刘双虎
作品数： 30被引量：120H指数：6
  • 所属机构:中南大学湘雅医院
  • 所在地区:湖南省 长沙市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:湖南省医药卫生科研计划课题

相关作者

谭德明
作品数：351被引量：1,839H指数：21
供职机构：中南大学湘雅医院
研究主题：乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 肝纤维化 乙型肝炎 丙型肝炎
胡国龄
作品数：101被引量：628H指数：14
供职机构：中南大学湘雅医院
研究主题：肝纤维化 丙型肝炎病毒 乙型肝炎 乙型肝炎病毒 基因表达
李聪智
作品数：66被引量：210H指数：9
供职机构：潍坊市中医院
研究主题：重型肝炎 人工肝支持系统 慢性乙型肝炎 人工肝支持系统治疗 效价比
谢玉桃
作品数：88被引量：364H指数：11
供职机构：中南大学湘雅医院
研究主题：输血传播病毒 急性肝衰竭 慢性乙型肝炎 TTV 病毒性肝炎
侯周华
作品数：61被引量：235H指数：9
供职机构：中南大学湘雅医院
研究主题：输血传播病毒 TTV HBX基因 缺失突变体 HBX
作品列表
肾综合症出血热病人血小板损伤机理及临床综合研究
鲁猛厚曾庆善吴安华谢玉桃谭德明彭隆祥胡国龄谭爱玲刘双虎欧阳颗刘文恩朱小京翁绍纪杨家芬
该课题对HFRS病人血小板及中性粒细胞的超微病理进行了较系统的观察和体视学分析；对危重性HFRS病人肾组织超微病理结构进行了研究；同时检测了68例不同型HFRS病人的LDH和HBD水平；并采用了硝普钠为主的综合措施对危重...
关键词：
关键词：出血热血小板
肾综合征出血热并发双眼色素膜炎1例被引量：1
1998年
张某，女，３１岁，因发热３天，继之少尿４天于１９９６年８月８日入院。入院检查：体温３６℃，脉搏８０次／分，呼吸２０次／分，血压１７／１０Ｋｐａ，神智清醒，酒醉貌，颜面浮肿，双眼结膜充血，水肿，视力正常（双眼均为１．２），软腭粘膜及双腋下皮肤可见散在出...
刘双虎夏晓波鲁猛厚杨家芬胡国龄
关键词：肾综合征出血热并发症
膦甲酸钠与α-干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效比较及成本-效果分析被引量：1
2002年
目的:比较膦甲酸钠和α-干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效,并探讨其经济学效果。方法:90例患者随机分成两组,A组用膦甲酸钠2.4g静脉滴注,每日2次,疗程1个月,B组用α-干扰素300万IU肌肉注射,每日1次,疗程3个月。观察和比较临床效果,并运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价。结果:在临床症状和肝功能的改善方面,两种方案效果相近,但α-干扰素组ALT恢复正常的成本-效果比低于膦甲酸钠组;在乙肝病毒指标清除方面,磷甲酸钠组疗效较好,且HBeAg转阴的成本-效果比优于α-干扰素组。结论;膦甲酸钠和α-干扰素治疗慢性乙型肝炎均有较好疗效,在改善肝功能方面两者疗效相近,但α-干扰素具有较好的经济学效果;在抗乙肝病毒方面,膦甲酸钠疗效较好,且具有较好的经济学效果。
尹桃刘双虎
关键词：膦甲酸钠Α-干扰素慢性乙型肝炎疗效成本-效果分析
人工肝支持系统治疗重型肝炎的临床研究被引量：23
2001年
为探索治疗重型肝炎的有效方法。方法 :在综合疗法基础上采用人工肝支持系统治疗重型肝炎。结果 :治疗后血清总胆红素和谷丙转氨酶明显下降 (P <0 .0 1) ,治疗后凝血酶原时间明显缩短 (P <0 .0 5 ) ,治疗组重型肝炎好转率为 72 % (31/4 3) ,显著高于对照组 (46 .8% ,2 2 /4 7) (P <0 .0 5 )。结论
李聪智谭德明刘双虎谢玉桃罗向群黄燕刘翠梅
关键词：肝炎人工肝支持系统存活率
丙型肝炎病毒核心区蛋白在HepG2细胞中的表达被引量：10
2002年
目的 :构建能稳定表达丙型肝炎病毒核心区蛋白的哺乳动物细胞系 ,以便对丙型肝炎病毒核心区蛋白的抗原性及其他功能作进一步研究。方法 :通过PCR扩增丙型肝炎病毒核心基因 ,将其亚克隆入真核表达质粒pcDNA3.1(+)中 ,用脂质体包裹后转染肝癌细胞系HepG2 ,通过G4 18筛选获得稳定转染细胞系 ,并通过间接免疫荧光法检测HepG2中丙型肝炎病毒核心区蛋白的表达。结果 :克隆的基因全长 5 94bp ,并经测序和重组质粒双酶切证实为所需目的基因 ;经间接免疫荧光验证实转染了目的基因的HepG2细胞中有丙型肝炎核心区蛋白的表达。结论 :丙型肝炎病毒核心区蛋白能在HepG2细胞中稳定表达。
全俊胡国龄范学工刘双虎谭德明
关键词：丙型肝炎病毒HEPG2细胞基因表达基因克隆
绿色荧光蛋白和HCV5′NCR调控荧光素酶双顺反子真核表达载体的构建及其在肝细胞中的表达被引量：3
2003年
目的 :探讨绿色荧光蛋白 (greenfluorescentprotein ,GFP)和HCV 5′NCR(noncodingregion)调控荧光素酶双顺反子真核表达载体的构建及其在肝细胞中的表达。方法 :用基因重组技术 ,将真核表达载体pCMVNCRLuc的HCV5′NCR及其调控的荧光素酶基因亚克隆至报告载体pEGFP C1的GFP基因下游 ,构建含GFP和HCV 5′NCR调控荧光素酶双顺反子的真核表达载体pGFPNCRLuc。用脂质体基因转染技术 ,将pGFPNCRLuc转染至肝细胞株QSG770 1。结果 :GFP和荧光素酶基因均得到高效表达 ,其荧光素酶表达强度与pCMVNCRLuc比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,GFP表达水平与pEGFP C1比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :成功构建HCV和HCV 5′NCR调控荧光素酶双顺反子真核表达载体 ,HCV和荧光素酶基因在肝细胞内得到共表达。
刘水平谭德明侯周华刘双虎
关键词：丙型肝炎绿色荧光蛋白荧光素酶
输血传播病毒(TTV)基因变异的临床意义被引量：13
2003年
目的 :研究TTV基因变异与其致病性的关系。方法 :采用巢式多聚酶链式反应 (PCR)扩增TTVDNA ,收集TTVDNA阳性病例 5 2例 ,其中献血员 4例 ,乙型肝炎病毒携带者 5例 ,慢性乙型肝炎患者 11例 ,慢性重型乙型肝炎患者 32例 ,采用单链构象多态性 (SSCP)方法进行TTV基因变异检测。结果 :献血员、乙型肝炎病毒携带者、慢性乙型肝炎、慢性重型乙型肝炎患者中 ,SSCP电泳条带数分别为 1.2 5± 0 .5 0 ,1.6 0± 0 .5 5 ,3.36± 1.36 ,4 .5 9± 1.83;慢性乙型肝炎和慢性重型乙型肝炎患者组中SSCP电泳条带数显著多于其他组 (P <0 .0 5 ) ;慢性重型乙型肝炎患者中SSCP电泳条带数显著多于慢性乙型肝炎患者 (P <0 .0 5 )。结论 :TTV存在基因变异 。
侯周华谭德明刘水平谢玉桃刘双虎
关键词：乙型肝炎输血传播病毒基因变异单链构象多态性分析
人基质金属蛋白酶-1融合蛋白的纯化及其多克隆抗体的制备与初步应用
2003年
目的 :获得兔抗人基质金属蛋白酶 1 (MMP 1 )多克隆抗体 ,并将其初步应用于临床检测。方法 :将人MMP 1融合蛋白经亲和层析法纯化 ,并将其作为抗原免疫家兔 ,获得兔抗血清 ,经饱和硫酸铵纯化 ,获得初步纯化的兔抗人MMP 1多克隆抗体。用双抗夹心间接酶联免疫吸附实验 (ELISA)测定正常对照、慢性肝病、肝硬化患者血清MMP 1的OD值。结果 :获得初步纯化的兔抗人MMP 1特异性多克隆抗体 ,该抗体能与人MMP 1起反应。结论:制备的MMP
侯珏胡国龄刘双虎谭德明刘映霞沙新平
关键词：纯化多克隆抗体
肝纤维化大鼠性激素的变化及己烯雌酚对大鼠肝纤维化影响的实验研究被引量：7
2003年
目的 :探讨肝纤维化大鼠性激素的变化及己烯雌酚对大鼠肝纤维化的影响 ,以期对肝纤维化的治疗提供一种新的途径。方法 :Wistar大鼠按性别分为两大组 ,各大组随机分为空白对照组 ,肝纤维化模型组 ,己烯雌酚 (DES)干预组。对照组 :腹腔注射生理盐水 (NS) 0 .5ml/只 /次 ,2次 /周 ,共 12周 ;模型组 :腹腔注射猪血清(PS) 0 .5ml/只 /次 ,2次 /周 ,共 12周 ;干预组 :腹腔注射猪血清 0 .5ml/只 /次 ,2次 /周 ,共 12周 ,并于第 9周始腹腔注射己烯雌酚 1.2mg/kg/次 ,2次 /周 ,共 4周。于 12周末处死全部实验动物 ,留血清采用放射免疫法检测各组大鼠血清性激素 (雌二醇、睾酮、孕酮 )水平及透明质酸 (HA)、Ⅲ型前胶原 (PCⅢ )、Ⅳ型胶原 (Ⅳ -c)、层粘连蛋白 (LN)等纤维化指标 ;取肝组织进行HE染色、Masson染色及Ⅰ、Ⅲ型胶原的免疫组化染色 ,对肝纤维化进行病理分期 ,对免疫组化结果进行半定量分析。结果 :肝纤维化模型组的纤维化程度明显较空白对照组为重 (P <0 .0 5 ) ,DES干预组的纤维化程度与肝纤维化模型组比较明显减轻 (P <0 .0 5 )。此外 ,肝纤维化模型组的雌二醇 (E2 )、睾酮 (T)浓度较空白对照组明显下降 (P <0 .0 5 ) ,孕酮 (P)的浓度无明显改变 (P >0 .0 5 )。E2 、T、P三者与肝纤维化指标 (Ⅰ。
刘菲谢建萍刘双虎冯德云
关键词：肝纤维化性激素己烯雌酚
中国人金属基质蛋白酶组织抑制因子-1基因的克隆与表达被引量：1
2003年
目的:克隆和表达中国人金属基质蛋白酶组织抑制因子-1(tissue inhibitor of metalloproteinases-1;TIMP-1)基因,获得具有抗原性的人TIMP-1蛋白。方法:用RT-nest-PCR扩增TIMP-1编码区基因片段,用基因重组技术构建含该片段的重组质粒并进行序列分析。在大肠杆菌E.coli中表达融合蛋白MBP-TIMP-1,用SDS-PAGE和Western-blot对重组蛋白进行分析鉴定,并用亲和层析试剂盒纯化融合蛋白MBP-TIMP-1。结果:经核苷酸序列分析表明,本研究克隆的中国人TIMP-1为624bp,与报道的国外TIMP-1基因序列同源。经SDS-PAGE和Western blot表明,表达的融合蛋白NBP-TIMP-1分子质量为66Ku,具有TIMP-1的抗原性,并可进行亲和层析纯化。结论:克隆了中国人TIMP-1基因,表达和纯化了具有免疫原性的融合蛋白MBP-TIMP-1,他将对肝纤维化的诊断有一定作用。
刘双虎谭德明侯珏胡国龄
关键词：中国人基因克隆基因表达肝纤维化
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