-
邹友思
-
-
- 所属机构:厦门大学材料学院
- 所在地区:福建省 厦门市
- 研究方向:理学
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 潘容华
- 作品数：65被引量：168H指数：8
- 供职机构：厦门大学化学化工学院化学工程与生物工程系
- 研究主题：基团转移聚合 甲基丙烯酸酯 甲基丙烯酸甲酯 竞聚率 引发剂
- 戴李宗
- 作品数：832被引量：717H指数：14
- 供职机构：厦门大学
- 研究主题：嵌段共聚物 阻燃剂 环氧树脂 POSS 氮
- 黄剑莹
- 作品数：26被引量：71H指数：5
- 供职机构：中国科学院福建物质结构研究所
- 研究主题：活性自由基聚合 稳定自由基 丙二腈 苯乙烯 NANO
- 颜明发
- 作品数：15被引量：41H指数：4
- 供职机构：厦门大学材料学院材料科学与工程系
- 研究主题：活性自由基聚合 稳定自由基 加速剂 丙二腈 苯乙烯
- 林建
- 作品数：17被引量：74H指数：6
- 供职机构：厦门大学
- 研究主题：活性自由基聚合 稳定自由基 加速剂 聚苯乙烯 丙二腈
- 有机硅引发剂
- 2000年
- 介绍了有机硅引发剂的种类、结构、性能及制备方法 ;阐明了引发剂在特定结构高分子合成中所起的重要作用。
- 林国良邹友思刘伟洪满水
- 关键词：有机硅引发剂
- 一种聚硫醇环氧树脂固化剂及其制备方法
- 一种聚硫醇环氧树脂固化剂及其制备方法，涉及一种固化剂。提供一种利用原料价廉易得、可大幅度降低聚硫醇环氧树脂快速固化剂的成本的聚硫醇环氧树脂固化剂及其制备方法。将山梨醇、巯基乙酸、对甲苯磺酸和甲苯进行酯化反应后，减压蒸馏，...
- 邹友思洪阿乐林华端吕耕敏蒲珏文尚明屹黄莺郑延清
- 文献传递
- 基团转移活性聚合物的接枝共聚
- 1999年
- 以阴离子聚合法合成的窄分布聚苯乙烯（ＮＤＰＳ）进行氯甲基化后，再与由基团转移聚合法合成的活性聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）进行大分子反应，得到了主链为聚苯乙烯，支链为聚甲基丙烯酸甲酯的接枝共聚物（ＰＳｔｇＰＭＭＡ）；探讨了聚合物的合成条件，ＧＰＣ测试结果表明，得到的接枝共聚物的分子量和设计分子量相近且主链和支链分子量均可较好的控制．利用扫描电镜、核磁和红外技术对ＰＳｔｇＰＭＭＡ的形态、结构进行了表征．
- 戴李宗傅暄周善康邹友思潘容华
- 关键词：基团转移聚合PMMAPST接枝共聚物
- 丙二酸酯类硅烯醇醚的IR研究
- 1990年
- 这类化合物有些可以作为基团转移聚合(GTP)的引发剂,且引发活性及稳定性相差较大。为了进一步研究GTP反应,利用红外光谱着重研究丙二酸酯类硅烯醇醚的分子结构及其稳定性。1 丙二酸酯类硅烯醇醚的结构初探 合成产物及其某些对比化合物的IR特征吸收列于Tab.1中。
- 夏海平邹友思潘容华
- 关键词：IR
- 全文增补中
- 稳定自由基存在下甲基丙烯酸甲酯的聚合研究被引量：4
- 2002年
- 研究了以 2 ,2 ,6 ,6 四甲基 1 哌啶氧化物 (TEMPO)作为稳定自由基 ,过氧化苯甲酰 (BPO)为引发剂 ,三氟乙酸酐 (TFA)为加速剂 ,极性单体甲基丙烯酸甲酯的聚合 .在TFA的促进下 ,聚合速率明显加快 ,17h可达 6 2 %的转化率 .在单体转化率低于 30 %时 ,分子量随转化率线形增长 ,分子量分布较窄 .转化率较高时 ,分散性变大 ,分子量变化不大 .随着聚合体系温度升高 ,分散性变窄 .14 0℃为其较理想的聚合温度 .通过对模型聚合物的核磁共振 (1HNMR)分析 ,发现氧氮自由基部分脱落 ,解释了极性单体不能在稳定自由基存在下进行活性聚合的原因 .对氧氮自由基易从主链脱落的可能解释是酯基的强吸电子效应削弱了C O键 ,从而使氧氮自由基与主链的连接减弱 ,导致分子量不可控制 .
- 郑淑英林建李万利颜明发黄剑莹邹友思
- 关键词：甲基丙烯酸甲酯稳定自由基活性自由基聚合加速剂引发剂聚合速率
- 稳定自由基存在下丙二腈加速甲基丙烯酸甲酯的聚合研究
- 2002年
- 研究了以 2 ,2 ,6 ,6 -四甲基 - 1-哌啶氧化物 (TEMPO)作为稳定自由基 ,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂 ,丙二腈 (MN)为加速剂 ,极性单体甲基丙烯酸甲酯的聚合 .在丙二腈的促进下 ,聚合速率明显加快 ,4h可达 89%的转化率 .在聚合过程中 ,分子量变化不大 ,分子量分布较窄 .随着聚合体系温度提高 ,转化率随之升高 ,到达 12 0℃后 ,转化率反而下降 ,分散性变化不大 .12 0℃为其较理想的聚合温度 .通过对模型聚合物的核磁共振 (1HNMR)分析 ,发现氧氮自由基部分脱落 ,解释了极性单体不能在稳定自由基存在下进行活性聚合的原因 .对氧氮自由基易从主链脱落的可能解释是两个腈基的强吸电子效应削弱了C -O键 ,从而使氧氮自由基与主链的连接减弱 。
- 郑淑英林建李万利颜明发邹友思
- 关键词：稳定自由基活性自由基聚合加速剂甲基丙烯酸甲酯
- 《合成材料》课程教学中的环境保护问题被引量：5
- 1999年
- 首次在《合成材料》课程中导入环境材料概念，认为在该课程中不仅要阐述高分子材料的合成，还应讲述聚合物的“降解”及可控降解聚合物的合成，进而在课程中导入环境保护意识，导入生态平衡观念，导入可持续发展思想，这样才能形成一个完整的《合成材料》
- 戴李宗邹友思
- 关键词：高分子材料教学环境保护环境教育
- 甲基丙烯酸丁酯和苯乙烯的原子转移自由基共聚被引量：9
- 1998年
- 研究了甲基丙烯酸丁酯和苯乙烯两种不同极性单体的原子转移自由基嵌段共聚和无规共聚，得到了实测分子量与理论分子量相近、分子量分布较窄的嵌段共聚物和无规共聚物。聚合过程中分子量和单体转化率成比例增加，多分散性指数变化不大。用１ＨＮＭＲ法测定共聚组成，Ｋｅｌｅｎ－Ｔｕｄｏｓ法计算竞聚率。得到γＳ＝０．９１，γＢＭＡ＝０．３２。
- 邹友思邱志平庄荣传林东海戴李宗
- 关键词：自由基聚合共聚甲基丙烯酸丁酯苯乙烯ATRP
- 氢氧化铝、硼酸、异丁基硼酸对苯乙烯原子转移自由基聚合的加速研究被引量：4
- 2008年
- 以2-溴丙酸乙酯(EBP)为引发剂,溴化亚铜(CuBr)为催化剂,N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙基三胺(PMDETA)为配体,选择了3种路易斯酸(LA),即氢氧化铝(AH)、硼酸(BA)、异丁基硼酸(MPBA)为加速剂,对苯乙烯(St)原子转移自由基聚合的加速进行了研究.结果表明,在80℃下,氢氧化铝、硼酸、异丁基硼酸对苯乙烯原子转移自由基聚合均具有明显的加速效果,发现当[AH]/[EBP]=5、[BA]/[EBP]=4[、MPBA]/[EBP]=5时,加速效果最为明显,且对分子量的控制效果较好,特别是异丁基硼酸在设计分子量较大范围内仍具有明显的加速,且控制效果好.
- 罗宇太庄家明林旭荣林睿许锐邹友思
- 关键词：路易斯酸原子转移自由基聚合苯乙烯
- 丙烯酸-β-羟丙酯存在下无皂白交联型聚苯乙烯胶乳的合成与表征被引量：1
- 1993年
- 研究了丙烯酸-β-羟丙酯存在下高浓度苯乙烯的无皂乳液聚合.[St]、[β-HPA]、[KPS]分别为2.66、0.228和5.8×10^(-3)mol/L,80℃反应5h,单体转化率可达90％;经TEM分析,求出了胶乳粒径D=0.23μm,粒子浓度N=3.13×10^(13)粒/cm^3,且胶乳粒径具有单分散性;并讨论了影响乳液稳定性的因素.经IR光谱和溶解性试验证实β-HPA参与了St共聚,推测了自交联机理;求出了聚合反应表观活化能(78.7kJ/mol)和80℃时的聚合反应速率常数(514.3L/mol·s).
- 戴李宗邹友思宋爱群潘容华
- 关键词：无皂乳液聚合苯乙烯
