臻陈蓓蓓张欢燕
- 关键词:前处理
- 气相色谱法测定土壤和沉积物中12种有机磷农药被引量:7
- 2013年
- 建立了索氏提取-固相萃取(SPE)小柱净化-GC-NPD测定土壤和沉积物中的12种有机磷农药的方法.用正己烷-丙酮(9:1)进行索氏提取,SPE硅胶小柱净化,15 mL乙酸乙酯洗脱.适用于土壤和沉积物的干样和湿样中12种有机磷农药的测定,取样量为10 g时,方法检出限为0.304 ~1.469μg/kg,样品加标平均回收率为67.10%~109.8%,相对标准偏差为3.39%~14.7%.
- 陈蓓蓓刘鸣吴诗剑
- 关键词:有机磷农药气相色谱
- 土壤和沉积物中有机磷农药测定前处理方法探讨被引量:4
- 2014年
- 以土壤和沉积物中12种有机磷为研究对象,讨论制样、萃取、浓缩、净化等步骤所用不同前处理方法对有机磷测定的影响,提出应注意的操作细节,保证测定结果的准确性和稳定性。
- 陈蓓蓓
- 关键词:有机磷农药前处理方法气相色谱法土壤沉积物
- 上海市崇明县农用土壤中有机氯农药和重金属的分布特征和污染评价
- 采集崇明县14个乡镇和3个农场的农用土壤样品共113个,检测六六六、滴滴涕和重金属(Pb、Cd、Cr、As、Cu、Zn、Hg)含量.六六六和滴滴涕残留量低,且近期无新的输入,达到GB15618-1995《土壤环境质量标准...
- 陈蓓蓓谢争王臻陈丰马微
- 关键词:农用土壤有机氯农药重金属污染评价
- 文献传递
- 液液小体积萃取气相色谱法测定水中丙烯酰胺被引量:5
- 2013年
- 文章建立了溴化衍生-液液小体积萃取-气相色谱法-电子捕获检测器(GC-ECD)测定水中丙烯酰胺的方法。优化了前处理步骤,缩短了样品的处理时间,减少了试剂和样品的使用量。取20 mL水样,分别加入H2SO4、KBrO3、KBr,4℃下反应至少30 min,丙烯酰胺与新生溴反应生成2,3-二溴丙酰胺。加入Na2S2O3去除多余的溴,加无水硫酸钠于室温下溶解盐析,用2.0 mL乙酸乙酯萃取,取上层萃取液GC-ECD分析。用衍生物2,3-二溴丙酰胺的响应峰面积对水中丙烯酰胺的质量浓度绘制工作曲线,相关系数达到0.999 47。方法适用于饮用水、地表水中丙烯酰胺的测定,检出限可达到0.026μg/L,相对标准偏差RSD为2.70%,加标回收率为80.67%~100.43%。
- 陈蓓蓓
- 关键词:丙烯酰胺气相色谱
- 双柱双检测器气相色谱法同时进样分析非甲烷烃的不确定度被引量:4
- 2011年
- 双柱双检测器气相色谱法同时进样分析非甲烷烃,对甲烷、总烃、氧气和仪器引入的不确定度进行了评定。结果显示,本法测定不确定度的主要来源为标准气体的不确定度,其次是色谱分析仪器引入的不确定度,相对分子质量引入的不确定度可忽略不计。环境空气中非甲烷烃测定结果为(0.85±0.14)mg/m3,k=2。
- 吴诗剑王臻陈蓓蓓谢争周培
- 关键词:不确定度非甲烷烃
- 两种凝胶色谱在农药残留分析中的应用比较被引量:6
- 2012年
- 介绍了凝胶色谱法的基本原理和工作方式及其在农药残留分析中的应用,对比了传统的全自动凝胶色谱和在线凝胶色谱-质谱联用两种凝胶色谱仪的特点。通过土壤样品有机磷和有机氯农药加标回收试验,表明两种凝胶色谱在农药残留分析中的净化效果差异不大,而在线凝胶色谱-质谱联用在检测快速化、在线化和溶剂使用少量化、微量化方面更具优势。
- 朱观良王臻吴诗剑陈蓓蓓
- 关键词:凝胶色谱农药残留量分析