陈海燕
作品数： 32被引量：74H指数：4
  • 所属机构:吉林大学第一医院
  • 所在地区:吉林省 长春市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:吉林省科技厅科研基金

相关作者

孔俭
作品数：81被引量：306H指数：10
供职机构：吉林大学第一医院
研究主题：罗格列酮 糖尿病 自发性高血压大鼠 胰岛素抵抗 联麦氧钒
李杰
作品数：75被引量：227H指数：9
供职机构：吉林大学第一医院
研究主题：糖尿病 老年人 罗格列酮 吡格列酮 动脉粥样硬化
王赞
作品数：298被引量：464H指数：12
供职机构：吉林大学第一医院
研究主题：癫痫 睡眠 睡眠障碍 失眠 难治性癫痫
王威
作品数：6被引量：9H指数：3
供职机构：长春中医药大学中医学院
研究主题：吡格列酮 胰岛素抵抗 SHR 胰岛素增敏剂 生活方式干预
纪莉
作品数：55被引量：196H指数：8
供职机构：吉林大学第一医院
研究主题：高压氧治疗 老年人 预后评估 冠心病 高压氧疗法
作品列表
罗格列酮对2型糖尿病患者C反应蛋白的影响被引量：2
2004年
目的 :观察胰岛素增敏剂罗格列酮对 2型糖尿病患者 C反应蛋白 (CRP)的影响。方法 :32例 2型糖尿病患者随机分为罗格列酮治疗组 (n=1 6 )及对照组 (n=1 6 )。治疗组口服罗格列酮 4 mg,1次· d- 1 或 2次· d- 1 ,对照组服等量安慰剂。治疗前后测定体重指数 (BMI)、 CRP、空腹血糖 (FBG)、餐后血糖 (PBG)、空腹胰岛素(FINS)及餐后胰岛素 (PINS) ,并按自平衡血糖稳态分析 (HOMA )模型计算胰岛素抵抗指数和胰岛素敏感指数。结果 :1罗格列酮治疗 1 2周后 ,患者血清 CRP水平显著下降 ,与治疗前及对照组比较差异有显著性 (P<0 .0 5 )。2罗格列酮治疗后患者 FBG、 PBG、 FINS均明显下降 ,与治疗前及对照组比较差异均有显著性 (P<0 .0 5 )。 3罗格列酮治疗后患者胰岛素抵抗指数 (HOMA- IR)下降、胰岛素敏感指数 (ISI)升高 ,与治疗前及对照组比较差异均有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 :罗格列酮治疗 2型糖尿病能够显著地降低
陈海燕张晔吴岩
关键词：胰岛素抵抗C反应蛋白
吡格列酮配合生活方式干预对SHR大鼠糖脂代谢的影响被引量：3
2010年
目的探索胰岛素增敏剂吡格列酮配合生活方式干预对自发性高血压大鼠(SHR)糖脂代谢的影响。方法 SHR大鼠44只,随机分为4组:SHR对照组,吡格列酮组,吡格列酮配合生活方式组,硝苯地平配合生活方式组。吡格列酮添加到大鼠饮水中。生活方式干预为每日控制进食量并游泳6～15min,实验周期为12w。实验结束时测量大鼠血脂、空腹血糖及血清胰岛素水平并计算胰岛素分泌指数(HOMA-β)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果与SHR对照组相比,吡格列酮配合生活方式干预均能降低SHR大鼠空腹血糖,提高HOMA-β(P<0.05),降低HOMA-IR(P<0.01);单纯应用吡格列酮能降低SHR大鼠甘油三酯及空腹血糖,提高HOMA-β(P<0.05);硝苯地平配合生活方式干预能低降低SHR大鼠甘油三酯及空腹血糖(P<0.05)。吡格列酮配合生活方式干预降压效果优于单纯应用吡格列酮(P<0.05),其降低HOMA-IR优于硝苯地平(P<0.05)。结论吡格列酮及配合生活方式干预可较好的调整糖脂代谢,减轻动脉粥样硬化发生的危险因素,其调脂效果好于钙离子拮抗剂。
王威孔俭靳淇陈海燕
关键词：胰岛素增敏剂SHR糖脂代谢
人参二醇组皂苷20(s)对大脑中动脉梗死老年小鼠MAPK蛋白表达的影响
2012年
目的探讨人参二醇组皂苷(PDS)20(s)对大脑中动脉梗塞(MCAO)老年小鼠p-erk1/2、p-JNK2、P-38蛋白表达的影响及其机制。方法 C57BL/6老年小鼠40只,制备老年小鼠MCAO模型,随机分为4组:90 min MCAO组、PDS小剂量组、PDS中剂量组、PDS大剂量组,应用激光多普勒血流仪进行术中脑血流监测,应用Western印迹方法观察各组p-erk1/2、p-JNK2、P-38蛋白表达的变化。结果与90 min MCAO组比较,中、大剂量PDS组p-erk1/2、p-JNK2蛋白表达明显增高,P-38蛋白表达无变化。结论 PDS促进MCAO老年小鼠脑p-erk1/2、p-JNK2蛋白表达早期明显升高。
张颖纪莉张馨木鲍爽王赞陈海燕
关键词：大脑中动脉梗塞老年小鼠P-ERK1/2
B型利钠肽与原发性高血压左室肥厚伴心律失常关系的临床研究被引量：2
2009年
目的探讨高血压左室肥厚伴心律失常与B型利钠肽(BNP)的关系。方法高血压患者64例,分为两组:高血压左室肥厚组30例,男17例,女13例,年龄(57.4±10.4)岁;高血压左室肥厚伴心律失常组34例,男18例,女16例,年龄(58.5±10.0)岁,正常对照组26例,男14例,女12例,年龄(58.6±8.8)岁。行心脏彩色多普勒超声心动图检查、24h动态心电图检查、BNP测定。结果高血压左室肥厚伴心律失常组与高血压左室肥厚组BNP水平比较差异有统计学意义(P<0.01);BNP与LAD、LVMI、IVST和LVPWT显著正相关(r分别为0.40、0.59、0.48、0.41,均P<0.01)。结论BNP是高血压左室肥厚伴心律失常的独立预测指标,它在心血管病的发生发展中所起的作用仍有待进一步研究。
马宝新陈海燕刘雅明吴绥生
关键词：高血压左室肥厚心律失常B型利钠肽
高压氧治疗带状疱疹后遗神经痛伴中枢性止痛药依赖一例
本病例为PHN伴典型的中枢性止痛药依赖患者。在高压氧治疗为主，辅以口服营养神经药物治疗的2月中，其神经痛逐渐缓解，且在减撤止痛药的过程中未出现戒断现象。
纪莉肖圣香郭洵陈海燕
关键词：带状疱疹后遗神经痛高压氧疗法临床疗效
吡格列酮配合生活干预对自发性高血压大鼠AT_1受体及mRNA的影响
2011年
目的评价胰岛素增敏剂吡格列酮(PIO)配合生活干预对自发性高血压大鼠(SHR)血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R)的影响,探讨PIO配合生活方式干预对SHR降压及心血管保护的机制。方法 SHR大鼠33只,随机均分为三组:SHR空白组(SHR),PIO+生活干预组(P)及硝苯地平组(N)。药物添加到大鼠饮水中,生活干预为每日减少投食量并游泳6～15 min,实验周期为12 w。采用原位杂交及免疫组化检测心肌及主动脉组织中AT1R和mRNA表达水平。结果 PIO配合生活干预可抑制SHR AT1R和mRNA表达。结论 PIO配合生活干预可能通过抑制AT1表达发挥降压及心血管保护作用。
陈海燕李杰孙艳伏唐文娟王赞
关键词：吡格列酮生活干预自发性高血压大鼠
养阴镇静丸对小鼠睡眠的影响
2011年
目的探讨养阴镇静丸对实验小鼠自发活动、睡眠、惊厥的影响。方法通过测定养阴镇静丸对动物活动箱中小鼠自发活动的影响,观察养阴镇静丸对戊巴比妥钠阈剂量、阈下剂量以及对硝酸士的宁惊厥的影响来探讨其疗效。结果养阴镇静丸能抑制小鼠自发活动,与戊巴比妥钠协同作用影响小鼠睡眠,对抗硝酸士的宁的惊厥发作,剂量越大,作用越强。结论养阴镇静丸有明显的镇静、催眠、抗惊厥作用。
纪莉张馨木陈海燕姜宏宇王赞
关键词：小鼠失眠症
脂代谢紊乱对糖尿病大鼠心肌代谢和结构的影响被引量：1
2003年
目的　研究糖尿病大鼠心肌脂蛋白酯酶 m RNA(L PL m RNA)和葡萄糖转运蛋白 m RNA(GLUT4 m RNA)的变化规律 ,探讨糖尿病大鼠心肌代谢和超微结构变化之间的关系。方法　采用逆转录聚合酶链式的反应的方法 ,测定正常对照组及糖尿病组大鼠心肌细胞 LPL m RNA及GLUT4 m RNA的水平 ,并留取心肌组织进行病理学检查。结果　糖尿病组大鼠 LPL m RNA表达升高 ,GLUT4 m RNA表达降低。糖尿病组大鼠心肌细胞超微结构发生变化。结论　能量代谢紊乱可能是糖尿病心肌结构改变和功能异常的重要原因。
陈海燕孔俭汲宏磊肖艳春
关键词：脂代谢紊乱糖尿病心肌代谢葡萄糖转运蛋白MRNA逆转录聚合酶链式反应
SOD GSH—PX CAT系列氧化清除酶活性监测对衰老进程的诊断意义被引量：2
2000年
陈海燕刘志婷王鹏吴雅晶
关键词：SODGSH-PXCAT
曲美他嗪对吡喃阿霉素致大鼠心肌结构损伤的保护作用及其机制
2014年
目的:探讨曲美他嗪对吡喃阿霉素致大鼠心肌结构改变的影响,阐明曲美他嗪对大鼠心肌结构改变的保护作用及其机制。方法:36只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组和用药组,模型组和用药组大鼠每周尾静脉注射吡喃阿霉素(2g·L-1)2.5mg·kg-1,空白组大鼠给予尾静脉注射等量生理盐水,连续6周;用药组大鼠于造模前1d开始每日灌胃曲美他嗪5.4mg·kg-1,空白组和模型组大鼠灌胃等量生理盐水,喂养8周。实验结束时检测各组大鼠血清心肌酶学指标;留取大鼠心肌组织,采用光镜和电镜观察组织形态学表现。结果:与对照组比较,模型组大鼠血清肌红蛋白、肌钙蛋白I和丙氨酸氨基转移酶(ALT)均升高(P<0.05),用药组仅肌钙蛋白I升高(P<0.05),肌红蛋白和ALT差异无统计学意义(P>0.05)。与模型组比较,用药组大鼠血清肌红蛋白、肌钙蛋白I和ALT水平明显降低(P<0.05)。光镜下观察,模型组大鼠心肌排列紊乱,结构严重受损,多处可见心肌溶解,肌丝断裂;用药组大鼠心肌结构基本完整,局部有溶解、断裂,程度较模型组减轻。电镜下观察,模型组大鼠心肌细胞肌丝束溶解、断裂、消失,线粒体减少,胞质基质空化;用药组大鼠心肌细胞肌丝束肌节结构排列整齐,局部肌丝略有减少,周围线粒体呈椭圆形,平行排列于肌丝束之间。结论:曲美他嗪对吡喃阿霉素导致的心肌细胞损伤具有保护作用,其作用机制可能与减少线粒体损伤和细胞破坏有关。
邵明柏陈海燕李群李杰
关键词：曲美他嗪吡喃阿霉素心肌酶心肌结构
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