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陈彩霞
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- 所属机构:厦门大学医学院
- 所在地区:福建省 厦门市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:厦门市科技计划项目
相关作者
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- 目的研究小鼠肿瘤发生早期肿瘤坏死因子超家族成员FasL及其受体的表达特点,及其与免疫调节相关分子表达的时空关系,探讨其在诱导肿瘤免疫耐受中的作用。方法建立小鼠实体瘤模型,采用RT-PCR方法检测肿瘤组织中可溶型FasL、Fas及DcR3、TGF-β、IL-10在肿瘤发生不同时相的表达,同时,应用ELISA方法定量检测血清中TGF-β、IL-10的表达。结果在早期的肿瘤组织中,Fas的表达先于DcR3,其后DcR3大量表达,而Fas的表达则下调直至丢失,DcR3、FasL同时表达并上调,TGF-β和IL-10也随肿瘤的表达而上调。TGF-β同DcR3的表达具有空间位置的一致性。FasL、DcR3、TGF-β和IL-10的表达水平同肿瘤的生长呈正相关。结论随着肿瘤不断的生长,肿瘤局部的免疫应答逐渐趋向于负调节,FasL、DcR3在诱导肿瘤免疫耐受的过程中可能发挥着重要作用。
- 刘忠臣罗芳洪陈彩霞杨东海范鑫程小峰庄国洪
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- 针对高校创新型人才培养需求,提出了建立专门的药学创新性实验室建设的方案。创新实验室以"大学生创新性实验"为主要功能,独立于本科培养计划实验教学任务之外,专一负责创新性实验相关的各项工作,该实验室的直接目标在于培养创新型人才。基于实验室的目标,该文对创新性实验室的功能进行了规划。该创新性实验室的建设方案除对药学专业的实践教学创新模式具有普遍的指导意义外,也对其他学科的创新人才培养计划具有一定的借鉴意义。
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- RGD-FasL基因的构建、表达、纯化及其活性分析被引量：4
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- 目的构建适于原核表达的重组蛋白RGD-FasL表达载体,并进行重组蛋白的表达纯化及抗肿瘤活性分析。方法通过重叠PCR将RGD序列插入到FasL基因的N端,获得RGD-FasL基因,构建pGEX-5X-1/RGD-FasL表达载体。转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,GST柱纯化。采用体外黏附实验、MTT比色法、流式细胞法检测融合蛋白的功能。结果通过重叠PCR获得了编码正确氨基酸序列的目的基因。目的蛋白以分泌的形式表达,表达量占菌体总蛋白的30%以上。纯化后,蛋白纯度达95%以上。体外黏附实验表明所纯化的融合蛋白可与宫颈癌Hela细胞发生特异结合。MTT比色法与流式细胞技术均表明纯化的融合蛋白能特异性地诱导肿瘤细胞发生凋亡。结论重组蛋白RGD-FasL表达载体的成功构建、表达、纯化及活性分析,为进一步的功能研究奠定了基础。
- 苏金华李文珠王生育黎之静陈彩霞庄国洪
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- 目的研究诱骗受体DcR3对佐剂型关节炎(AA)大鼠模型的作用及其机理。方法注射弗式完全佐剂建立大鼠佐剂型关节炎(AA)模型,尾静脉注射DcR3蛋白,观察大鼠关节肿胀度、间接ELISA检测血清和滑膜液中细胞因子IL-1β、TNF-α、IFN-γ的变化。RT-PCR检测滑膜和淋巴细胞中DcR3、Fas、FasL mRNA的表达以及脾脏中TGF-β、IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-10 mRNA的表达。Western blot分析滑膜细胞中Caspase-8、Caspase-3、Caspase-9、Bcl-2蛋白的表达。结果DcR3治疗AA大鼠后,足肿胀度降低;血液和滑膜液的IL-1β、TNF-α、IFN-γ水平下降;脾脏中TGF-β、IFN-γ、TNF-αmRNA表达下调,IL-4、IL-10 mRNA表达上调;滑膜细胞中Caspase-8、Caspase-3蛋白表达上调,Bcl-2蛋白表达下调。结论DcR3可以用于实验性大鼠AA的治疗,其治疗机制与调节滑膜细胞FasL、Fas mRNA的表达和血液淋巴细胞中Fas mRNA的表达,促进滑膜细胞和自身反应性淋巴细胞的凋亡;调节脾脏细胞Th1/Th2细胞因子平衡相关。本研究为进一步阐明RA的发病机理奠定了重要基础,为有效治疗RA提供了新思路。
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- PPARα激动剂OEA类似物的合成及其抗动脉粥样硬化的研究
- 过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是一类由配体激活的核转录因子，是核受体超家族成员之一。过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)是PPARs中的一个亚型，它是脂质、脂肪酸、脂蛋白代谢的调节因子。PPARα的配体可...
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- s-油酰丙醇胺对人脐静脉内皮细胞黏附分子表达的影响被引量：3
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