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谢伟
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- 所属机构:包头医学院
- 所在地区:内蒙古 包头市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 邵国
- 作品数：179被引量：348H指数：9
- 供职机构：包头医学院
- 研究主题：低氧预适应 小鼠 低氧 小鼠海马 DNA甲基化
- 巴德仁贵
- 作品数：22被引量：34H指数：3
- 供职机构：包头医学院
- 研究主题：生物信息学分析 DNA甲基化 低氧 外泌体 低氧预适应
- 姜树原
- 作品数：62被引量：86H指数：5
- 供职机构：包头医学院
- 研究主题：DNA甲基转移酶 低氧预适应 5-AZA-CDR 小鼠海马 DNA甲基转移酶3B
- 刘晓蕾
- 作品数：21被引量：21H指数：2
- 供职机构：包头医学院
- 研究主题：斑马鱼 SH-SY5Y细胞 DNA甲基转移酶 小鼠海马 神经元
- 朱伟
- 作品数：14被引量：20H指数：3
- 供职机构：包头医学院药学院
- 研究主题：斑马鱼 临床医学专业学位研究生 蒙药 自噬 临床医学专业学位
- BDNF及其受体Trk B在低氧预适应小鼠中的表达变化和作用被引量：4
- 2019年
- 目的探究BDNF、TrkB受体及BDNF/TrkB信号通路在急性低氧与低氧预适应小鼠中的表达变化及作用,进一步完善低氧预适应神经保护的分子机制,为低氧预适应的临床应用提供理论依据。方法以ICR小鼠为对象,分别构建急性低氧与低氧预适应小鼠模型,模型构建完成0～4 d后,通过Western blot、real-time PCR技术,检测小鼠海马脑区BDNF、TrkB受体在早期相和晚期相的表达及BDNF/TrkB信号通路活性的变化。结果研究发现随着小鼠低氧次数的增加,耐受时间明显增加(P<0. 05);较对照组,急性低氧和低氧预适应组BDNF及全长型TrkB受体表达有增加的趋势,在低氧预适应早期相BDNF蛋白水平表达显著增加(P<0. 05)。较对照组,截短型TrkB受体表达则有降低的趋势,在低氧预适应中、晚期相其mRNA表达显著降低(P<0. 05);较对照组,急性低氧组BDNF/TrkB信号通路活性被抑制,而低氧预适应组BDNF/TrkB信号通路活性有增加的趋势,且在晚期相差异有显著性(P<0. 05)。结论低氧预适应可能是通过上调BDNF表达并增加其与TrkB受体的结合,以及下调截短型TrkB受体表达,减少异二聚体形成,从而共同激活BDNF/TrkB信号通路,最终对小鼠产生神经保护作用。
- 吴晓东杨锦贾小娥巴德仁贵谢伟邵国
- 关键词：低氧低氧预适应酪氨酸激酶受体B小鼠
- FGF2的生物信息学分析及其在低氧神经保护中的作用研究
- 2022年
- 目的:观察FGF2在低氧及低氧预适应条件下小鼠海马神经元细胞中的表达变化,探究FGF2是否参与低氧耐受神经保护作用。方法:使用生物信息学方法进行搜索和鉴定FGF2基因家族成员。在细胞层面建立低氧和低氧预适应模型,通过Western-blot、qRT-PCR检测细胞中FGF2表达情况。结果:FGFs家族分为7个亚家族,其中FGF2含有一个由17个氨基酸组成的FGF受体结合域,能够与特定的FGF受体结合进行信号的转导。在细胞层面,相比于空白对照组(C),低氧组(H)和低氧预适应组(HPC)FGF2在mRNA水平和蛋白水平的表达均有所下降(P<0.05),而与H组相比,HPC组FGF2 mRNA水平和蛋白水平的表达有所升高(P<0.05)。结论:FGF参与低氧预适应的神经保护作用。
- 曹晓宇杨海霞靳庆玲谢伟邵国鲍牧兰巴德仁贵
- 关键词：FGF2低氧预适应神经保护生物信息学
- 稳定表达未折叠蛋白反应荧光报告基因的SH-SY5Y细胞系建立
- 2023年
- 目的通过稳定表达70 kD热休克蛋白(HSP)4重组蛋白(HSPA4)-增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的SH-SY5Y细胞系,直观实时反映细胞内未折叠蛋白反应(UPR)的变化。方法以SH-SY5Y细胞的cDNA为模板,克隆HSPA4,并连接EGFP。将HSPA4-EGFP连接入慢病毒载体中,慢病毒转染SH-SY5Y细胞。使用3μg/ml嘌呤霉素处理细胞1个月,筛选得到HSPA4-EGFP稳转系。通过实时荧光定量聚合酶链反应(QPCR)、Western印迹、共聚焦显微镜检测等方法,证实HSPA4-EGFP稳转系能有效且实时反映UPR的变化。结果扩增到HSPA4-EGFP,并成功构建HSPA4-EGFP稳定表达的UPR报告系统。QPCR检测表明,构建的报告系统可以指示UPR。在激光共聚焦显微镜下,可以观察到细胞内绿色EGFP的点状分布,其能够反映UPR错误折叠蛋白的多少及分布,分别加入UPR激活剂、抑制剂后,细胞内绿色EGFP的点状分布明显增多和减少,差异有统计学意义(P<0.05)。Western印迹检测到细胞中HSPA4-EGFP融合蛋白表达条带。结论成功构建HSPA4-EGFP稳转系,能够直观实时反映UPR变化,为深入研究UPR及其相关疾病(包括老年性疾病)提供工具。
- 孙建强朱伟陈昱姜树原姜树原刘晓蕾谢伟谢伟巴德仁贵邵国马宁
- 关键词：SH-SY5Y细胞
- 核糖体相关蛋白Kri1l影响斑马鱼脑部发育
- 2020年
- 目的:探讨Kri1l基因突变对斑马鱼脑部发育的影响。方法:通过正向遗传学的手段发现Kri1l基因突变的斑马鱼系,在光镜下观察野生型与突变型的表型。采用全胚胎原位杂交技术,检测神经发育相关转录因子sox2的表达情况。为了进一步探究脑部神经发育异常,用Tg(Kri1l+/-)与Tg(HuC:EGFP)泛神经元转基因鱼系进行杂交,得到Tg(Kri1l+/-;HuC:EGFP)双转基因系,绿色荧光标记神经元。利用激光共聚焦显微镜观察野生型和突变型胚胎脑部神经元的变化;通过TUNEL染色观察脑部神经元细胞凋亡的情况。结果:在光镜下Kri1l突变胚胎的中脑区域变小,神经元明显减少。通过激光共聚焦显微镜观察Tg(Kri1l+/-;HuC:EGFP)双转基因系的脑部神经元,发现Kri1l突变型胚胎脑部神经元明显减少,且神经元的减少开始于受精二天之后。通过全胚胎原位杂交发现,脑部早期神经干细胞发育没有异常。TUNEL染色结果提示Kri1l突变胚胎神经元凋亡增加。结论:Kri1l基因突变导致斑马鱼脑部发育异常,其机制可能是通过引起脑部神经元的凋亡来实现的。
- 张蓉谢雅彬舒凡陶美彤朱伟谢伟巴德仁贵巴德仁贵刘晓蕾姜树原贾小娥刘晓蕾
- 关键词：斑马鱼神经元凋亡
- 外泌体miRNA在心血管疾病中作用的研究进展被引量：1
- 2021年
- 心血管疾病是有着高患病率和高死亡率,对成年人特别是中老年人身体健康有着严重威胁的常见疾病。每年因心血管疾病死亡的人口占全球死亡总人数的30%以上,目前已成为临床着重关注研究的领域。有研究表明心血管疾病与微小RNA(microRNA,miRNA)的调节关系紧密。近年来更是有研究证实了miRNA作为外泌体细胞间信息传递过程中重要的信号分子,参与相关信号通路的调节,并涉及心血管疾病的生理病理机制[1-2]。
- 杨海霞徐鸿林曹晓宇赵艺杰常欣孙颖其乐木格谢伟邵国鲍牧兰巴德仁贵
- 关键词：外泌体心血管疾病生理病理MIRNA高死亡率信号分子
- miRNA对低氧/缺血损伤脑神经的保护作用研究进展被引量：1
- 2021年
- 低氧/缺血会对神经系统产生损伤,但抑制氧自由基和炎性因子的产生可减轻低氧/缺血状态对脑神经的损伤作用,这也是目前临床治疗相关疾病的一个重要策略。低氧/缺血预适应(hypoxia/ischemia preconditioning,H/IPC)指机体接受短暂的低氧/缺血刺激可使组织、器官甚至生物体对随后的严重低氧/缺血压力具有适应性的现象。
- 曹晓宇武柯含杨海霞边帅赵艺杰孙颖阿勇嘎张渊博谢伟邵国鲍牧兰巴德仁贵
- 关键词：缺血状态缺血损伤缺血预适应低氧ISCHEMIA脑神经
- 透明细胞肾细胞癌组织中DNMT3B异构体表达及其整体甲基化的分析
- 2016年
- 目的检测透明细胞肾细胞癌组织中DNA甲基转移酶3B(DNA methyltransferase 3B,DNMT3B)异构体表达及其整体甲基化的变化,探讨这些变化与透明细胞肾细胞癌的关系。方法选取15例透明细胞肾细胞癌及其癌旁组织,应用Real-time PCR技术检测DNMT1、DNMT3A、DNMT3B与DNMT3B六种主要异构体的mRNA表达,应用Western blot法检验DNMT3B4蛋白表达;应用联合亚硫酸氢钠的限制性内切酶分析法(COBRA)分析重复序列Alu和LINE-1的甲基化水平。结果透明细胞肾细胞癌组织中DNMT3B4 mRNA和蛋白表达水平比癌旁组织高;重复序列Alu和LINE-1的甲基化水平在透明细胞肾细胞癌组织中比癌旁组织低。结论 DNMT3B4表达增加可能与整体甲基化降低及透明细胞肾细胞癌的发生有密切关系。
- 高永胜杨洁尹树慧崔钧贺贾晓娥谢伟闫少春邵国
- 关键词：DNA甲基转移酶3B
- 生理学网络教学资源库建设的初步探索被引量：3
- 2019年
- 混合式教学已成为当前信息化教学背景下的主流教学模式。为适应高等教育模式的变革,赵昆激发学生学习生理学知识的主观能动性,生理学教学团队精心设计并组建了网络教学资源库。通过对资源库建设的主要内容和实施策略进行总结,为今后开展线上线下相结合的混合式教学实践,进一步提高教学改革水平奠定基础。
- 石瑞丽马宝慧陈晓东庞东卫吕军时静华谢伟常燕琴郝肖琼田彩云
- 关键词：生理学网络教学资源库混合式教学
- 纳米氧化铈对斑马鱼胚胎早期发育毒性被引量：2
- 2020年
- 目的探讨纳米氧化铈对斑马鱼胚胎早期发育的影响及机制。方法将生长发育良好的斑马鱼胚胎随机分为对照组和纳米氧化铈染毒50、100、200、400、800 mg/L剂量组,每组40个。各剂量组斑马鱼胚胎分别予相应质量浓度的纳米氧化铈染毒5 d,对照组斑马鱼胚胎不予染毒。观察斑马鱼胚胎死亡以及畸形情况,采用激光共聚焦显微镜实时记录斑马鱼胚胎心率,采用蛋白免疫印迹实验检测斑马鱼胚胎活化的含半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶3(cleaved Caspase-3)、微管相关蛋白1轻链3(LC3)蛋白的表达情况。结果各组斑马鱼胚胎死亡率、胚胎畸形率随染毒剂量增大而增加(P<0.01);800 mg/L剂量组斑马鱼胚胎心率低对照组[(77±8)vs(93±4)次/分,P<0.01]。各组斑马鱼胚胎LC3-Ⅱ蛋白相对表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。各剂量组斑马鱼胚胎cleaved Caspase-3蛋白相对表达水平均高于对照组(P<0.05);200 mg/L剂量组斑马鱼胚胎cleaved Caspase-3蛋白相对表达水平高于50 mg/L剂量组(P<0.05)。结论纳米氧化铈颗粒可能通过激活细胞凋亡,引起斑马鱼胚胎早期发育的毒性效应。
- 陈昱樊燕舒凡朱伟谢伟巴德仁贵姜树原姜树原邵国刘晓蕾贾小娥
- 关键词：纳米氧化铈斑马鱼胚胎
- 甲状腺激素受体βΔ的P-box氨基酸序列与转录激活作用关系的研究
- 2017年
- 研究新发现的甲状腺激素受体(TR)TRβΔ的P-box氨基酸序列能否结合甲状腺激素反应元件(TRE)后增强靶基因转录,揭示P-box序列的保守性与TRβΔ转录激活作用的关系,验证TRβΔ的功能性和活性。构建pcDNA3.1-TRβΔ真核表达载体质粒和含有回文序列TRE的pGL3-Promoter/TRE报告基因载体。突变TRβΔ的P-box氨基酸序列对应的DNA序列,分别构建pcDNA3.1-TRβΔmut1、pcDNA3.1-TRβΔmut2突变质粒。以上质粒分组瞬时共转染至COS-7细胞中,分别用含有T3和不含T3的培养基处理后,检测各组荧光素酶的活性。以上载体经PCR、双酶切和质粒测序证实均构建成功。与TRβ1相比,TRβΔ的P-box序列仅在最后一位不同,但基本保证了完整性。在加入T3后,TRβΔ正常与TRE结合,激活报告基因表达,荧光素酶活性显著增加(P<0.01)。将P-box序列突变为与TRβ1一致的pcDNA3.1-TRβΔmut1,在T3调节下也能显著提高荧光素酶的表达(P<0.01)。但完全破坏P-box序列的pcDNA3.1-TRβΔmut2与TRβΔ相比,其荧光素酶的表达显著降低(P<0.01)。结果证明,TRβΔ只有通过完整保守的P-box氨基酸序列,在T3的调节下才能与TRE正常结合,产生转录激活作用。TRβΔ是有转录因子性质的功能性TR。
- 谢伟赵荣兰左爱军梁东春孙蓓郭刚张镜宇
- 关键词：转录激活
