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胡卓伟
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- 所属机构:中国医学科学院北京协和医学院
- 所在地区:北京市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 杨红振
- 作品数：34被引量：100H指数：6
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- 花芳
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- 2020年
- 费城染色体Ph阳性急性B淋巴细胞白血病(Ph+B-ALL)是最常见的与染色体异常相关的急性淋巴细胞白血病,该疾病常发于儿童和青壮年,其治疗预后效果较差。研究表明,假性激酶TRIB3(tribbles homologue 3)在肿瘤细胞中高表达,高表达TRIB3能够促进多种肿瘤的发生发展,但是TRIB3在Ph+ALL疾病中的作用及分子机制并不清楚。本研究发现TRIB3在Ph+ALL患者样本中表达上调,高表达TRIB3与断裂点簇基区-Abelson酪氨酸激酶(BCR-ABL)蛋白水平呈现正相关。实验结果进一步表明,敲除TRIB3能够降低BCR-ABL的表达并抑制Ph+ALL的疾病进程。机制研究表明,TRIB3通过与溶酶体半胱氨酸组织蛋白酶Z(CTSZ)相互作用,进而抑制CTSZ介导的BCR-ABL降解,维持Ph+ALL细胞的增殖和抵抗凋亡能力。综上,本研究表明抑制TRIB3的表达来调控BCR-ABL蛋白水平可能作为Ph+ALL潜在的治疗策略。本实验所有动物实验均通过中国医学科学院药物研究所伦理审查委员会审查。白血病患者血液样本实验通过中国医学科学院伦理委员会批准(伦理号:KT2019055-EC-1)。
- 再吾力·叶尔江王凤杨兆娜胡卓伟李珂
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- 氯沙坦预防及治疗氯化钙诱导的小鼠腹主动脉瘤的机制探讨
- 2010年
- 目的探讨血管紧张素ⅡⅠ型受体抑制剂氯沙坦预防及治疗氯化钙诱导的腹主动脉瘤的作用机制。方法选用血管旁孵育高浓度氯化钙诱发的小鼠腹主动脉瘤模型,利用病理学以及血管超声学等方法进行研究。结果预防性地给予氯沙坦不仅能够抑制血管扩张,减小血管的最大外径,保护血管结构完整;同时对于已经形成的腹主动脉瘤,氯沙坦还能够阻止其进行性发展。结论氯沙坦预防并治疗腹主动脉瘤的作用可能与其能够调节血管组织局部免疫微环境并且抑制炎性细胞浸润,减轻血管损伤,调节血管重构及改善纤维化的程度有关。氯沙坦可能是阻止腹主动脉瘤发生发展潜在的治疗药物。
- 闫慧敏崔冰陈忠唐晓斌杨红振胡卓伟
- 关键词：氯沙坦氯化钙
- 一类订书肽化合物及其药物组合物的用途
- 本发明公开了一类订书肽化合物及其药物组合物的用途，属于生物医药技术领域。具体公开了可特异性结合TRIB3的订书肽或所述订书肽的衍生物的制备方法，及其在制备治疗肿瘤药物中的应用。本发明涉及式(I)的多肽化合物及其药学可接受...
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- 全人源抗人白介素17A单链抗体
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- 胡卓伟孙巍林珩米粟解静
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- 模式识别受体介导的肿瘤免疫耐受参与肿瘤转移被引量：1
- 2010年
- 肿瘤细胞与宿主相互作用经历免疫警戒、免疫平衡和免疫逃逸过程,称为肿瘤免疫编辑。具有免疫逃逸能力是肿瘤细胞的标志性改变,也是肿瘤生长失控、转移和治疗失效的重要原因。病原微生物所含病原相关模式分子和肿瘤组织释放的损伤相关模式分子与肿瘤细胞及周围组织细胞和免疫细胞表达的模式识别受体相互作用,引起抑制性免疫微环境是导致肿瘤免疫耐受的关键。以肿瘤免疫耐受为药靶,使用小分子化合物或具有免疫刺激活性的生物制剂如单克隆抗体,可逆转肿瘤抑制性免疫微环境,打破肿瘤免疫耐受,抑制肿瘤细胞的生长和侵袭能力,从而降低肿瘤细胞转移和肿瘤致死率。
- 胡卓伟杨红振
- 关键词：免疫耐受模式识别受体TOLL样受体
- 抗肺纤维化药物治疗研究进展被引量：22
- 2008年
- 特发性肺纤维化是严重危害生命的间质性肺疾病,诊断后半数生存率仅为3年,超过大部分恶性肿瘤。目前所有的抗肺纤维化治疗措施疗效甚微。随着对肺纤维化发病分子细胞机制研究的不断深入,已经发现并确认多种抗肺纤维化的新药靶。本文首先概述抗肺纤维化疾病的临床治疗现状、正在临床实验的新药物,然后重点介绍作用于肺泡上皮细胞、成肌纤维细胞或具有抑制血管新生、调节Th1/Th2细胞因子平衡、阻断氧化应激等作用药物治疗肺纤维化疾病的前景。
- 崔冰胡卓伟
- 关键词：肺纤维化药物治疗复方药
- 抗Toll样受体2抗体抑制肿瘤转移的用途
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- 胡卓伟杨红振崔冰刘含智闫慧敏陈志蓉吕晓希王晓星苑宾金文辛冰牧谢文杰蔡文锋李平平
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