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陈德宏
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- 所属机构:中国科学院广州地球化学研究所
- 所在地区:广东省 广州市
- 研究方向:化学工程
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 陈鸣才
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- 陈鸣才张怀平许凯刘鹏祝纶宇陈德宏
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- 文献传递
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- 2006年
- 重点概述了近年来超临界二氧化碳作为环境友好介质在高分子合成与加工方面研究的新进展,具体介绍了在超临界二氧化碳中丙烯酸的合成及疏水改性方面所做的工作,并在此基础上,展望超临界二氧化碳作为高分子合成介质的前景。
- 曹现福陈鸣才陈德宏王长安许凯
- 关键词：超临界二氧化碳高分子
- 评价聚丙烯抗老化性能的新方法被引量：2
- 2009年
- 采用一种评价聚丙烯抗老化性能的氧化诱导测试新方法——前段以传统方法测定氧化诱导温度(Tind)的恒定速率升温-后段以传统方法测定氧化诱导时间(OIT)的温度恒温(即升温-恒温氧化诱导测试法),测定了添加不同含量抗氧剂Irganox B215的聚丙烯的抗氧化性能。这种氧化诱导测试法的特点:起始温度较低,以恒定速率升温至某一较高温度后恒温。实验结果表明,这种氧化诱导测试法简便易行,准确可靠,避免了容易引起误差的因素,能准确反映试样的热氧老化性能。用该方法测定的OIT能与用传统方法测定的OIT相互换算,可作为对高分子材料抗老化性能的初步测定的通用方法。
- 郑秋闿刘鹏陈德宏许林利许凯陈鸣才
- 关键词：聚丙烯抗氧剂抗老化性能氧化诱导时间
- 超临界二氧化碳中一种高分子弱凝胶的制备及性质被引量：1
- 2009年
- 通过改变丙烯酸(AA)与可反应疏水单体甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯(MPS)的投料比,在超临界二氧化碳介质中制备了一系列的AA与MPS共聚物(AA-co-MPS)。采用滴定法、扫描电镜和旋转黏度计对共聚物的组成及性质进行了表征。结果表明,MPS反应活性较丙烯酸高,共聚物形貌是直径约0.5μm左右的球形颗粒。共聚物的溶解试验结果表明,硅氧烷间化学反应形成弱凝胶体系,分子间交联使弱凝胶的黏度随着可反应疏水单体含量增加而增加。共聚物中可反应疏水单体质量百分比含量超过2.1%时,共聚物开始形成沉淀。由于共聚物具有pH敏感性,弱凝胶体系黏度随pH值变化先增加后减少,在pH=5.5出现峰值。
- 张怀平许凯陈德宏许林利陈嘉陈鸣才
- 关键词：超临界二氧化碳弱凝胶表观黏度PH敏感性
- 一种稀土硫醇盐衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种稀土硫醇衍生物的制备方法。这种稀土硫醇衍生物是具有(M－S)结构的有机化合物，通过先制备稀土醇盐中间体，再与巯基化合物进行交换反应而制备得到最终产物。本发明的反应条件不苛刻，工艺简单，且产物的产率高，易于...
- 陈鸣才祝纶宇王洪刘鹏陈德宏张怀平
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- 陈鸣才祝纶宇王洪刘鹏陈德宏张怀平
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- 超临界二氧化碳中乙烯基三乙氧基硅烷改性丙烯酸的合成及溶液性质被引量：3
- 2008年
- 在超临界二氧化碳介质中,通过自由基沉淀聚合反应合成了一系列不同乙烯基三乙氧基硅烷(VTEOS)、丙烯酸十八酯(ODA)含量的丙烯酸疏水缔合丙烯酸聚合物。采用扫描电镜、红外光谱、滴定法和旋转黏度计对共聚物的形貌、组成及溶液性质进行了表征。实验结果表明共聚物形貌是由直径小于1μm左右的球形颗粒组成。在疏水单体含量小于1%(mol)时,VTEOS疏水改性聚合物的黏度大于ODA疏水改性聚合物的黏度。在VTEOS含量为0.2%(mol)时,通过硅氧烷间化学反应,硅氧烷改性丙烯酸聚合物溶液黏度达到2400mPa·s。
- 张怀平许凯陈德宏郑秋闿朱林华陈鸣才
- 关键词：超临界二氧化碳疏水缔合聚合物表观黏度
- 含磷固化剂及固化环氧树脂的合成及表征被引量：17
- 2006年
- 以4,4′-二氨基二苯基甲烷(DDM)、苯甲醛和亚磷酸二乙酯为原料,合成了两种含磷固化剂PM1和PM2,用红外光谱、核磁共振氢谱对PM1和PM2的结构进行了表征。用DDM,PM1,PM2分别固化双酚A型(DGEBA)环氧树脂,得到DGEBA-DDM,DGEBA-PM1,DGEBA-PM2树脂,采用示差扫描量热法、热重分析(TGA)和极限氧指数(LO I)对DGEBA-DDM,DGEBA-PM1,DGEBA-PM2树脂的玻璃化转变温度(Tg)、反应活性、热稳定性和阻燃性能进行了表征。实验结果表明,PM2的反应活性比PM1低;DGEBA-DDM,DGEBA-PM1,DGEBA-PM2树脂的Tg分别为178,112,145℃;TGA结果表明,700℃时DGEBA-PM1和DGEBA-PM2树脂的成炭率分别为29%和35%,而700℃时DGEBA-DDM树脂的成炭率只有19%;DGEBA-PM1和DGEBA-PM2树脂的LO I值由DGEBA-DDM树脂的24%分别增至30%和35%,且阻燃性能大幅度提高。
- 张靓靓许凯陈鸣才曹现福陈德宏
- 关键词：环氧树脂磷阻燃固化剂
- 稀土(镧)硫醇盐的合成与表征
- 2008年
- 以三氧化二镧为原料,经过醇化,制备了三(月桂硫醇)镧及三(巯基乙酸异辛酯)镧,并对合成方法进行了优化.采用热失重分析、FTIR光谱、感应耦合等离子色谱、元素分析和1H NMR对目标产物进行了表征.确定合成稀土异丙醇盐最佳反应条件为:反应温度80℃,反应时间2 h;合成三(月桂硫醇)镧的反应条件为反应温度110℃,反应时间2 h,月桂硫醇的摩尔分数过量24%;合成三(巯基乙酸异辛酯)镧的反应条件为反应温度60℃,反应时间2 h,月桂硫醇过量32%.
- 祝纶宇许凯王洪刘鹏陈德宏艾好陈鸣才
- 关键词：硫醇盐镧巯基乙酸异辛酯
