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国家自然科学基金(30871059)

作品数:3 被引量:12H指数:2
相关作者:胡厚源曲小龙梁华李敏房兆飞更多>>
相关机构:第三军医大学西南医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇葡萄球菌
  • 3篇球菌
  • 3篇金黄色葡萄球...
  • 3篇金黄色葡萄球...
  • 3篇抗原
  • 3篇黄色
  • 3篇黄色葡萄球菌
  • 3篇超抗原
  • 2篇融合蛋白
  • 2篇凝血
  • 2篇抗凝
  • 2篇抗凝血肽
  • 2篇TA
  • 1篇血小板
  • 1篇血源
  • 1篇血源性
  • 1篇源性
  • 1篇人脐
  • 1篇双效

机构

  • 3篇第三军医大学...

作者

  • 3篇胡厚源
  • 2篇梁华
  • 2篇曲小龙
  • 1篇龚丽莎
  • 1篇李敏
  • 1篇程彦
  • 1篇刘成海
  • 1篇孟璟
  • 1篇宋治远
  • 1篇房兆飞
  • 1篇张静

传媒

  • 3篇第三军医大学...
  • 1篇第11届全国...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
融合蛋白TAP-SSL5对血小板与粒细胞结合的影响被引量:3
2013年
目的探讨融合蛋白TAP-SSL5对血小板与粒细胞结合作用的影响。方法采用CCK-8试剂盒检测TAP-SSL5对细胞活力的影响;流式细胞仪检测THP-1细胞表面CD162(PSGL-1)的表达,及TAP-SSL5对小鼠抗人CD162单抗KPL-1与THP-1细胞结合的抑制作用。以20μmol/L ADP激活人血小板,采用流式细胞仪、瑞氏-姬姆萨染色检测血小板与THP-1细胞或人中性粒细胞的结合情况,并研究TAP-SSL5的干预作用。结果 TAP-SSL5浓度在30 mg/L或以下时对THP-1细胞或中性粒细胞的活力无明显影响。流式细胞仪检测显示,TAP-SSL5(终浓度10 mg/L)能显著抑制KPL-1与THP-1细胞的结合;20μmol/L ADP激活的血小板与THP-1细胞或中性粒细胞的结合率分别为(31.3±8.4)%和(35.6±5.9)%;细胞经10 mg/L TAP-SSL5预先处理后,其结合率分别降至(13.4±6.7)%和(10.4±6.4)%(P<0.01)。瑞氏-姬姆萨染色的结果表明,TAP-SSL5和SSL5均可抑制激活的血小板与中性粒细胞的结合(P<0.05)。结论 TAP-SSL5可通过与PSGL-1的结合,而直接抑制激活的血小板与粒细胞的结合。
龚丽莎房兆飞胡厚源刘成海孟璟
关键词:融合蛋白血小板
抗炎、抗凝双效融合蛋白TAP-SSL5表达载体的构建及其功能研究被引量:11
2010年
目的构建一种具有抗炎和抗凝双效功能的融合蛋白,并对其功能进行初步鉴定。方法将重组金黄色葡萄球菌超抗原样蛋白-5(staphylococcal superantigen-like protein-5,SSL5)与蜱抗凝血肽(tick anticoagulant peptide,TAP)融合,从金黄色葡萄球NCTC8325菌株中克隆SSL5基因;经DNA重组技术,将编码pelB前导序列、SSL5和TAP的基因重组并克隆于原核表达载体pHOG21中,再转染于大肠杆菌BL21中扩增表达,制备融合蛋白SSL5-TAP或TAP-SSL5,采用流式细胞仪检测融合蛋白是否和SSL5一样,具有与粒细胞表面P-选择素糖蛋白配体-1(P-selectin glycoprotein ligand-1,PSGL-1)结合的特性;采用反应底物法在体外检测融合蛋白对活化的凝血因子X(factor Xa,FXa)活性的抑制作用。结果TAP-SSL5保留了SSL5与PSGL-1结合的特性,并且融合蛋白TAP-SSL5可显著抑制FXa的活性(P<0.01),抑制率达39.5%。结论融合蛋白TAP-SSL5是一种以PSGL-1为靶向的新型抗炎、抗凝双效分子。
曲小龙胡厚源李敏黄德兴梁华
关键词:融合蛋白凝血因子XA
金黄色葡萄球菌超抗原样蛋白-5抑制人脐血源性内皮祖细胞黏附功能及其机制研究被引量:2
2011年
目的研究金黄色葡萄球菌超抗原样蛋白-5(staphylococcal superantigen-like prote in-5,SSL5)与人脐血源性内皮祖细胞(endothelial progen itor cells,EPCs)表面P-选择素糖蛋白配体-1(P-selectin glycoprote in ligand-1,PSGL-1)的结合情况,及其对内皮祖细胞黏附功能的影响。方法从金黄色葡萄球菌NCTC 8325菌株的基因组中,扩增ssl5基因,并进行重组SSL5蛋白表达载体的构建。采用密度梯度离心法分离得到脐血中的单个核细胞并进行体外培养,对贴壁细胞在激光共聚焦显微镜下观察其摄取乙酰化低密度脂蛋白(D iI-acLDL)和结合荆豆凝集素(FITC-UEA-1)的情况。以流式细胞仪分析SSL5与EPCs表面PSGL-1的结合情况;以calce in-AM负载EPCs后,定量分析SSL5对EPCs在P-选择素包被表面黏附的抑制作用。结果 D iI-acLDL/FITC-UEA-1双染阳性的细胞为EPCs。PSGL-1在EPCs表面有较丰富的表达,阳性细胞率为76.6%。SSL5与EPCs的结合随着SSL5浓度的增加而显著升高;并且,SSL5可竞争性抑制抗PSGL-1单克隆抗体(KPL-1)与EPCs的结合。SSL5可显著抑制EPCs在P-选择素表面的黏附,终浓度为30 mg/L的SSL5对EPCs在P-选择素表面黏附的抑制率已接近10 mg/L的KPL-1的效应,两者与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 SSL5可与EPCs表面的PSGL-1结合,而抑制EPCs在P-选择素表面的黏附,提示SSL5可能通过抑制EPCs与损伤内皮或激活的血小板之间的黏附,进而抑制EPCs对损伤内皮的修复作用。
梁华曲小龙胡厚源宋治远程彦张静
关键词:内皮祖细胞
TAP-SSL5 Functions as an Anticoagulant and Anti-inflammatory Protein to Inhibit Thrombosis in Rat and Attenuate Atherosclerosis in ApoE-knockout Mice
Rationale:Inflammation and coagulation play important roles in the development of atherosclerotic diseases.It ...
Xiaolong QuZhaofei FangLisha GongYan ChengXiaoyun ShangHouyuan Hu
共1页<1>
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