国家自然科学基金(30171117)
- 作品数：10 被引量：35H指数：4
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- RP-HPLC测定双氯西林钠的含量被引量：2
- 2004年
- 目的 建立一种适用于双氯西林钠含量测定方法。方法 采用RP -HPLC法 ,ShimadzuODS柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,10μm) ,甲醇 - 0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (5 5∶4 5 ,加入 0 .0 1mol·L-1的四甲基氯化铵 ,调节pH 5 .0 )为流动相 ,检测波长为 2 2 5nm ,柱温 35℃。采用导数色谱法鉴定了色谱峰纯度 ,并与美国药典收载的色谱条件进行了比较。结果 双氯西林钠在 30～6 0 0 μg·ml-1范围内 ,峰面积与浓度的线性关系良好 (r =0 .9998) ;平均回收率为 10 0 .37% ,重复性试验RSD =0 .37% (n =6 )。与美国药典收载的色谱条件相比较 ,双氯西林钠与相邻杂质分离更完全。结论 所建立的方法简便、准确、重复性好 ,可作为双氯西林钠稳定性及降解动力学研究的含量测定方法。
- 尹小东李成容林涛詹先成
- 关键词：RP-HPLC测定DAS动力学
- 高精度散射光度滴定法测定盐酸异丙嗪的含量被引量：5
- 2005年
- 目的 探讨高精度散射光度滴定法测定盐酸异丙嗪含量的可行性。方法 用四苯硼钠标准溶液滴定盐酸异丙嗪溶液 ,采用 0 .5 %聚乙烯吡咯烷酮溶液作为胶体保护剂。将测定结果与非水滴定法、电位滴定法和非水电位滴定法比较。结果 高精度散射光度滴定法含量测定结果的精密度小于 0 .2 %。F检验结果表明该方法精密度与药典方法相当 ;t检验结果表明方法的均值与药典方法无显著性差异。结论 所用方法可以用于盐酸异丙嗪的含量测定。
- 张琦詹先成李成容李琳丽林涛何宁尹小东
- 关键词：盐酸异丙嗪高精度散射光度滴定法药典T检验四苯硼钠均值
- 程序变湿变温药物稳定性试验被引量：1
- 2004年
- 目的 建立一种研究湿度对药物稳定性影响的简便实验方法。方法 用程序变湿和程序变温加速试验 方法,以青霉素钾为例进行药物稳定性试验。结果 程序变湿和程序变温加速试验与恒温恒湿对照试验得到的青 霉素钾的降解动力学参数基本一致。结论 程序变湿变温加速试验可以应用于药物稳定性研究。
- 赵强詹先成李琳丽李成容林涛尹小东何宁
- 关键词：药物稳定性降解动力学
- 高精度散射光度滴定法测定Al^(3+)的含量被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨利用高精度散射光度滴定法测定Al3 + 含量的可行性。方法 用氢氧化钠的标准溶液作滴定剂 ,采用高精度散射光度滴定法对Al3 + 的含量进行测定 ,并将测定的结果与络合滴定法的测定结果相比较。结果 高精度散射光度滴定法的精密度可小于 0 .2 % ,经F检验表明与络合滴定法相当 ;t检验结果表明高精度散射光度滴定法的均值与络合滴定法无显著性差异。结论 高精度散射光度滴定法可以用于Al3 +
- 何宁李成容林涛李琳丽易涛詹先成陈钢
- 关键词：高精度散射光度滴定法络合滴定法
- 经典恒温恒湿法评价湿度和温度对阿莫西林稳定性的影响被引量：2
- 2010年
- 目的研究固体阿莫西林的降解动力学规律。方法采用HPLC法测定阿莫西林的含量;在恒温恒湿条件下进行加速试验,以获得与温度、湿度相关的动力学参数。结果阿莫西林遵从一级降解动力学规律;速率常数k=Aexp(-Ea/RT)·exp(mHr),指前因子A=(1.28±0.46)×1019h-1,活化能Ea=158.0%±1.01%kJ·mol-1,常数m=6.61%±0.05%。结论采用经典恒温恒湿法能研究温度和湿度对固体阿莫西林稳定性的影响。
- 韩雪封家福李琳丽蒙明程詹先成李成容饶永平魏晓婷
- 关键词：阿莫西林稳定性温度相对湿度降解动力学
- 高精度散射光度滴定法被引量：7
- 2003年
- 目的 建立高精度散射光度滴定法 ,并将此方法应用于药物分析。方法 利用内置散射光传感器检测滴定溶液中的散射光相对强度的峰值来判断滴定终点。以AgNO3溶液滴定NaCl溶液为例验证了高精度散射光度滴定法 ,并以AgNO3溶液滴定苯妥英钠溶液和NaOH溶液滴定盐酸普鲁卡因溶液为例验证了该方法在药物分析中的适用性。结果 此法可适用于低浓度测定。在适当的条件下高精度散射光度滴定法的精密度和准确度均在 0 2 %以内。结论 此法可应用于药物分析。
- 李成容詹先成易涛李志毅杨秀岑王亮
- 关键词：高精度散射光度滴定法苯妥英钠盐酸普鲁卡因
- 固态青霉素钾的降解动力学研究被引量：6
- 2005年
- 目的研究不同温度和相对湿度条件下青霉素钾降解的动力学规律。方法在恒温恒湿条件下使青霉素钾降解,定时测定其含量,并对获得的数据进行数学分析。结果青霉素钾的降解反应速率为-dc/dt=k(c0-c+B),降解曲线符合c=c0-Bexp(kt)+B,速率常数k可表达为k=Aexp(-Ea/RT)exp(mHr),其中活化能Ea=77.26kJ/mol,常数m=0.1159。结论反应速率表达式表述了青霉素钾的降解过程,符合其实际降解规律。
- 赵强詹先成李琳丽尹小东何宁
- 关键词：稳定性相对湿度降解动力学
- 反相高效液相色谱法测定降解过程中阿司匹林的含量被引量：3
- 2007年
- 目的:建立一种适用于阿司匹林稳定性及其降解动力学研究含量测定的反相高效液相色谱法。方法:Shimadzu ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈为溶剂,流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶6,盐酸调节pH为2.5),检测波长280nm,柱温40℃,流速为1.0mL·min^(-1)。采用导数色谱法鉴定了色谱峰纯度。结果:在选定色谱条件下,阿司匹林能与相邻杂质完全分离。阿司匹林在60～1800μg·mL^(-1)范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为100.6%,RSD为1.3%,重复性试验RSD为0.9%(n=5)。高、中、低3个浓度的精密度试验RSD均小于1.4%(n=5)。化学动力学研究表明,阿司匹林的降解过程由活性反应中心的增长来控制,遵从Prout-Tompkins模型。结论:该方法快速简便,结果准确可靠,可作为阿司匹林稳定性及降解动力学研究的含量测定方法。
- 李琳丽詹先成何宁陶建林付茂琦
- 关键词：反相高效液相色谱法阿司匹林药物稳定性
- 程序变湿法研究双氯西林钠的稳定性被引量：4
- 2005年
- 报道了一种研究固体药物对湿度稳定性的新的实验方法——程序变湿法,通过一次程序变湿和一次程序变温加速试验,得到与湿度和温度有关的药物降解的全部动力学参数;设计了用电子计算机控制程序变湿和程序变温的装置,其湿度波动小于±0.5%,温度波动小于±0.1℃;以双氯西林钠为体系,采用线性程序变湿和倒数程序变温实验研究了其稳定性.结果表明程序变湿和变温加速实验与恒温恒湿对照实验得到的降解动力学参数基本一致.
- 尹小东詹先成李琳丽李成容林涛赵强何宁
- 关键词：药物稳定性温度动力学参数
- 高精度散射光度滴定法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量被引量：5
- 2003年
- 目的 研究复方氯化钠注射液中氯化钾的含量测定新方法。方法 用高精度散射光度滴定法代替四苯硼钠重量法。结果 高精度散射光度滴定法重复性好 (RSD =0 .17% ,n =6 ) ;准确度高 ,平均回收率为 99.5 6 % ;与重量法所测定样品结果基本一致。结论 所用方法准确、便捷 。
- 易涛李成容李琳丽林涛何宁詹先成
- 关键词：复方氯化钠注射液高精度散射光度滴定法
