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郑翰
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- 所属机构:中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
- 所在地区:北京市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家科技重大专项
相关作者
- 徐建国
- 作品数：379被引量：2,272H指数：25
- 供职机构：中国疾病预防控制中心
- 研究主题：大肠杆菌 菌株 益生菌 H7 血清型
- 景怀琦
- 作品数：158被引量：898H指数：17
- 供职机构：中国疾病预防控制中心
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- 白雪梅
- 作品数：7被引量：0H指数：0
- 供职机构：中国疾病预防控制中心
- 研究主题：猪链球菌 常见致病菌 阳性结果 血清型 多重PCR
- 王建平
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- 广州市2004年某野生动物市场动物携带SARS-CoV监测被引量：8
- 2005年
- 目的 了解广州市某野生动物市场动物携带严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS CoV)的动态变化 ,预测 2 0 0 4 - 2 0 0 5年冬季当地发生动物源性SARS的危险性。方法 在SARS发病相关月份采集广州市某野生动物市场动物的肛拭子和咽拭子标本 ,使用实时荧光聚合酶链反应 (PCR)初筛 ,使用RT PCR和序列分析方法核实。结果 在 2 0 0 4年 1月 5日广东省开始清除野生动物行动前采集的 31只动物 (5只赤狐、2 0只猫、6只黄毛鼠 )中 ,有 8只动物SARS CoV检测阳性 (2 5 .8% ) ,包括 3只赤狐、4只猫、1只黄毛鼠。在 2 0 0 4年 1月 2 0日采集的 119只动物 (6只兔、13只猫、4 6只原鸡、13只斑嘴鸭、10只灰雁、31只鹧鸪 )中 ,仅 1只灰雁的肛拭子检测阳性。 2 - 11月份采集的 10 2只动物 (14只灰雁、3只猫、5只兔、9只斑嘴鸭、2只鹧鸪、8只雉鸡、6只鸽、9只黄麂、19只山猪、16只黄毛鼠、5只犬、1只水貂、3只山羊、2只绿孔雀 )中 ,仅 4月份采集的 1只山猪的肛拭子标本阳性。 11- 12月份在广东省采集的 2 2只果子狸标本均为阴性。结论 和SARS流行或出现散发病例 2 0 0 3年 5月、2 0 0 4年 1月5日某野生动物市场动物的SARS CoV的RT PCR检测情况相比 ,2 0 0 4年 1月 2 0日至 12月广州市某野生动物市场的动物携带SARS CoV的比?
- 王鸣景怀琦徐慧芳蒋秀高阚飙刘起勇万康林崔步云郑翰崔志刚闫梅英梁未丽王洪霞齐小保李振军李马超陈凯张恩民张守印海荣俞东征徐建国
- 关键词：SARS-COV阳性阴性黄毛鼠赤狐
- 江西省赣州市首例人感染ST7型猪链球菌病例的病原学分析被引量：2
- 2022年
- 目的 对赣州市首例人感染ST7型猪链球菌病例开展流行病学调查及病原学分析。方法 对分离的猪链球菌菌株JXGZ1开展分子分型、耐药谱分析、基因组共线性分析和细胞因子检测。结果 特异性基因及毒力基因检测结果为16S r RNA+gapdh+mrp(NA2)+ef-sly+。血清2型,MLST结果为ST7,属于ST7种群谱系5,与广西ST7散发菌株高度同源,含有携带多种耐药基因的128K可移动的基因元件(MGE),包括四环素耐药基因tet(O)-tet(40),大环内脂类耐药基因mef A-mel基因和氨基糖苷类、大环内酯内复合耐药基因aph(3’)-Ⅲa-sat4-erm(B)-ant6ia。菌株对对四环素、红霉素、阿奇霉素、克林霉素、复方新诺明、链霉素及卡那霉素等多种抗生素耐药。刺激宿主产生细胞因子的能力弱于流行型ST7菌株,与高致病型ST1菌株相当。结论 赣州市首例人感染猪链球菌病例为高致病型的序列7型菌株引起的散发病例,对多种抗生素耐药,属于赣州新发传染病。
- 熊衍峰王建平李建华黄仁发何霞郑翰
- 关键词：猪链球菌血清2型耐药谱
- 四川资阳地区健康猪2型猪链球菌分离与分子生物学特征分析被引量：8
- 2009年
- 目的了解四川资阳地区健康猪携带猪链球菌状况及其主要毒力基因分布和药物敏感性,分析这些菌株与病人分离株的同源性,为疫情预测和制定防治措施提供依据。方法从屠宰场采集健康猪的咽拭子和扁桃体标本分离培养获得分离株,用API 20 Strep进行生化鉴定、猪链球菌诊断血清进行血清分型;聚合酶链反应(PCR)检测猪链球菌种特异性基因(16S rDNA)和相关毒力基因;K-B纸片法进行药物敏感性分析;并用脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析菌株的同源性。结果从健康猪分离到了12株猪链球菌,均为血清2型;菌株均具有cps2J、mrp、sly、ef和gapdh毒力基因;所有菌株抗药性一致;PFGE分析结果显示均为SmaI 001型,与同期病人分离株带型一致。结论四川资阳地区健康猪携带的2型猪链球菌是高致病性菌株,与同期病人分离株具有一致的生物学特征,是引起猪或人发病的重要传染源;猪带菌率存在季节差异。
- 罗隆泽王鑫崔志刚李燕春郭宗琪金东郑翰何树森刘学成贾勇廖安波景怀琦
- 关键词：猪链球菌药敏实验PCRPFGE
- 猪链球菌种水平荧光定量PCR检测试剂盒
- 本发明提供了一种猪链球菌种水平的荧光定量PCR检测方法，其是针对askA基因序列设计出特异性引物和TaqMan-MGB探针，建立了快速检测猪链球菌的Real-time PCR方法。该方法具有较高的灵敏性和良好的特异性，所...
- 白雪梅郑翰纪少博刘凯
- 文献传递
- 猪链球菌wzy基因与血清型别的相关性分析
- 2018年
- 目的分析wzy基因序列与血清分型相关性,评价基于wzy基因的基因组水平血清分型的可行性。方法建立了33个已知血清型(1～31,33与1/2型)及21种新型cps型别(NCL1～20与Chz型)的wzy基因的氨基酸序列数据库,用来检索公开发表的767个有传统血清分型结果的基因组序列,以确定它们的分子血清型别,并与其用传统血清分型结果进行比对。结果 767个基因组中,有765个基因组含有1种且仅含有1种数据库中的wzy基因,剩余的2个基因组携带数据库中没有的wzy基因,本研究中将其cps型别命名为NCL21。94.13%(722/767)基因组的分子血清型别与其传统血清分型结果一致。在二者结果有差异的基因组中,其cps基因簇的核苷酸序列与其传统血清分型结果相应的血清型标准菌株cps序列有明显的差异。结论基因组水平检测血清型特异性的wzy基因的分型策略,显著优于传统的血清分型方法。
- 王建平杜鹏程白雪梅郑翰
- 关键词：猪链球菌基因组血清分型
- 江苏省徐州市分离的大肠杆菌O157:H7菌株携带志贺毒素2型别的变化被引量：19
- 2003年
- 目的 研究我国分离的大肠杆菌O15 7:H7菌株的志贺毒素型别的变化。方法 使用针对志贺毒素 2及其变种的引物对进行PCR检测、细菌染色体DNA的PstI酶切后的Southern印迹实验和PCR产物的HaeⅢ、RasⅠ酶切分析 ,以及PCR产物克隆后的序列分析方法以及致病性大质粒的PstI酶切分析。结果 1999年分离自徐州市的人的 5株菌均携带slt1、slt2 ,而 2 0 0 0年从江苏省徐州市患者分离的 10株和蜣螂标本分离的 4株共计 14株大肠杆菌O15 7:H7菌株仅携带slt2vha毒素基因 ,其致病性质粒的限制性酶切图谱与 1999年的菌株相比也发生了改变。结论 鉴于江苏省徐州市1999年的分离的 5菌株全部携带slt1和slt2基因 ,结果提示该地的优势菌型发生了改变 ,可能当地大肠杆菌O15 7:H7感染的流行病学特点有关。针对slt2变异基因而设计的引物及其以此为基础进行的限制性片段长度多态性分析的方法对于研究O15 7:H7菌株的志贺毒素型别的变化能够满足特异性及灵敏性的要求。
- 郑翰逄波景怀琦杨晋川赵广法李洪卫徐建国
- 关键词：志贺毒素腹泻溶血尿毒症综合征
- 肠出血性大肠杆菌O157:H7菌株的新的鉴定和分型方法的探索
- 在本次实验中,利用志贺样毒素的RFLP将全部的31株产毒株分为3个型,即slt1+slt2,slt2vha与slt2未定型.使用限制性内切酶PvuⅡ和EcoRⅠ利用上述原理将33株产毒素的菌株分为5个型.毒素分型与核糖体...
- 郑翰
- 关键词：大肠杆菌血清凝集
- 文献传递
- 我国部分产生志贺毒素肠出血性大肠埃希菌O157∶H7脉冲电场凝胶电泳分型被引量：20
- 2002年
- 目的 探讨我国部分地区产生志贺毒素的肠出血性大肠埃希菌 (EHEC)O15 7∶H7菌株的分布、流行以及分型情况。方法 用脉冲电场凝胶电泳 (PFGE)方法进行分型 ,辅以药物敏感性试验对 5 1株产生志贺毒素的EHECO15 7∶H7菌株进行研究。结果 根据细菌染色体DNA的XbaI酶切图谱 ,可将从江苏省徐州市等地分离的 5 1株产生志贺毒素的EHECO15 7∶H7菌株分成 8个PFGE型别 (PFGE1～PFGE8) ,宁夏菌株为PFGE1型和 2型 ,徐州菌株有 6个PFGE型。 1986～ 1988年的分离菌株属于PFGE7型 ,1999、2 0 0 0年病人分离株的优势型别分别是PFGE5型与 3型。 1999年爆发性流行期间从患者分离的 5株菌属于PFGE 5型 ,从家畜家禽的粪便、食品、蔬菜等标本分离的 19株菌 ,可以分为PFGE3～ 6等 4个型别 ,其中 ,PFGE5型占优势 (10株菌 )。结论 爆发性流行的发生与携带病原菌的家畜家禽粪便污染的食品、蔬菜等有关 ,从我国部分地区分离的EHECO15
- 逄波景怀琦郑翰孙晖赵爱兰徐建国
- 关键词：志贺毒素肠出血性大肠埃希菌O157:H7脉冲电场凝胶电泳腹泻
- 副猪链球菌临床分离株引起小鼠大脑炎性反应的特征及机制研究被引量：2
- 2023年
- 目的研究副猪链球菌临床分离株引起小鼠大脑炎性反应的特征及其机制。方法副猪链球菌临床分离株NN1和BS26及高致病型猪链球菌P1/7感染C57BL/6小鼠后,观察其脑组织中的细菌载量,并提取脑组织RNA,使用实时荧光定量聚合酶链式反应方法明确诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、促炎性细胞因子IL-1β以及核苷酸结合寡聚化结构域样受体(NOD1/2)表达的时间动力学特征。副猪链球菌临床分离株NN1和BS26及猪链球菌P1/7分别与小鼠原代星型胶质细胞及小胶质细胞细胞系BV2细胞相互作用后,分别测定细胞上清液中一氧化氮(NO)浓度以及IL-1β和NOD1/2 mRNA转录水平的时间动力学特征。结果副猪链球菌临床分离株感染小鼠后可在小鼠脑组织中持续存在超过48 h,并在感染早期引起小鼠脑组织中iNOS、IL-1β及NOD1/2受体转录水平的显著升高(P<0.05)。小胶质细胞可能在副猪链球菌临床分离株诱导脑组织产生NO和IL-1β中发挥重要作用。副猪链球菌通过NOD1/2受体激活星形胶质细胞的能力显著强于小胶质细胞(P<0.05)。结论副猪链球菌临床分离株NN1和BS26在感染早期通过产生大量NO和IL-1β等炎性介质引起小鼠大脑炎性反应和损伤,NOD1/2受体参与了副猪链球菌临床分离株诱导的小鼠大脑炎性反应。星形胶质细胞和小胶质细胞在副猪链球菌临床分离株诱导的上述炎性反应中发挥了重要作用,且副猪链球菌激活星形胶质细胞和小胶质细胞的机制存在差异。
- 齐可欣易雪丽王鸣柳王建平孙晖郑翰
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- 我国不同地区健康猪猪链球菌检出率调查被引量：16
- 2013年
- 目的了解我国不同地区健康猪猪链球菌的检出率,评估猪链球菌感染风险。方法分别从不同地区采集正常屠宰猪或活体采集猪咽拭子,经选择性培养基增菌培养,用PCR的方法进行猪链球菌特异的16SrRNA、gapdh以及cps1j、cps2j、cps7h、cps9h、mrp、ef和sly的检测。结果共采集337份咽拭子标本。猪链球菌的检出率为93.8%(316/337)。316份阳性标本中,毒力基因mrp、ef、sly的检出率分别为29.4%,70.3%,83.9%,血清2型为优势血清型61.4%(194/316)。结论高致病性猪链球菌的检出率很高,可能的猪链球菌感染风险不容忽视。
- 纪少博白雪梅刘凯刘志杰侯雪新郑翰李振军
- 关键词：猪链球菌毒力基因流行病学
