-
徐东
-
-
- 所属机构:北京协和医院
- 所在地区:北京市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 曾小峰
- 作品数：681被引量：4,373H指数：23
- 供职机构：北京协和医院
- 研究主题：系统性红斑狼疮 原发性干燥综合征 肺动脉高压 类风湿关节炎 系统性硬化症
- 李梦涛
- 作品数：315被引量：950H指数：14
- 供职机构：北京协和医院
- 研究主题：系统性红斑狼疮 系统性硬化症 肺动脉高压 硬皮病 结缔组织病
- 张奉春
- 作品数：678被引量：3,219H指数：25
- 供职机构：北京协和医院
- 研究主题：系统性红斑狼疮 原发性胆汁性肝硬化 类风湿关节炎 原发性胆汁性 干燥综合征
- 侯勇
- 作品数：93被引量：466H指数：12
- 供职机构：北京协和医院
- 研究主题：系统性硬化症 硬皮病 系统性硬化病 系统性红斑狼疮 并发
- 王迁
- 作品数：227被引量：622H指数：13
- 供职机构：北京协和医院
- 研究主题：系统性红斑狼疮 系统性硬化症 肺动脉高压 系统性硬化病 硬皮病
- 系统性红斑狼疮合并冠状动脉疾病患者冠状动脉病变及临床分析被引量：4
- 2012年
- 目的阐述系统性红斑狼疮（SLE）合并冠状动脉疾病患者的临床特征和冠状动脉表现。方法1999年1月至2009年10月在北京协和医院住院的年龄≥18岁的SLE患者共2877例，其中男性363例，女性2514例。对在SLE发病之后并发冠状动脉疾病的33例患者的临床资料及其中20例患者的冠状动脉病变特征进行回顾性分析。结果SLE患者出现冠状动脉疾病年龄23～74岁，平均（50．7±12．8）岁，SLE和冠状动脉疾病发病间隔平均（8．0±7．1）年。男性SLE患者冠状动脉疾病发生率有高于女性的趋势[2．48％（9／363）比0．95％（24／2514），P=0．022]。继发抗磷脂综合征（APS）患者冠状动脉疾病发生率明显增加[5．76％（8／139）比0．91％（25／2738），P〈0．001]。24例患者冠状动脉疾病的临床表现为心肌梗死；冠状动脉造影可见血管闭塞、狭窄、瘤样扩张和急性血栓形成，75．0％（15／20）的病例为多支病变。结论男性和继发抗磷脂综合征SLE患者冠状动脉疾病发生率高；SLE合并冠状动脉疾病者冠状动脉病变广泛，常常发生心肌梗死。
- 杨静徐东沈珠军王崇慧张抒扬范中杰金晓峰曾勇刘震宇谢洪智方全
- 关键词：冠状动脉疾病冠状动脉造影术抗磷脂综合征
- 系统性硬化病患者胃食管反流与其他系统病变的临床相关性研究
- 探讨中国系统性硬化病(SSc)患者胃食管反流(GER)症状的患病率及其与SSc其他临床表现的相关性。对2009年2月至2010年9月就诊于北京协和医院并纳入国际多中心硬皮病前瞻性临床试验和研究(EUSTAR)的205例S...
- 王迁刘心娟李梦涛徐东侯勇田庄孙秋宁曾小峰
- 以消化道出血为主要表现的抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎临床分析被引量：3
- 2010年
- 目的 分析以消化道出血为主要表现的抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）相关性血管炎患者的临床特征及预后.方法 查阅我院1987年5月至2007年5月收治的ANCA相关性血管炎合并消化道出血的病例.对患者生存率进行Kaplan-Meier统计分析.结果 ANCA相关性血管炎共170例,其中8例以消化道出血为主要表现,男性和女性各4例 平均年龄（39±20）岁 从疾病出现首发症状到消化道出血平均（8±8）个月 其中韦格纳肉芽肿病合并消化道出血最常见 临床表现最常见为便血（7例,占7/8）,远端小肠为最常见受累部位（5例,占5/8） 2例患者采用激素冲击治疗,6例采用相当于泼尼松1～2mg·kg-1·d-1激素治疗.1例患者行肠穿孔修补术,2例患者行病变肠段切除术,均是在出现外科情况后手术.3例存活,5例死亡,平均总存活时间为（373±108）d,出现消化道出血后患者平均存活时间为（46±10）d.结论 ANCA相关性血管炎合并消化道出血罕见,预后差.
- 赵静徐东杨红李梦涛张奉春
- 关键词：胃肠出血韦格纳肉芽肿病血管炎
- 他克莫司治疗难治性狼疮肾炎的疗效和安全性
- 前瞻性研究环磷酰胺(CYC)治疗无效的难治性狼疮肾炎(LN)患者应用他克莫司(FK506)治疗的临床效果和安全性。收集2009年1月至2010年12月门诊或住院的16～60岁的狼疮肾炎患者。入选患者均符合美国风湿病学会
- 费允云吴庆军张文徐东李梦涛张烜赵岩曾小峰张奉春
- 雷诺现象为首发表现的自身免疫性疾病疾病谱及临床特点被引量：6
- 2013年
- 目的观察雷诺现象为首发临床表现的自身免疫性疾病疾病谱,以及其临床受累脏器的特点。方法选择2012年10月至2013年3月北京协和医院风湿免疫科门诊以雷诺现象为首发临床表现的自身免疫性疾病患者。除实验室常规检查外,所有患者均行胸部高分辨CT及超声心动图检查。结果共135例患者纳入研究,男9例,女126例,以系统性红斑狼疮(45.9%)、系统性硬化症(20.7%)及未分化结缔组织病(15.6%)最常见。系统受累以皮肤黏膜(97例,71.9%)、关节(86例,63.7%)及肺部受累(72例,53.3%)多见。其中合并肺间质病变者63例(46.7%),以系统性红斑狼疮(29例,46.8%)、系统性硬化症(17例,60.0%)及混合性结缔组织病(6例,83.3%)多见;合并肺动脉高压者37例(27.4%),以系统性红斑狼疮(16例,25.8%)、系统性硬化症(10例,35.7%)、未分化结缔组织病(4例,19.7%)及原发性干燥综合征(2例,28.6%)多见。结论雷诺现象可以是多种自身免疫性疾病的早期表现,尤其是系统性红斑狼疮及系统性硬化症。合并雷诺现象的患者更易出现肺部受累,尤其是肺间质病变及肺动脉高压,应重视在发病初期进行筛查。胸部高分辨CT及超声心动图检查分别是早期筛查肺间质病变及肺动脉高压的简便有效的方法。
- 刘晶史群徐东郝冬林赵岩
- 关键词：雷诺现象自身免疫性疾病肺间质病变肺动脉高压
- 抗磷脂综合征并发局部血肿二例
- 2008年
- 抗磷脂综合征（antiphospholipid syndrome，APS）是一种以动静脉血栓形成、习惯性流产以及血小板减少为主要临床表现的非炎症性自身免疫性疾病，非抗凝剂引起出血或血肿的病例罕见，现将我院确诊的2例APS并发局部血肿中的1例报告如下，另1例见表1。
- 李全徐东
- 关键词：抗磷脂综合征局部血肿并发动静脉血栓形成血小板减少习惯性流产
- 系统性硬化病患者外周血中调节性T细胞与辅助性T细胞17平衡关系的变化被引量：10
- 2016年
- 目的观察SSc患者调节性T细胞和辅助性T细胞（Th）17细胞水平、表型和功能的变化，探讨调节性T细胞和Th17细胞及其关系在SSc发病中的作用。方法提取31例SSc患者和33名健康对照者PBMCs，标记CD4、CD25、叉头框蛋白3（FoxP3）、CD45RA、细胞毒T淋巴细胞相关抗原（CTLA）-4及IL-17等荧光抗体，用流式细胞术分析调节性T细胞及表型变化；分选调节性T细胞，用淋巴细胞共培养法鉴定免疫抑制功能；用FlowCytomix检测血清中细胞因子水平；提取细胞mRNA，用实时定量（real-time）-PCR法检测FoxP3、CTLA-4、IL-17A和孤儿核受体RORC mRNA的表达水平。采用独立样本t检验进行统计分析。结果SSc患者调节性T细胞水平高于对照组[（3.6±1.1）%，（2.0±0.8）%，t=6.88，P〈0.01]；SSc患者调节性T细胞中CTLA-4的表达低于对照组（P=0.034）；SSc患者调节性T细胞中FoxP3和CTLA-4 mRNA的表达较对照组降低（P〈0.05）；SSc组调节性T细胞的免疫抑制功能低于对照组（P=0.034）。SSc患者Th17细胞明显高于对照组（P〈0.01）；SSc患者血清中IL-17A、IL-22、IL-6和IL-1β的水平高于对照组；SSc患者CD25＋FoxP3＋IL17＋细胞高于对照组[（0.075±0.032）%，（0.049±0.027）%，t=3.52，P=0.029]，而CD25＋FoxP3＋IL-17-与HC组差异无统计学意义。结论SSc患者调节性T细胞和Th17细胞水平同时升高，SSc患者调节性T细胞水平升高，但其表型和功能存在缺陷，FoxP3＋IL-17＋细胞水平显著增高，调节性T细胞与Th17细胞的平衡关系被打破。
- 刘心娟高娜李梦涛张恒辉侯勇徐东王迁曾小峰
- 关键词：硬皮病T淋巴细胞白细胞介素17
- 痛风临床管理面面观被引量：5
- 2021年
- 痛风和高尿酸血症患病率逐年升高,已成为仅次于糖尿病的第二大代谢性疾病,亦是目前风湿免疫科就诊量最多的常见疾病之一。但迄今为止,痛风和高尿酸血症的规范诊疗并未得到应有的重视和推广。2020年5月11日,美国风湿病学会(ACR)痛风管理指南(2020年版)正式在线发布。中国医师协会风湿免疫科医师分会痛风专业委员会(以下简称痛风学组)及时召开指南解读会,9名参会专家分别对指南的更新要点以及我国国情下的合理应用做了相应的评析与建议,并在40名痛风学组委员中对2020 ACR痛风指南制定的42条推荐意见进行匿名调研,提出结合我国实际情况制定或更新自己的指南非常必要,同时更需要对基层医生推广痛风和高尿酸血症的规范化诊疗。
- 朱小霞徐东曾学军古洁若周京国伍沪生曾小峰赵岩邹和建
- 关键词：痛风高尿酸血症
- 系统性硬化症患者临床表现分析:来自中国EUSTAR数据库资料
- 徐东李梦涛侯勇王迁白依娜宋宁曾小峰
- 系统性硬化症患者肺间质病变相关危险因素分析
- 目的：探讨我国系统性硬化症相关肺间质病变(SSc-ILD)患者的临床特征及相关危险因素，并完成SSc-ILD自然病程和新发ILD相关危险因素初探。方法：本研究基于欧洲抗风湿病联盟硬皮病试验研究组(EUSTAR)研究及中国...
- 胡莎莎徐东侯勇王艳红李梦涛曾小峰
- 关键词：系统性硬化症肺间质病变
