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王兆朋
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- 所属机构:山东省医学科学院
- 所在地区:山东省 济南市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 张月英

- 作品数:78被引量:303H指数:11
- 供职机构:山东省医学科学院
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- 张维东

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- 王朝霞

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- 贾青

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- 研究主题:蝎毒多肽提取物 蝎毒 血管生成 增殖 蝎毒多肽
- 武利存

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- 不同剂量乙醇对小鼠早期肝纤维化的影响及机制研究被引量:4
- 2010年
- 目的:探讨2种不同剂量乙醇诱导的小鼠早期肝纤维化过程中的病理改变以及相关机制的异同。方法:24只雄性昆明种小鼠随机分为正常对照组及高、低剂量乙醇诱导组。诱导组小鼠分别给予8g·kg-1·d-1,3g·kg-1·d-1乙醇经口灌胃30d,留取肝组织。苏木素伊红(HE)染色、Masson染色进行形态学观察,炎症活动度分级、纤维化程度分期并计算每高倍视野胶原纤维面积;免疫组织化学染色、免疫印迹(Western blotting)分别检测肝组织内Toll样受体4(TLR-4)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达,转化生长因子β(TGF-β)、核因子-κB(NF-кB)蛋白浓度;实时荧光定量PCR检测骨形成蛋白和激活素的跨膜抑制剂(Bambi)mRNA含量;原位末端标记(TUNEL)法标记肝组织凋亡细胞并计数。结果:乙醇诱导组均出现不同程度纤维组织增生(P<0.01),肝星形细胞(HSCs)活化,凋亡细胞数增多(P<0.01);高剂量组较低剂量组小鼠肝纤维化趋势更为明显,该组凋亡细胞数也较低剂量组明显增高,但BambimRNA含量较低剂量组显著降低(P<0.05);TLR-4蛋白在低剂量组表达明显上调但在高剂量组表达受到抑制(P<0.01)。结论:2种剂量乙醇诱导的小鼠肝早期纤维化的机制存在差异。高剂量乙醇所致肝纤维化过程中,凋亡机制可能较TLR-4通路具有更重要的作用,同时Bambi的下调存在不依赖于TLR-4的信号途径,这可能也是该组纤维化程度更高的原因之一。
- 贾青张维东王朝霞王兆朋张月英张俊平
- 关键词:肝纤维化乙醇平滑肌肌动蛋白
- 蝎毒多肽提取物对小鼠Lewis肺癌免疫逃逸的影响被引量:11
- 2010年
- 目的:观察蝎毒多肽提取物(PESV)对Lewis肺癌(LLC)免疫逃逸的影响。方法:取40只C57BL/6J小鼠,右腋下接种Lewis肺癌细胞悬液,建立皮下种植瘤模型,随机分为荷瘤对照组和PESV治疗组,连续灌胃给予PESV 18 d,检测肿瘤体积并计算抑瘤率;免疫组化法和ELISA法分别检测瘤组织及血清中血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子β1(TGF-β1)和白介素10(IL-10)的表达,免疫组化法和流式细胞仪分别检测肺癌组织中浸润的DC表面共刺激分子CD80,CD86的表达。结果:PESV抑瘤率为56.60%。与荷瘤对照组相比,瘤组织和血清中VEGF,TGF-β1和IL-10的表达明显降低(P<0.05),DC共刺激分子CD80,CD86的表达明显增加(P<0.05)。结论:PESV可干预肺癌免疫逃逸,其机制可能与减少肿瘤微环境中VEGF,TGF-β1和IL-10的表达,增加DC共刺激分子CD80,CD86的表达有关。
- 徐林张维东王兆朋贾青张月英姜国胜
- 关键词:肺肿瘤肿瘤逃逸
- 一种蝎毒提取物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种从东亚钳蝎中提取的蝎毒提取物,其制备方法为:取蝎毒冻干粉溶解,离心,0.45μm及0.22μm的微孔滤膜过滤,冻干,葡聚糖凝胶,收集蝎毒III-IV蛋白峰,再进行阳离子交换层析,紫外分光光度仪检测,收集蛋...
- 张维东贾青张月英王兆朋王朝霞王燕
- 文献传递
- 蝎毒及其提取物免疫调节及抗肿瘤免疫作用
- 2007年
- 蝎毒及其提取物对多种肿瘤具有抗肿瘤作用,近年来研究资料表明,蝎毒提取物对机体具有免疫调节作用,并能提高肿瘤机体的抗肿瘤免疫反应。
- 朱波王兆朋韩金祥张维东
- 关键词:肿瘤免疫淋巴细胞树突细胞
- 柞蚕雄蛾液抗小鼠酒精性肝纤维化的机制研究
- [目的]研究柞蚕雄蛾液抗酒精诱导的小鼠肝纤维化的机制作用。[材料和方法]选用40只SPF级C57BL/6小鼠,随机分为对照组、肝纤维化模型组、柞蚕雄蛾液低剂量组和高剂量组,每组10只。除对照组外,其余各组通过酒精灌胃建立...
- 周淑萍张月英王兆朋王朝霞姜艳红张维东徐强
- 一种肿瘤血管生长抑制剂
- 本发明公开了一种肿瘤血管生长抑制剂,是由以下原料药组成的:氢化可的松,肝素钠,消炎痛和环磷酰胺,其中,四种组分的质量比为:(0.1~2)∶(0.1~2)∶(2~4)∶(0.1~2),优选为:1∶1∶2∶1。制备方法为:将...
- 武利存张维东张月英贾青王兆朋王朝霞
- 文献传递
- 不同剂量乙醇对小鼠早期肝纤维化影响机制差异的实验研究
- 目的:探讨不同剂量乙醇诱导的小鼠早期肝纤维化过程中的病理改变以及相关机制的异同。方法:24只雄性昆明种小鼠随机分为正常对照组及高、低剂量乙醇诱导组,诱导组分别给予8g/kg/d, 3g/kg/d乙醇经口灌胃30天,取肝组...
- 贾青张维东王朝霞王兆朋张月英张俊平
- 关键词:肝纤维化TOLL样受体4平滑肌肌动蛋白乙醇动物模型
- 蝎毒多肽提取物对化疗期间再增殖H22肿瘤组织HIF-1α和SDF-1/CXCR4表达的影响被引量:10
- 2011年
- 目的:研究化疗期间再增殖中H22肿瘤组织HIF-1α和SDF-1/CXCR4表达的变化及蝎毒多肽提取物(polypep-tide extract from scorpion venom,PESV)对其表达的影响,以探讨肿瘤组织再增殖期间新生血管生成发生的机制。方法:以免疫组织化学方法检测化疗期间不同时间点肿瘤组织HIF-1α,SDF-1及CXCR4的表达,以ELISA方法检测肿瘤组织SDF-1的含量,以Qwin V3图像分析软件对肿瘤组织HIF-1α,SDF-1及CXCR4表达进行分析,并进行相关性分析。结果:模型组肿瘤组织HIF-1α表达在第14天和第21天无差异性,在第28天表达水平显著升高;PESV低剂量组在3个时间点表达无差异性,而PESV高剂量组表达在第21天最低,在第14天最高,ELSA检测结果显示,荷瘤对照组表达逐渐增多,尤其是在第14~21天,增加迅速。模型组,SDF-1表达在14~21 d表达增加缓慢,但在21~28 d增加迅速;PESV高、低剂量组SDF-1表达水平增加缓慢,尤其是高剂量组,3个时间点肿瘤组织表达水平差异无显著性。免疫组织化学检测SDF-1结果和ELISA一致。对HIF-1α和SDF-1灰度值分析结果显示,r=0.805,两者存在相关性。PESV低、高剂量组肿瘤组织CXCR4下调,但PESV低、高剂量组之间无差异性。结论:在化疗期间肿瘤组织产生HIF-1α,HIF-1α诱导间质组织分泌SDF-1,HIF-1α和SDF-1促进VEGF的表达上调,从而诱发肿瘤内新生血管的生成。PESV有效抑制HIF-1α和SDF-1的表达。
- 王兆朋张维东武利存贾青王朝霞张月英宁云娜
- 关键词:蝎毒多肽提取物CXC趋化因子受体4化疗
- 柞蚕雄蛾液对酒精性肝病小鼠Toll样受体4的影响被引量:1
- 2009年
- 目的:探讨柞蚕雄蛾液对小鼠酒精性肝病TLR -4的影响及对肝脏保护作用机制。方法:40只昆明种小鼠随机分为4组,柞蚕雄蛾大、小剂量组小鼠每日在酒精灌胃前给予不同剂量柞蚕雄蛾液灌胃,4周后处死,取血及肝组织,常规病理学观察及脂肪肝评分;免疫组织化学方法检测肝组织TLR-4、TNF-α、NF-κb表达情况;检测肝细胞线粒体MDA含量, SOD活性。结果:模型组小鼠肝组织明显脂肪变性,TLR -4、TNF-α表达较正常组明显增高;柞蚕雄蛾小剂量组与模型组比较,脂肪变性有不同程度减轻,TLR-4、TNF-α表达较模型组降低(P<0.01),SOD活性明显升高,MDA浓度降低(P<0.01)。结论:柞蚕雄娥液能够降低小鼠早期酒精性肝病Kupffer细胞的Toll样受体4及肝组织TNF-α的表达,对肝组织有一定的保护作用,小剂量作用更为显著。
- 贾青王朝霞王兆朋张月英张维东
- 关键词:TOLL样受体4肿瘤坏死因子ASODMDA
- 蝎毒多肽提取物对小鼠Lewis肺癌生长转移的抑制作用被引量:17
- 2010年
- 目的观察蝎毒多肽提取物(PESV)对Lewis肺癌(LLC)生长及转移的影响并探讨其作用机制。方法采用30只C57BL/6J小鼠,右腋下接种Lewis肺癌细胞悬液,建立皮下种植瘤模型,随机分为荷瘤对照组、5-FU治疗组、PESV治疗组,连续灌胃给PESV18d,检测肿瘤体积并计算抑瘤率。另取20只C57BL/6J小鼠,尾静脉注射Lewis肺癌细胞悬液,建立Lewis肺癌实验转移模型,随机分为荷瘤对照组和PESV组,连续灌胃给PESV28d,观察肺部转移灶数目并计算转移抑制率;采用免疫组化法和ELISA法分别检测瘤组织及血清中骨桥蛋白(OPN)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达。结果PESV抑瘤率为46.02%,肺转移抑制率76.19%;与荷瘤对照组相比,瘤组织和血清中OPN和MMP-9的表达明显降低(P<0.05)。结论PESV能抑制小鼠Lewis肺癌的生长与转移,其机制可能与抑制OPN和MMP-9的表达有关。
- 徐林张维东王兆朋张月英贾青
- 关键词:肺肿瘤明胶酶B小鼠骨桥蛋白质