楚元奎
作品数: 65被引量:171H指数:8
  • 所属机构:宁夏医科大学临床医学院
  • 所在地区:宁夏 银川市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

于欣
作品数:101被引量:288H指数:9
供职机构:宁夏医科大学检验学院
研究主题:高血压肾损害 高血糖 脑缺血 白细胞介素6 贝那普利
徐广贤
作品数:146被引量:308H指数:9
供职机构:宁夏医科大学临床医学院
研究主题:肺泡巨噬细胞 牛分枝杆菌 牛结核分枝杆菌 靶向 细胞自噬
杨华
作品数:47被引量:86H指数:5
供职机构:宁夏医科大学临床医学院
研究主题:幽门螺旋杆菌 细胞增殖 地西他滨 胃癌 核心组件
廖国玲
作品数:64被引量:322H指数:11
供职机构:宁夏医科大学
研究主题:宁夏枸杞 高效液相色谱法 甜菜碱 RP-HPLC法测定 幽门螺旋杆菌
李元
作品数:22被引量:36H指数:4
供职机构:宁夏医科大学临床医学院
研究主题:核心组件 多表位 重组抗原 靶向 地西他滨
模拟预报告在检验医学实验课程中的应用研究
2014年
实验教学是检验医学很重要一个环节,本研究采用对照研究方法,观察了未实施模拟预报告和实施模拟预报组间的一般学习状况、实验考核成绩模及学生问卷评价,结果表明模拟预报告是提高实验教学中学生创新能力和实践能力、主动学习的有效方法,同时对学生的自主性、探索性也是一种提升培养。
于欣杨凤琴杨震楚元奎李宗吉
宁夏枸杞总黄酮对高糖诱导损伤人脐静脉内皮细胞抗氧化作用的影响被引量:10
2015年
目的探讨宁夏枸杞总黄酮对高糖诱导损伤的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)抗氧化作用的影响。方法利用体外培养HUVEC,采用高糖诱导HUVEC建立氧化应激损伤模型,实验分为正常对照组、高糖损伤模型组、枸杞黄酮保护组(100、200、400mg·L-1),以及阳性对照(维生素C 30mg·L-1)组。MTT法测定细胞存活率、测定各组细胞上清液中超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)、一氧化氮合酶(NOS)活性,及丙二醛(MDA)的含量和一氧化氮(NO)释放量。结果与正常对照组比较高糖损伤模型组MDA含量增高,LDH活性上升,SOD活性明显下降,NO、NOS生成量及活性均下降(均P<0.01)。与高糖损伤模型组比较,枸杞黄酮保护组MDA含量下降,LDH活性下降,SOD活性增高(P均<0.01、P<0.05),NO、NOS的生成量及活性明显增高(P均<0.01),且上述各指标的变化程度随枸杞总黄酮浓度的增加而改变。结论宁夏枸杞总黄酮显著提高高糖诱导的人脐静脉内皮细胞损伤模型的抗氧化作用,这可能与宁夏枸杞总黄酮抗脂质氧化,提高抗氧化酶活性及NO的释放量有关。
王伟尚佳廖国玲楚元奎
关键词:人脐静脉内皮细胞抗氧化
微视频在医学实验动物学教学中的应用优势被引量:7
2020年
在医学院校,学生实验技能培养越来越受到重视。《医学实验动物学》是医药生命科学研究的重要学科,顺应医学院校人才培养战略,培养实用型人才,改革教学模式,文章探讨微视频在《医学实验动物学》中应用的教学优势。
杨丽楚元奎杨文冉林武吴璟王志昇
关键词:实验动物学教学模式
miR-3064-5p对前列腺癌PC3细胞的作用及相关机制被引量:1
2021年
目的探讨miR-3064-5p在前列腺癌(PCa)细胞增殖和转移中的作用和潜在机制。方法利用qRT-PCR检测前列腺正常上皮细胞及PCa细胞中miR-3064-5p的表达。脂质体法将阴性对照(mimic nc)及miR-3064-5p模拟物(miR-3064-5p mimic)分别转染入PCa细胞PC3中,细胞克隆形成、MTT实验、划痕愈合、Transwell实验分别检测PC3细胞增殖和迁移侵袭能力,双荧光素酶基因报告法检测miR-3064-5p与真核翻译起始因子5(EIF5)的靶向关系,Western blot检测各组细胞EIF5的表达。结果与正常前列腺上皮细胞相比,PCa细胞中miR-3064-5p的表达降低(P<0.01);过表达miR-3064-5p可抑制PC3细胞的增殖和转移(P均<0.05);生物信息学分析显示,EIF5是miR-3064-5p的一个潜在作用靶点,双荧光素酶报告法证实miR-3064-5p与EIF5基因间存在结合位点,且过表达miR-3064-5p可降低PC3细胞中EIF5的蛋白表达。结论miR-3064-5p在PCa细胞中低表达,其可能通过靶向调控EIF5基因的表达抑制PCa细胞的增殖和转移。
方丹丹杨华李元路玉祥李西艳杨丽楚元奎
关键词:前列腺癌增殖
浅谈双语教学在临床血液学检验教学中的应用被引量:4
2012年
在调整学生对双语教学模式适应心理的同时,还要利用多种手段,循序渐进引进双语教学模式,旨在培养基础知识宽厚、竞争能力强的医学人才。
于欣杨震杨文楚元奎
关键词:双语教学多媒体课件教学模式
miR-485-5p靶向氧连接的N-乙酰氨基葡萄糖转移酶抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移与侵袭
2024年
前列腺癌是男性生殖系统最常见的恶性肿瘤。尽管采用雄激素剥夺疗法等策略在一定程度上对治疗前列腺癌有效,但大多数患者最终会进展为临床尚无有效治疗手段的去势抵抗性前列腺癌。因此,寻找新的更加有效的前列腺癌治疗靶点就显得尤为关键。多项研究表明,微RNA(microRNAs,miRNAs)的异常表达与肿瘤的发生相关。已有报道显示,miRNA-485-5p(miR-485-5p)在多种肿瘤中发挥抑癌作用,但其在前列腺癌中的作用在较大程度上仍未可知。本研究旨在探究miR-485-5p在前列腺癌细胞增殖、迁移与侵袭的作用与机制。生物信息学预测和qRT-PCR检测发现,miR-485-5p在前列腺癌中表达下调。平板克隆形成实验、Transwell实验和划痕愈合实验证明,转染miR-485-5p模拟物显著抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移与侵袭。生物信息学预测、双荧光素酶报告法、Western印迹和qRT-PCR检测证实,氧连接的N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(O-linked N-acetylglucosamine transferase,OGT)是miR-485-5p的一个下游直接靶标。进一步的分析和检测显示,OGT在前列腺癌中呈高表达,转染OGT的siRNA能够显著抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移与侵袭,同时有效逆转转染miR-485-5p抑制物所发挥的促癌作用。综上所述,miR-485-5p可以通过负向调控OGT进而抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移与侵袭。本研究结果有助于进一步阐释miR-485-5p在前列腺癌中发生发展的作用和机制,可为寻找前列腺癌的治疗靶点提供实验依据。
胡东来赵梓岐李元杨丽雷艳丽楚元奎
关键词:前列腺癌迁移
一种永生化的猪胰腺干细胞系及其构建与分化方法
本发明公开了一种永生化的猪胰腺干细胞系及其构建与分化方法,所述的永生化的猪胰腺干细胞系,是以猪胰腺干细胞作为宿主细胞,转染pCI-neo-hTERT真核表达载体,经过G418筛选得到的表达人端粒酶逆转录酶且具有多向分化潜...
曹晖楚元奎华进联窦忠英
文献传递
miR-3064-5p在制备靶向前列腺癌组织基因CTGF的药物中的应用
一种miR‑3064‑5p在制备靶向前列腺癌组织基因CTGF的药物中的应用,属于生物制药技术领域。本发明通过试验证实了miR‑3064‑5p与CTGF基因间存在结合位点,且过表达miR‑3064‑5p可降低PCa细胞中C...
楚元奎杨晓莹胡东来赵梓岐李元杨丽
IL-6基因结构和功能生物信息学预测被引量:18
2016年
目的以白细胞介素(IL)-6为研究对象,对其基因结构和功能进行生物信息学分析。方法采用生物信息学软件对基因编码的蛋白质结构、理化性质、信号肽、跨膜结构、亚细胞定位、二级结构及高级结构进行生物信息学分析。结果 IL-6为稳定亲水性跨膜蛋白,定位于细胞外,二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主,有2个Ser和2个Thr可成为蛋白激酶磷酸化位点。结论分析预测IL-6,在研究其参与高血压、炎性反应等方面有重要意义。
于欣杨震楚元奎张怡清于美玲
关键词:白细胞介素-6生物信息学基因结构
地西他滨通过DNA甲基化调控增强结直肠癌细胞中miR-1271-5p的表达和作用被引量:2
2023年
目的:探讨地西他滨(5-Aza-dC,decitabine,DAC)在结直肠癌细胞miR-1271-5p表达调控中的作用和机制。方法:生物信息学分析miR-1271-5p在结直肠腺癌组织和正常结直肠组织中的表达水平,荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测人结直肠癌细胞系(SW620、HCT116和LOVO)和正常结肠上皮细胞NCM460中miR-1271-5p的表达水平。Western blot验证过表达miR-1271-5p后对HCT116和LOVO细胞增殖和迁移的作用。生物信息学软件预测miR-1271-5p启动子区甲基化岛,甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)检测miR-1271-5p启动子区的甲基化水平。使用DAC分别处理HCT116和LOVO细胞,MSP和qRT-PCR分别检测DAC对miR-1271-5p启动子甲基化状态和表达的影响。在2种结直肠癌细胞中转染miR-1271-5p抑制物(inhibitor),并同时使用DAC处理细胞,平板克隆实验、Transwell实验和Western blot实验检测细胞的增殖和迁移能力。结果:miR-1271-5p在结直肠腺癌组织和癌细胞中表达均显著下调。miR-1271-5p过表达可显著促进上皮细胞标志物E-cadherin的表达,抑制间质细胞标志物Vimentin及增殖标志物PCNA的表达。miR-1271-5p的启动子区存在多个甲基化岛,且结直肠癌细胞中miR-1271-5p启动子区的甲基化水平显著高于正常结直肠细胞。DAC处理后,HCT116和LOVO细胞中miR-1271-5p启动子区的甲基化水平显著降低,miR-1271-5p的表达显著增强,DNMT3B的表达显著降低。DAC可逆转miR-1271-5p低表达对结直肠癌细胞增殖和迁移的促进作用。结论:抑癌分子miR-1271-5p在结直肠癌细胞中的低表达与其启动子区的高甲基化状态有关,DAC可通过降低miR-1271-5p启动子区的甲基化水平增强其表达,并恢复其抑癌作用。
杨晓莹刘嘉玉胡东来李元杨华楚元奎
关键词:结直肠癌地西他滨DNA甲基化