-
刘小美
-
-
- 所属机构:上海中医药大学
- 所在地区:上海市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:上海市科委国际合作基金
相关作者
- 方肇勤
- 作品数：452被引量：2,476H指数：29
- 供职机构：上海中医药大学
- 研究主题：证候 小鼠 肝癌 辨证论治 基因芯片
- 潘志强
- 作品数：252被引量：846H指数：18
- 供职机构：上海中医药大学
- 研究主题：证候 小鼠 基因芯片 辨证论治 荷瘤小鼠
- 卢文丽
- 作品数：179被引量：650H指数：15
- 供职机构：上海中医药大学
- 研究主题：证候 小鼠 基因芯片 同病异证 辨证论治
- 梁超
- 作品数：150被引量：328H指数：11
- 供职机构：上海中医药大学基础医学院
- 研究主题：证候 基因芯片 肝癌 荷瘤小鼠 H22荷瘤小鼠
- 吴中华
- 作品数：193被引量：665H指数：16
- 供职机构：上海中医药大学
- 研究主题：基因芯片 证候 急性肺损伤 大鼠肺组织 荷瘤小鼠
- 蛇床子素对TM3小鼠睾丸间质细胞增殖及雄激素合成与分泌的影响被引量：7
- 2017年
- 目的:研究蛇床子素对体外培养的睾丸间质细胞雄激素合成与分泌的影响。方法:以TM3小鼠睾丸间质细胞为实验对象,采用1~320μmol/L蛇床子素干预TM3细胞24h、48h和72h,以MTT检测细胞增殖;采用5~80μmol/L蛇床子素干预TM3细胞24h和48h,RT-q PCR技术检测雄激素合成酶相关基因mRNA表达;采用80μmol/L蛇床子素干预TM3细胞15min^12h,RTq PCR技术检测即刻早期基因mRNA表达,并运用Western blot方法检测CYP17A1蛋白表达,ELISA方法检测细胞分泌液睾酮含量。结果:与对照组(Con)比较,160~320μmol/L蛇床子素作用48h和72 h均显著抑制TM3细胞增殖。不同浓度蛇床子素干预TM3细胞24h和48h后,与对照组比较,40μmol/L和80μmol/L蛇床子素显著促进类固醇急性调节蛋白(Star)基因表达;80μmol/L蛇床子素显著促进胆固醇侧链裂解酶(Cyp11a1)基因表达;大于20μmol/L蛇床子素显著增强细胞色素P45017α1羟化酶(Cyp17a1)基因表达、尤其是干预48h上调幅度更大,但是对CYP17A1蛋白表达无明显作用;也显著促进3β类固醇脱氢酶(Hsd3b2)基因表达;大于10μmol/L蛇床子素干预24h可显著促进黄体生成素受体(Lhr)基因表达。此外,80μmol/L蛇床子素干预12h可显著促进Star和Nr4a2基因表达,作用15min^1h即可显著增强Nr4a1基因表达。且蛇床子素可升高TM3细胞睾酮水平。结论:蛇床子素具有促进小鼠睾丸间质细胞雄激素合成与分泌的药理作用。
- 梁龙龙潘志强王晓敏方肇勤卢文丽刘小美张园园
- 关键词：蛇床子素雄激素睾酮
- 正常气虚小鼠下丘脑-垂体-睾丸轴相关基因转录的特征被引量：2
- 2011年
- 目的:观察正常气虚小鼠下丘脑-垂体-睾丸轴与睾酮合成调节相关基因的转录特征。方法:采用小鼠标准化诊法和辨证方法,筛选出正常气虚小鼠与正常小鼠,采用GeneChip Mouse Exon 1.0 ST Array等技术,检测其下丘脑-垂体-睾丸轴有关基因的转录水平。结果:与正常对照小鼠比较,正常气虚小鼠下丘脑Gnrh1表达略增;垂体上Gnrh受体上调,但Cga、Fshb和Lhb下调;睾丸Cyp11a1、Cyp17a1、Hsd3b1、Hsd3b6等与睾酮合成相关酶一致上调。结论:正常小鼠出现气虚证时,垂体促性腺激素表达量略减,而睾丸合成睾酮的系列关键酶的表达活跃,这构成了正常气虚证小鼠下丘脑-垂体-睾丸轴的特征。
- 吴中华方肇勤潘志强刘小美卢文丽管冬元梁超高必峰
- 关键词：下丘脑垂体睾丸气虚证候基因芯片
- 中西医结合肝病学实验研究思路及其进展简介--实验动物辨证论治方法学的研发历程和阶段成果
- 本文针对中西医结合肝病学实验研究中，大鼠/小鼠证候模型的创建、发展和存在的问题，以及大鼠/小鼠辨证论治方法学的创建和发展做了概述。
- 方肇勤潘志强卢文丽刘小美梁超张园园
- 关键词：肝疾病中西医结合辨证论治疗效评价
- 文献传递
- 氢化可的松诱发虚证模型小鼠的证候特征再评价及肾上腺皮质功能变化研究被引量：11
- 2017年
- 目的研究氢化可的松诱发虚证模型小鼠的证候特征及其可能的物质基础。方法将60只雄性昆明种小鼠随机分为正常对照组和模型组,每组30只。正常对照组自由饮水与摄食,模型组自由饮用剂量递减的氢化可的松溶液。其中,0.015 g·kg^(-1)·d^(-1)剂量,饮用3天;0.010 g·kg^(-1)·d^(-1)剂量,饮用5天;0.007 5 g·kg^(-1)·d^(-1)剂量,饮用7天。在造模的第8天、第15天,采用本课题组建立的小鼠四诊标准采集技术与辨证方法判断小鼠的证候属性;于造模的第3天、第8天、第15天分批处死小鼠,取肾上腺组织,分别抽提RNA和蛋白质,以实时荧光定量PCR技术检测相关基因表达,以Western blotting法检测类固醇合成急性调节蛋白(STAR)表达,并以ELISA方法检测血清促肾上腺皮质激素(ACTH)含量。结果 ?与正常对照组比较,模型组小鼠在造模期间,消瘦、体质量增长显著减慢(P<0.05),被毛蓬松易脱落、光泽度下降,活动度降低、喜蜷缩,体温尤其是尾部温度下降,爪部色泽变化不明显。②造模第15天,与正常对照组比较,模型组小鼠气虚证、阴虚证明显,肾上腺、脾脏与胸腺持续性萎缩(P<0.05);血液ACTH水平下降(P<0.05);肾上腺皮质激素合成过程重要受体Srb1、Ldlr基因表达降低(P<0.01),类固醇激素合成酶Star、Cyp11a1、Cyp21a1、Cyp11b1、Cyp11b2基因表达及其酶的调节因子Fdx1、Fdxr、Nr4a1、Nr4a2、Nr5a1基因表达显著下降(P<0.05),以及STAR蛋白表达水平明显降低(P<0.01)。结论氢化可的松复制的小鼠模型属于虚证模型,具有气虚与阴虚证的特征;参与肾上腺皮质激素合成的重要功能分子涉及相关证候的发生。
- 潘志强梁龙龙王晓敏方肇勤刘小美卢文丽
- 关键词：证候虚证疾病模型小鼠肾上腺皮质功能
- 调脂降糖中药复方在2型糖尿病基础研究中的运用被引量：5
- 2012年
- 脂代谢异常是2型糖尿病及其并发症的原发性病理生理过程,中药复方的降糖调脂疗效突出,国内对治疗2型糖尿病糖脂代谢紊乱中药复方的研究已成为新的热点。本文就近五年中药复方在该领域的基础研究进展作一综述。
- 汪巧巧宋菊敏刘小美戴珍妮
- 关键词：中药复方2型糖尿病糖脂代谢
- 《实验中医学》课程建设新增案例的实践和评价
- 目的：在实验中医学的理论教学中新增部分案例,以提高学生的学习兴趣,从而帮助学生理解和掌握知识点,认识中医药实验研发重要性,及培养中医药创新和实验设计能力等教学目标的实现.方法：将11个案例引入实验中医学理论教学,并在课程...
- 卢文丽方肇勤张园园梁超潘志强刘小美宋菊敏张煜
- 关键词：课程建设
- 基于网络药理学和体外实验探索黄连-大黄-肉桂复方治疗肝癌的作用机制被引量：1
- 2023年
- 目的:基于网络药理学和体外实验探索黄连-大黄-肉桂复方(RRC)治疗肝癌的作用机制。方法:通过TCMSP数据库检索RRC的主要活性成分及其对应靶点蛋白,通过Genecards数据库检索肝癌相关基因,采用Venny交集RRC靶点和肝癌相关基因;运用Cytoscape构建复方中药-成分-肝癌靶点网络图;运用DAVID和微生信等在线软件对RRC与肝癌的交集靶点进行GO和KEGG通路富集分析。采用CCK-8法、流式细胞术和RT-qPCR法分析RRC干预后人肝癌细胞增殖、凋亡及相关凋亡基因mRNA表达的变化,验证上述网络药理学分析结果。结果:筛选到RRC活性成分34个,其中25个含作用靶点,其靶点-肝癌交集基因共190个;复方中药-成分-肝癌靶点网络图显示每个成分均对应多个靶点,每个靶点均受多个成分调控;GO和KEGG分析均显示细胞凋亡等通路显著富集。体外实验证实,各浓度梯度RRC均能不同程度地抑制肝癌细胞增殖,且具有一定的量效和时效关系,1.5 mg/ml RRC能显著抑制肝癌细胞凋亡,上调外源性凋亡途径中相关基因的mRNA表达。结论:RRC治疗肝癌具有多靶点和多通路的作用特点,通过激活外源性凋亡途径,诱导肝癌细胞凋亡,可能是其抗肝癌作用的主要作用机制之一。
- 何佳慧陈佳悦陈心怡刘小美
- 关键词：肝癌网络药理学
- SHR大鼠证候特征及个体化辨证论治疗效评价
- 目的：观察自发性高血压大鼠模型证候的发生和演变，及个体辨证论治疗的疗效及评价。
方法：设置Wistar大鼠对照组，SHR大鼠模型组，同时采用西药及中西结合辨证治疗进行干预，观察四诊、血压、心率、心脏重量等指标的...
- 卢文丽方肇勤潘志强刘小美陈宝英
- 关键词：自发性高血压证候特征辨证论治疗效评价
- 文献传递
- H22荷瘤小鼠肿瘤发生后睾丸表达改变显著的基因被引量：2
- 2009年
- 目的：探讨H22荷瘤小鼠肿瘤发生后睾丸基因表达谱改变的特征。方法：采用荷瘤小鼠标准化四诊及辨证方法，以及Gene Chip Mouse Exon1．0 ST Array等技术，检测H22荷瘤小鼠睾丸组织早期邪毒壅盛证和气虚证、中期阳气虚证、中晚期气阴阳虚证3个阶段4个证候睾丸基因表达谱的差异，重点关注肿瘤发生后一致上调或下调明显且表达量大的基因。结果：肿瘤发生后三个阶段一致上调的基因5个；一致下调的基因12个，其中7个与性激素和生殖有关；早期上调、中期和中晚期下调的基因1个；早期和中期上调、中晚期下调的基因3个。在这些基因中，Saa3在晚期气阴阳虚证表达上调了近60倍，Abpg、Pip、Car6在早期邪毒壅盛证表达上调了40-80倍，值得关注。结论：肿瘤发生后荷瘤小鼠睾丸基因表达的改变以下调为主，性激素合成与生殖受到影响；一些表达显著改变的基因值得进一步研究。
- 陈宝英方肇勤潘志强卢文丽梁超吴中华刘小美侯俐张辉高必峰
- 关键词：小鼠肿瘤睾丸证候基因基因芯片
- 阳气虚证H22荷瘤小鼠胸腺独特上、下调的高表达基因被引量：3
- 2010年
- 目的:观察荷瘤小鼠中期阶段阳气虚证胸腺独特上调和下调的高表达基因。方法:综合采用荷瘤小鼠及其标准化四诊及辨证方法,以及GeneChip Mouse Exon 1.0 ST Array等技术,检测在肿瘤中期阳气虚证H22荷瘤小鼠胸腺组织基因的表达,筛选独特上调或下调者,并重点关注表达量高的基因。结果:肿瘤中期阳虚证荷瘤小鼠胸腺独特上调的基因达260个,下调仅15个。结论:(1)荷瘤小鼠发展到中期的阳气虚证,其胸腺虽然已出现萎缩的现象,但仍处于代偿阶段;(2)Hey2、Hivep2、Stat6、Prdm1、Avpr1a、Ralb、Trdn、Mcmdc1、Olfr1351、Avil、Gns、Ros1等高表达上调的基因,可能与促进T细胞的分化成熟有关;(3)St8sia4、Nxph4、Spred2、Bcas3、Tbcd、Ctns等独特下调基因标志着胸腺内基因表达调节在整体上出现了紊乱,可能预示着胸腺衰竭阶段的到来。这些构成了肿瘤中期阶段阳气虚证荷瘤小鼠胸腺基因表达层面的特征。
- 丁善萍方肇勤卢文丽潘志强梁超刘小美侯俐高必峰
- 关键词：胸腺基因小鼠证候基因芯片
