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张芸
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- 所属机构:长治医学院肝病研究所
- 所在地区:山西省 长治市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:山西省自然科学基金
相关作者
- 赵中夫
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- 作品数:138被引量:501H指数:11
- 供职机构:长治医学院
- 研究主题:HMGB1 高迁移率族蛋白B1 慢性乙型肝炎 拉米夫定 RNAI
- 刘明社
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- 作品数:95被引量:404H指数:10
- 供职机构:长治医学院
- 研究主题:RNAI HMGB1 高迁移率族蛋白B1 人体寄生虫学 慢性乙型肝炎
- 张国英
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- 作品数:37被引量:88H指数:6
- 供职机构:长治医学院附属和平医院
- 研究主题:RNAI RNA干扰 SHRNA HEPG2.2.15细胞 FAS
- 杨慧
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- 作品数:48被引量:153H指数:7
- 供职机构:山西医科大学
- 研究主题:血红素加氧酶-1 HO-1 RNAI RNA干扰技术 RNA干扰
- 韩德五
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- 作品数:241被引量:1,610H指数:23
- 供职机构:山西医科大学
- 研究主题:肠源性内毒素血症 内毒素血症 内毒素 肝硬化 枯否细胞
- 生长相关蛋白43基因修饰脂肪间充质干细胞对视网膜色素变性的修复及保护被引量:5
- 2017年
- 背景:研究发现基因治疗和细胞移植治疗视网膜色素变性有效果,而且二者相结合治疗视网膜色素变性效果更为显著,但其作用机制有待深入研究。目的:探讨生长相关蛋白43基因修饰脂肪间充质干细胞对视网膜色素变性大鼠视网膜的保护作用。方法:分离和培养视网膜色素变性大鼠脂肪间充质干细胞,以生长相关蛋白43慢病毒载体转染脂肪间充质干细胞。将60只视网膜色素变性大鼠分3组干预,实验组视网膜下腔注射生长相关蛋白43慢病毒载体转染的脂肪间充质干细胞,对照组注射脂肪间充质干细胞,假手术组注射PBS,注射后3,7,14,21 d,观察眼球组织脂肪间充质干细胞变化及视网膜生长相关蛋白43表达;注射后28 d,观察视网膜Rho蛋白、GS蛋白表达及外核层厚度。结果与结论:(1)实验组脂肪间充质干细胞移植后,随着时间的延长,生长相关蛋白43表达量逐渐升高,不同时间点间两两比较差异均有显著性意义(P<0.05);(2)实验组、对照组Rho蛋白和GS蛋白表达量高于假手术组(P<0.05);实验组Rho蛋白表达量高于对照组(P<0.05),GS蛋白表达量低于对照组(P<0.05);(3)实验组、对照组视网膜外核层厚度高于假手术组(P<0.05),实验组视网膜外核层厚度高于对照组(P<0.05);(4)结果表明,生长相关蛋白43基因修饰的脂肪间充质干细胞,对视网膜色素变性大鼠模型视网膜具有保护作用。
- 高俊彦张芸李明刘学敏武志兵曹燕飞
- 关键词:干细胞脂肪干细胞脂肪间充质干细胞RHO蛋白
- 大学生乙型肝炎病毒血清标志物的检测结果分析被引量:4
- 2006年
- 目的:新入学大学生中乙型肝炎病毒(HBV)的感染状况,评价乙型肝炎疫苗在人群应用的效果。方法:采用ELISA方法检测所取2014份新生血清的HBV血清标志物。结果:血清中,HBsAg(+),HBeAg(+),抗-HBc(+)标本213份,阳性检出率为10.58%;HBsAg(+),抗-HBe(+),抗-HBc(+)标本132份,阳性检出率6.55%;抗-HBs(+)标本1015份,阳性检出率50.40%。血清中各种标志物全阴性477份,占23.68%。结论:新入学大学生的HBV感染率和易感者比率不低于普通人群。对大学生乙肝的防治工作应当加强。
- 刘淑英张国英张芸
- 关键词:乙型肝炎病毒血清标志物
- HMGB1-A box基因的原核表达及其对肝损伤的保护作用
- 本文研究了HMGB1-A box基因的原核表达及其对肝损伤的保护作用。文章通过巢式RT-PCR方法从RAW264.7细胞中扩增出HMGB1A-box编码基因,克隆于载体pMD-19T中,测序分析后亚克隆于pET-26b(...
- 张芸
- 关键词:急性肝炎细胞蛋白
- 文献传递
- pGenesil-siHBV X对HepG2.2.15细胞HBV表达和复制的抑制效果研究
- 2007年
- 目的研究针对HBVX基因区设计的小干扰RNA(siRNA)表达载体质粒pGenesil-siHBVX对HepG2.2.15细胞HBV表达和复制的抑制效果及特异性。方法针对HBVX区设计siRNA表达载体质粒pGenesil-siHBVX。分别用培养液(空白对照)、脂质体Metafectene、pGenesil空载体、pGenesil-siHK(阴性对照)、pGenesil-siAFP(特异性对照)、pGenesil-siHBVX处理或转染HepG2.2.15细胞各3次。于每次转染后24h,取各组细胞培养上清液,用时间分辨荧光免疫测定技术检测上清液中HBsAg和HBeAg含量,用化学发光法检测AFP含量,用PCR荧光定量技术检测HBV-DNA复制水平。结果pGenesil-siHBVX转染能抑制HepG2.2.15细胞对HBV标志物的表达,且抑制作用随转染次数增加而增强。第3次转染后,pGenesil-siHBVX组细胞上清液中HBsAg、HBeAg和HBV-DNA检测结果分别为(6.26±1.07)ng/ml、(0.13±0.05)Ncu/ml和(3.01±0.40)×107拷贝/ml,与空白对照组的(22.50±1.39)ng/ml、(1.12±0.11)Ncu/ml和(12.33±1.28)×107拷贝/ml比较,差异有统计学意义(t值分别为12.80、12.21、9.71,P<0.05);pGenesil-siHBVX转染不影响细胞对AFP的表达(t=0.18,P=0.86)。结论pGenesil-siHBVX可以有效和特异地抑制HepG2.2.15细胞HBV-DNA的复制及HBsAg和HBeAg表达。
- 杨慧赵中夫张国英张芸刘明社杨柳絮
- 关键词:RNA干扰质粒
- 核苷(酸)类似物对不同疗效乙肝患者DC功能影响被引量:1
- 2010年
- 目的:研究慢性乙型肝炎(CHB)患者进行核苷(酸)类似物抗病毒治疗后,不同疗效患者树突状细胞(dendritic cell,DC)功能的差异。方法:选取56例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎(CHB)患者用拉米夫定与阿德福韦酯交替治疗104周后,依据患者HBeAg/HbeAb血清学转换情况,分为转换组19例和未转换组37例,分别抽取外周血分离和培养DC,流式细胞仪检测和比较转换组和未转换组DC表面分子HLA-DR、CD80和CD86表达水平;用MTT法测定DC刺激混合淋巴细胞反应能力,比较两组的DC刺激指数(SI)。结果:(1)所有检测对象的DC存活率无统计学差异(P>0.05);(2)转换组的DC表面分子HLA-DR、CD80的表达水平较未转换组明显增加(P<0.05);CD86表达水平略高于未转换组但无显著统计学差异(P>0.05);(3)转换组较未转换组的SI显著增加,有统计学差异(P<0.05)。结论:核苷(酸)类似物抗病毒治疗CHB增强DC功能可能与患者HBeAg血清学转换有关。
- 张芸李瑞娟邢媛王麟明慧香宋红娇赵中夫
- 关键词:核苷(酸)类似物树突状细胞慢性乙型肝炎
- RNA干扰技术在肝病防治中的实验研究
- 赵中夫张国英刘明社杨慧张芸武延隽南海茹建萍杨柳絮邓军辉张定琳郭建红
- RNA干扰(RNA interference,RNAi),是指用短双链RNA(dsRNA)进行转录后的基因沉默技术(post-transcriptional gene silencing PTGS)。从2001到2003...
- 关键词:
- 关键词:AFPHBVRNA干扰肝病
- 肝硬化门脉高压症患者2种脾脏切除方法术后相关并发症的Meta分析被引量:5
- 2016年
- 目的:系统评价腹腔镜脾切除术与传统开腹脾切除术治疗肝硬化门脉高压症患者术后相关并发症。方法:计算机检索The Cochrane Library(2015年第12期)、PubMed、Embase、CNKI、VIP和WanFang Data数据库,搜集腹腔镜脾切除术相比于传统开腹脾切除术治疗肝硬化门脉高压症患者的相关病例对照研究,检索时限均从建库至2016年5月。由2位评价员独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入14个研究,共950例患者,其中予以腹腔镜手术者487例,予以开腹手术者463例。Meta分析结果显示:腹腔镜组术后出血发生率明显低于开腹手术组(3.5%vs 8.7%;OR=0.37,95%CI:0.20~0.67,P=0.001);腹腔镜组术后门静脉血栓发生率与开腹手术组差异无统计学意义(17.5%vs 17.7%;OR=0.72,95%CI:0.32~1.63,P=0.43);腹腔镜组术后感染发生率明显低于开腹手术组(2.5%vs 14.9%;OR=0.17,95%CI:0.09~0.32,P〈0.00001);腹腔镜组术后胰漏发生率与开腹手术组差异无统计学意义(2.3%vs 2.2%;OR=1.01,95%CI:0.40~2.57,P=0.99)。结论:对于肝硬化门脉高压症患者行预防性脾脏切除术:(1)无论腹腔镜手术抑或开腹手术均不能完全避免术后并发症;(2)腹腔镜手术术后出血发生率及术后感染发生率明显低于开腹手术;(3)腹腔镜手术术后门静脉血栓发生率及胰漏发生率与开腹手术无明显差异。
- 杨青青张芸陈邦涛刘明社赵中夫
- 关键词:肝硬化门静脉高压腹腔镜脾切除术META分析
- 丙酮酸乙酯对大鼠急性肝损伤的保护作用被引量:3
- 2006年
- 目的探讨丙酮酸乙酯(EP)对D-氨基半乳糖所致的大鼠急性肝损伤的保护作用及其可能机制。方法采用D-氨基半乳糖复制急性肝损伤(ALI)模型,Wistar大鼠随机分为正常对照组、ALI组、EP干预组。用Westernblot方法测定肝组织高迁移率族蛋白B1(HMGB1),鲎实验法检测血清中内毒素水平,全自动生化分析仪测定肝功能指标。结果与正常对照组相比,ALI后24~72hHMGB1表达显著升高(P<0.01);血清内毒素水平逐渐升高,24h达到高峰;血清丙氨酸转氨酶(ALT)6h和24h有两个峰值,且24h峰值高于6h。与ALI组相比,EP干预组24~72hHMGB1蛋白表达均显著抑制(P<0.01),内毒素和ALT在24、48、72h也均有不同程度下降(P<0.05)。结论EP可减轻D-氨基半乳糖所致的ALI。其机制可能是EP下调了肝组织中HMGB1蛋白表达和降低血清中的肠源性内毒素水平。
- 赵中夫张芸刘明社韩德五王锋许瑞龄
- 关键词:高迁移率族蛋白质类内毒素类丙酮酸乙酯急性肝损伤
- LPS诱导RAW264.7细胞内HMGB1转位及释放实验研究被引量:2
- 2008年
- 目的:观察LPS诱导RAW264.7细胞内HMGB1转位及其释放。方法:用不同浓度的LPS处理小鼠RAW264.7细胞20 h,用荧光显微镜观察LPS诱导RAW264.7细胞HMGB1的分布情况。用Western blot方法检测HMGB1在胞核及培养上清中的水平。结果:LPS处理小鼠RAW264.7细胞20 h后,培养上清中的HMGB1水平明显增加,胞核HMGB1含量减少,并存在剂量依赖关系。结论:LPS能诱导RAW264.7细胞释放HMGB1,存在剂量依赖关系。
- 张芸赵中夫
- 关键词:LPSRAW264.7细胞
- 串联表达Fas shRNA腺病毒载体的构建被引量:3
- 2006年
- 目的利用串联表达质粒pEGFP6-1-siFas1+siFas2和BDAdeno-X系统构建腺病毒表达Fas-shRNA载体。方法双酶切pEGFP6-1-siFas1+siFas2串联表达质粒和pShuttle2质粒,T4DNA连接酶连接胶回收片段,转化感受态Escherichiacoli(E.coli)DH5α菌株,挑取单克隆菌落LB(Luria-Bertani)培养基中扩增培养;小量质粒试剂盒提取pShuttle2-siFas1+siFas2质粒,酶切鉴定;双酶切pShuttle2-siFas1+siFas2质粒,T4DNA连接酶连接酶切产物和腺病毒BDAdeno-XViralDNA。回收连接产物,SwaI酶切去除未重组的腺病毒质粒,再回收酶切产物,转化感受态E.coliDH5α;聚合酶链反应(PCR)筛选鉴定阳性克隆;提取pAdeno-siFas1+siFas2质粒,进一步酶切鉴定;重组腺病毒pAdeno-siFas1+siFas2质粒线性化,经脂质体转染HEK293A细胞;收细胞进行裂解收病毒。结果构建表达2个Fas-shRNA的串联重组腺病毒载体pAdeno-siFas1+siFas2,经酶切鉴定和PCR分析,重组腺病毒质粒构建正确;经HEK293A细胞包装成功。结论成功构建表达2个Fas-shRNA的串联重组腺病毒载体pAdeno-siFas1+siFas2,为进一步转染细胞和感染小鼠抑制Fas基因表达奠定了基础。
- 刘明社赵中夫王兰张国英张芸杨慧封江南
- 关键词:CD95HAIRPIN腺病毒科