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雷咪
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- 所属机构:湖北中医药大学
- 所在地区:湖北省 武汉市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:湖北省教育厅科学技术研究项目
相关作者
- 杨敏
- 作品数：836被引量：5,554H指数：33
- 供职机构：中国科学院生态环境研究中心
- 研究主题：饮用水 酵母菌 饮用水中 废水处理 生物处理
- 陈科力
- 作品数：375被引量：2,489H指数：24
- 供职机构：湖北中医药大学
- 研究主题：ITS2 半夏 药用植物 化学成分 江南卷柏
- 张林碧
- 作品数：17被引量：57H指数：5
- 供职机构：湖北中医药大学药学院
- 研究主题：顶空固相微萃取 厚朴 挥发性成分 侧柏 指纹图谱
- 陈龙
- 作品数：25被引量：113H指数：9
- 供职机构：教育部
- 研究主题：矿物药 拉曼光谱 X射线衍射 XRD 矿物类中药
- 黄必胜
- 作品数：135被引量：692H指数：15
- 供职机构：湖北中医药大学
- 研究主题：矿物药 半夏 拉曼光谱 XRD X射线衍射
- 紫石英的X射线衍射与拉曼光谱鉴别被引量：10
- 2015年
- 目的：分析紫石英的X射线衍射（XRD）图谱和拉曼光谱指纹特征,为该药材的快速有效鉴别提供参考。方法：紫石英样品及其混淆品方解石、白石英进行X射线衍射分析,确定各样品的物相组成和主成分Ca F2的含量,入射光源Cu靶Kα射线,Ni片滤波,X管工作电压40 k V,电流40 m A,光阑系统发散狭缝和防散射狭缝均为1度,接收狭缝0.3 mm。在此基础上,分析各样品在61~2 695 cm-1的拉曼光谱特征。扫描参数为激发光源785 nm,光谱测量61~2 695 cm-1,激光功率300 m V,1.5 m光纤探头,激光强度100%。结果：XRD分析表明1~15号样品为正品紫石英,16~20号为掺伪品,21号为伪品。正品紫石英拉曼光谱在310~325,720~1 500,1 700~1 900 cm-1处有3组拉曼指纹特征峰,据此能很好地鉴别紫石英的真伪。结论：XRD图谱可准确分析紫石英的物相组成,为紫石英的拉曼光谱鉴定方法提供准确的原始样品数据。拉曼光谱鉴别紫石英具有很好的专属性,可作为一种快检方法准确、快速地区分紫石英及其混伪品。
- 陈龙雷咪黄必胜刘义梅陈科力
- 关键词：紫石英物相拉曼光谱指纹特征聚类分析
- 7种硫酸盐类矿物药的近红外光谱鉴别方法研究被引量：6
- 2014年
- 目的:建立7种含硫酸盐的矿物类中药的近红外光谱鉴别方法。方法:通过对7种含硫酸盐的矿物类中药粉碎过筛后,测量各样品在12 000-4 000 cm-1区段范围内的近红外光谱,图谱信号经过不同的预处理方法,筛选不同的特征谱段后提取有效信息,采用聚类分析方法进行定性鉴别。结果:在8 600-8 100 cm-1、5 843-4 245 cm-1、7 096-6 337 cm-1谱段范围内,图谱信号经过矢量归一化和多元散射校正后,K-均值聚类分析法将20批次硫酸盐类矿物药分为7类,分析结果与传统性状方法鉴定结果基本一致。结论:该方法简便、快速,可用于这7种含硫酸盐的矿物类中药的定性鉴别与质量控制。
- 雷咪陈龙黄必胜陈科力袁明洋
- 关键词：近红外光谱法矿物药
- 中药阳起石、阴起石的X衍射谱鉴别研究被引量：13
- 2015年
- 该研究应用粉末X衍射(X-ray diffraction,XRD)Fourier谱确定中药阳起石和阴起石的基原,指导二者的鉴别。实验对22批市售阳起石、阴起石样品进行性状鉴别及常规理化分析,并采集XRD Fourier谱,解析物相组成,对比各样品物相组成及性状特点,从而确定阴起石药材的基原为硅酸盐类滑石族矿物滑石片岩,阳起石药材的基原为硅酸盐类角闪石族矿物阳起石、透闪石。结果表明,XRD法分析矿物药阳起石、阴起石,结果快速、准确。阳起石、阴起石功效主治相差甚远,主要矿物组成亦不同,二者不可混用。
- 陈龙袁明洋雷咪黄必胜陈科力
- 关键词：阳起石基原XRD物相滑石片岩
- 顶空-固相微萃取法和水蒸气蒸馏法提取宽叶山蒿叶挥发性成分的比较被引量：3
- 2022年
- 目的:比较顶空-固相微萃取法(HS-SPME)和水蒸气蒸馏法(SD)对宽叶山蒿叶挥发性成分的提取效果。方法:采用GC-MS技术分别对HS-SPME与SD的提取物进行分析。结果:HS-SPME法提取物共鉴别出46个化合物,主要为石竹烯氧化物、石竹烯等;SD法提取物共鉴别出31个化合物,主要为石竹烯氧化物、异丁子香烯等。两种方法共鉴定出挥发性成分54种,共有成分23种,SD法特有成分8个,HS-SPME法特有成分23个。两种方法提取的挥发性成分种类、数量和含量差异较大。结论:HS-SPME-GS-MS法可简便、高效地检测宽叶山蒿叶的挥发性成分,但不能完全替代传统的SD-GC-MS方法,将两种方法联用分析宽叶山蒿叶中挥发性成分能够得到更加全面的信息。
- 李双鸽吴婷雷咪陈科力刘义梅黄显章刘大会
- 关键词：水蒸气蒸馏法挥发性成分
- 湖北恩施厚朴顶空固相微萃取方法考察被引量：1
- 2010年
- 目的优化湖北恩施厚朴顶空固相微萃取(HS-SPME)技术,确定最佳萃取条件。方法进行湖北恩施厚朴顶空固相微萃取方法的样品量、萃取温度、萃取时间、解析时间和萃取头的优化实验。结果样品量1.2g,萃取时间90min,萃取温度90℃,解析时间3min,选用PDMS/DVB萃取头。结论该实验结果为湖北恩施厚朴的HS-SPME提供了优化的条件。
- 王华清张林碧杨敏雷咪刘义梅
- 关键词：厚朴顶空固相微萃取
- 消旋卡多曲原料药中残留溶剂的气相色谱法测定被引量：1
- 2011年
- 目的建立顶空进样和直接进样毛细管气相色谱方法测定消旋卡多曲原料药中的残留溶剂。方法乙醇、正己烷、四氢呋喃采用直接进样;三氯甲烷采用顶空进样,电子捕获检测器检测。结果本方法对待测溶剂具有良好的分离度,各被测物的检测限在0.6×10-5%-1.45×10-2%之间,精密度均小于8%,符合药典要求。结论该方法可以用于消旋卡多曲原料药中残留溶剂的测定。
- 雷咪陈晶晶杨敏
- 关键词：消旋卡多曲气相色谱法
- 不同遮荫度对宽叶山蒿生长和品质的影响被引量：4
- 2023年
- 研究不同遮荫度对宽叶山蒿生长、产量和品质的影响,为宽叶山蒿人工栽培提供参考依据。以生长一致的宽叶山蒿幼苗为试验材料,采用黑色遮阳网,设置4个遮荫水平(0、55%、85%、95%),进行遮荫处理,测农艺性状指标,产量,出绒率,绒总灰分,绒燃烧热解质量特性,挥发性、黄酮类、酚酸类成分含量。结果表明,宽叶山蒿的茎粗、叶宽、五叶间距、分枝数、产量在遮荫条件下显著降低,株高、叶长、叶片数、叶绿素含量和出绒率随遮荫度增加先增高后降低。自然光下叶绒燃烧性能优于中度遮荫下和重度遮荫下。桉油精的含量随遮荫度增加先增加后减少,葎草烯含量与遮荫度呈负相关,其他主要特征挥发性成分在各遮荫条件下无显著性差异;新绿原酸、隐绿原酸、异夏佛塔苷和异绿原酸B的含量与遮荫度呈负相关,绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C的含量随遮荫度增加先减少后增加。综上所述,宽叶山蒿是喜光植物,遮荫会大幅降低产量、内在成分含量和叶绒燃烧性能,这是野外宽叶山蒿主要分布在中高山的林缘、疏林、路边和荒地草丛的主要原因;进行宽叶山蒿人工驯化栽培,宜选择光照充足地块。
- 李双鸽赵亚臣李慧黄显章吴婷雷咪刘大会
- 关键词：遮荫度挥发油黄酮酚酸
- 中草药中拟除虫菊酯类农药残留的顶空-固相微萃取方法考察被引量：8
- 2012年
- 目的优化顶空-固相微萃取-气相色谱法测定中草药中拟除虫菊酯类农药残留的条件。方法样品经丙酮超声提取,顶空固相微萃取净化、富集后,采用气相色谱-电子捕获检测器检测;对影响顶空-固相微萃取的主要因素如萃取涂层类型、萃取温度及时间等进行条件试验。结果选择聚二甲基硅氧烷(PDMS 100μm)固相微萃取萃取头,萃取溶剂为丙酮-水(1∶4),加入0.5 g氯化钠,95℃顶空萃取40 min;色谱柱为DB-608。结论前处理方法简便、快速,几乎不使用有机溶剂,适用于中草药中拟除虫菊酯类农药残留检测。
- 吴宁华杨敏雷咪李金张林碧
- 关键词：中草药固相微萃取
- 厚朴挥发性成分的HS-SPME-GC指纹图谱建立被引量：4
- 2015年
- 目的:应用顶空固相微萃取-气相色谱(HS-SPME-GC)技术,建立厚朴挥发性成分的指纹图谱。方法:筛选了固相微萃取(SPME)的3种不同萃取涂层的萃取头:100μm聚二甲基硅氧烷(PDMS)、65μm聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS/DVB)和85μm聚丙烯酸酯(PA);优化了萃取温度、萃取时间和萃取量;采用HP-50毛细管GC色谱柱,对13批厚朴药材进行比较分析,建立了厚朴挥发性成分的指纹图谱。结果:选定其中10批优质样品建立共有模式,相似度均在0.9以上,其重复性、稳定性均符合有关规定。结论:该方法简便、快速、环保,无需溶剂样品前处理,样品用量小,可作为中药材质量控制的又一手段,其试验数据为厚朴的质量控制提供了参考。
- 雷咪杨敏张林碧王华清刘义梅黄传奇廖朝林
- 关键词：厚朴顶空固相微萃取气相色谱-质谱联用法气相色谱法指纹图谱
- 8种含碳酸盐的矿物类中药的近红外光谱特征谱段分析被引量：8
- 2015年
- 目的：探讨含碳酸盐的矿物类中药的物相组成,主要成分含量与其近红外光谱特征的相关性,确定含碳酸盐的矿物类中药的近红外光谱特征谱段。方法：采用X衍射法、EDTA滴定法、近红外光谱法对南寒水石、钟乳石、石燕、石蟹、石花、炉甘石、鱼脑石、鹅管石8种含碳酸盐的矿物类中药的物相组成、主成分含量、近红外光谱特征进行分析,探究矿物类中药近红外特征谱段的选择。结果：8种含碳酸盐的矿物类中药的近红外特征谱段中确定6 070~5 000 cm-1和4 800~4 050 cm-1为建模特征谱段,剔除7 350~6 500 cm-1具有合理性。结论：结合X衍射分析结果对近红外光谱特征进行对比分析,可以有效地识别含碳酸盐类矿物类中药的特征谱段,有利于建立合理有效的近红外分析模型。
- 陈龙袁明洋余驰雷咪陈科力
- 关键词：近红外光谱物相矿物类中药钟乳石炉甘石鱼脑石
