王江新
作品数: 23被引量:31H指数:3
  • 所属机构:深圳大学
  • 所在地区:广东省 深圳市
  • 研究方向:生物学
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

胡章立
作品数:278被引量:486H指数:10
供职机构:深圳大学
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施之新
作品数:48被引量:286H指数:9
供职机构:中国科学院水生生物研究所
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研究主题:蓝藻 集胞藻 集胞藻PCC6803 脂肪酸 异养生长
两个莱茵衣藻ptoxs-RNAi基因突变株的产氢特性研究
董明杰肖明蒋永光李辉胡章立雷安平王江新
一种改进的快速有效的裸藻DNA抽提方法被引量:6
1999年
王江新谢树莲钟家钰潘卉施之新
关键词:裸藻PCR
两种裸藻的无叶绿体突变株
<正> 纤细裸藻( Euglena gracilis)及其杆状变种叶绿体对多种化学和物理因子敏感,如紫外线、持续高温、链霉素等都可能诱导藻株的可逆或不可逆退色,质体DNA完全或部分丢失。利用Ofloxacin处理获得了纤...
王江新施之新徐旭东
文献传递
两种裸藻的无叶绿体突变株被引量:3
2002年
利用 Ofloxacin处理获得了纤细裸藻和中型裸藻无叶绿体突变株。吸收光谱测定和自荧光显微观察证明突变株无叶绿素合成 ,DAPI染色方法显示突变株细胞不存在质体 DNA,而无色的长变胞藻细胞中仍有可检测质体 DNA,说明二突变株质体已消失。 SDS- PAGE显示野生种和突变株各有特异蛋白表达。
王江新施之新徐旭东
关键词:裸藻质体
莱茵衣藻两个质体末端氧化酶基因的相互作用及其功能
<正>质体末端氧化酶(plastid terminal oxidase,PTOX)是通过对拟南芥突变体IMMUTANS(IM)和番茄突变体GHOST(GH)的研究发现的由核基因组编码参与类胡萝卜素去饱和反应与光呼吸作用的...
肖明王江新胡章立
文献传递
集胞藻ORFs侧翼序列的PCR扩增和定向基因插入失活策略
2001年
针对集胞藻PCC6803的1927个待定编码基因进行了两侧序列的PCR扩增。4个亚株基因组在。sll0267-sll0268-sll0269区域的 PCR扩增产物与 Kazusa DNA数据存在差异。以叶绿素合成基因chlH和chlL为例,显示三片段连接PCR产物可有效用于集胞藻6803基因组定向插入失活。
徐旭东孔任秋刘珂王江新宁德刚
关键词:集胞藻6803PCR扩增
缺氮胁迫对固氮蓝藻鱼腥藻PCC7120 DNA甲基化修饰模式的影响被引量:2
2019年
为研究缺氮胁迫对固氮蓝藻DNA甲基化的影响,本研究以固氮蓝藻鱼腥藻Anabaena sp.PCC7120为试验材料,比较了正常藻丝、缺氮藻丝和异形胞的DNA甲基化修饰。DNA甲基化修饰与细胞分化、基因组印记等多种重要生物学过程有关。在高等植物和非固氮蓝藻中,缺氮胁迫可以改变DNA甲基化修饰模式。DNA甲基化修饰也存在于固氮蓝藻细胞中。然而,固氮蓝藻可以通过固定空气中的氮来缓解缺氮压力,缺氮胁迫是否能改变固氮蓝藻的DNA甲基化修饰模式尚不清楚。全基因组重亚硫酸盐测序可以在单碱基水平分析基因组范围内所有胞嘧啶的甲基化修饰模式。利用全基因组重亚硫酸盐测序对正常培养的藻丝、缺氮72h的藻丝和异形胞的胞嘧啶甲基化进行了测序,分别获得6.25,8.38,7.11Gb的干净数据。在正常培养的藻丝、缺氮72h的藻丝和异形胞中,甲基化胞嘧啶位点占所有胞嘧啶位点的比例分别为1.06%,1.05%和1.05%,甲基化胞嘧啶位点的平均甲基化水平分别为0.61%,0.54%和0.54%。基于胞嘧啶甲基化修饰模式对这3个样品进行Pearson相关性分析,发现样品间的相关系数在0.976~0.983之间。这些结果说明正常培养的藻丝、缺氮72h的藻丝和异形胞的DNA甲基化修饰模式相似,缺氮胁迫不能引起固氮蓝藻DNA甲基化模式的改变。本结果为固氮蓝藻和非固氮蓝藻采用不同的表观修饰来应对缺氮胁迫提供了证据。
胡浪郭青青刘烨蓉胡章立王江新王江新
关键词:固氮蓝藻异形胞DNA甲基化鱼腥藻
高通量蛋白组和代谢组探究莱茵衣藻的丁醇抗性机制
韩莉莉曹献霞秦换张婷婷曾敏蒋永光李辉胡章立雷安平王江新
单细胞组学:不可培养微生物的终极解决方案?
王江新
莱茵衣藻长链非编码RNA(lncRNA)的全基因组筛选、验证与对比
王玉婷陈美容肖鹏蔡小麒王江新李辉胡章立