您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30171135)

作品数:13 被引量:300H指数:7
相关作者:尹岭孙锦平金香兰朱克尹大一更多>>
相关机构:中国人民解放军总医院中国科学院解放军第210医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金科技部基础研究重大项目前期研究专项国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 9篇针刺
  • 8篇足三里
  • 7篇针刺足三里
  • 7篇足三里穴
  • 6篇针刺足三里穴
  • 4篇脑功能
  • 3篇应激
  • 3篇冷应激
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白激酶
  • 2篇针灸
  • 2篇神经节
  • 2篇丝裂原
  • 2篇丝裂原激活
  • 2篇丝裂原激活蛋...
  • 2篇热应激
  • 2篇冷热应激
  • 2篇脑功能成像
  • 2篇激活蛋白
  • 2篇激酶

机构

  • 13篇中国人民解放...
  • 4篇中国科学院
  • 2篇解放军第21...
  • 1篇大连理工大学
  • 1篇青岛大学医学...

作者

  • 12篇尹岭
  • 6篇孙锦平
  • 5篇朱克
  • 5篇金香兰
  • 3篇田淑君
  • 3篇尹大一
  • 3篇母义明
  • 3篇田庆华
  • 2篇单保慈
  • 2篇石现
  • 2篇姚树林
  • 2篇王进堂
  • 2篇田嘉禾
  • 2篇张笑明
  • 2篇唐一源
  • 2篇邵明哲
  • 2篇曾海宁
  • 2篇姚斌
  • 1篇姚斌
  • 1篇周丽

传媒

  • 7篇中国康复理论...
  • 2篇中国康复医学...
  • 1篇中华物理医学...
  • 1篇中国针灸
  • 1篇神经解剖学杂...
  • 1篇中国中医药现...

年份

  • 3篇2009
  • 1篇2005
  • 7篇2003
  • 2篇2002
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
针刺足三里穴对大鼠下丘脑催产素、加压素mRNA表达的影响被引量:4
2003年
目的研究针刺足三里穴对下丘脑催产素、加压素mRNA的表达在不同时间点的特异性影响。方法将 78只SD雄性大鼠分为针刺足三里穴位组、针刺足三里穴位旁开点组、束缚组、正常对照组 ,应用RT PCR方法观察针刺后 2、4、6、8h的下丘脑催产素、加压素的表达情况 ,经图像分析系统照相并进行半定量分析。结果针刺穴位旁开点后 2、4h下丘脑催产素的表达与其他 3组相比具有显著差异 (P <0 0 5 ) ,针刺后 6、8h各组间相比无显著性差异 (P >0 0 5 )。针刺后 2、4、6、8h ,针刺足三里穴位组的加压素表达较其他 3组均降低 ,有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论针刺穴位旁开点可以引起催产素短时间的表达增高 ,而穴位点刺激并不引起催产素的表达变化。针刺足三里穴位可以引起加压素长时间表达受抑制 ,针刺穴位旁开点对下丘脑加压素的表达无影响。
孙锦平田庆华尹岭母义明朱克
关键词:足三里催产素加压素下丘脑
电针大鼠足三里穴对脑干P物质基因表达的影响被引量:20
2003年
目的观察电针足三里对大鼠脑干P物质 (SP)基因表达的影响及其规律 ,探讨脑肠肽参与针刺镇痛以及治疗胃肠疾病的机制。方法将 78只SD大鼠随机分成正常对照组以及针刺足三里、非经非穴以及束缚后各 2h、4h、6h、8h组。应用RT PCR方法结合计算机图像分析测定脑干SP的基因表达。结果正常情况下脑干内有一定的SPmRNA表达 ,足三里组、非经非穴组在电针 2h后脑干SP的基因表达增加 (P <0 .0 5 ) ,6— 8hSPmRNA的表达两组间有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论电针可以增加大鼠脑干SP的基因表达 ,而在不同的时间点电针足三里穴与非经非穴点SP基因表达的不同说明了针刺穴位点的作用 ,这可能是电针足三里穴SP参与针刺镇痛和调节胃肠运动的机理之一。
田庆华孙锦平尹岭母义明
关键词:电针足三里P物质基因表达脑干
针刺大鼠后三里穴脑fMRI成像的初步研究被引量:23
2003年
探讨针刺大鼠的功能性磁共振(fMRI)成像的动物实验方法。方法:利用4.7T磁共振对9例雄性SD大鼠行针刺右侧后三里穴及穴旁的fMRI成像,采用统计参数图(SPM)软件进行统计学处理。结果:针刺大鼠右侧后三里穴可以引起下丘脑外侧区、下丘脑前区、下丘脑腹内侧等脑区MRI信号增加(P=0.001);两组第Ⅰ、第Ⅱ感觉运动皮质和尾壳核的MRI信号均增加,穴位组在P=0.001水平检出,穴旁组则在P=0.01或者P=0.05水平检出。结论:针刺大鼠后三里穴可引起下丘脑外侧区、下丘脑前区、下丘脑腹内侧区和丘脑室旁核等脑区MRI信号增加。fMRI是在活体动物实验中研究针刺中枢机制的可行方法之一。
金香兰尹岭刘买利张许吴义根姚斌朱克
关键词:针灸疗法动物实验神经递质
冷热应激对大鼠脊髓和脊神经节p38信号转导的影响被引量:2
2009年
目的观察冷热应激对大鼠脊髓和脊神经节内p38丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)的激活作用。方法建立大鼠冷热应激模型,应用免疫组织化学和Western蛋白印迹法观察p38的激活水平。结果磷酸化p38(p-p38)的免疫阳性细胞见于正常胸段脊髓后角Ⅱ层,细胞密度低,棕色反应产物见于细胞核,胞浆着色弱,在RexedⅢ~Ⅹ层无阳性免疫反应。脊神经节p-p38免疫反应见于少数小型神经元,产物位于胞核。热应激刺激10min和20min后,RexedⅡ层p-p38阳性细胞数明显减少;体温(38℃)水浴刺激(20min)后阳性细胞数无显著变化。热应激未改变脊神经节p-p38免疫反应。冷应激10min和20min后,RexedⅡ层阳性细胞数轻微减少;脊神经节p-p38免疫反应无变化。蛋白印迹显示,热应激和冷应激都不同程度地降低胸段脊髓p38的激活水平。结论正常脊髓p38具有一定的基础激活水平;热应激对p38激活有明显抑制,而冷应激有较弱抑制。
王进堂尹岭田淑君张笑明
关键词:冷应激热应激P38
针刺足三里穴对冷应激性溃疡大鼠下丘脑与肾上腺NOS表达的影响被引量:9
2005年
目的研究针刺足三里穴对急性胃溃疡(由冷应激引起)的保护作用,以及冷应激对大鼠下丘脑及肾上腺一氧化氮合成酶(NOS)表达的影响。方法通过计算胃粘膜溃疡指数和应用RT-PCR技术,对大鼠下丘脑、肾上腺NOS的表达情况进行半定量研究。结果实验数据表明,针刺足三里穴可以明显减少溃疡(由冷应激导致)指数;同时发现下丘脑NOS1不参与冷应激溃疡病理过程,针刺足三里穴可在生理范围内上调下丘脑NOS1的表达水平;下丘脑NOS2参与了冷应激溃疡病理过程,针刺足三里穴可下调其表达,减轻病理损害程度;NOS3也参与了冷应激溃疡病理过程,针刺可以下调其表达水平,但下调程度较轻微;肾上腺NOS1及NOS3表达水平在应激过程中增高,针刺只能抑制NOS1表达,肾上腺NOS2不参与该应激过程。结论针刺对冷应激溃疡具有一定的保护作用,该保护作用是通过生理性上调下丘脑NOS1表达、下调NOS2及NOS3病理性高表达以及抑制肾上腺NOS1表达而实现的。
孙锦平尹岭田淑君母义明
关键词:针刺足三里冷应激一氧化氮合成酶应激性溃疡
针刺脑功能成像的实验设计被引量:7
2003年
金香兰姚斌
关键词:神经科学脑功能脑血流显像
针刺足三里穴PET和fMRI脑功能成像的初步探讨被引量:107
2002年
目的探讨针刺足三里穴脑功能成像的实验方法和针灸治疗的中枢机制。方法利用18FDG PET和fMRI BOLD脑功能成像方法 ,获取针刺足三里穴脑内葡萄糖代谢和脑血流变化有关的实验数据 ,利用SPM和感兴趣区图像分析方法 (ROI)获得脑功能变化的可视性实验依据。结果针刺右侧足三里穴引起视丘下部、同侧室旁核和双侧颞叶的葡萄糖代谢和脑血流增加。结论针刺足三里穴可引起植物神经中枢和颞叶功能变化 。
尹岭金香兰石现田嘉禾马林尹大一曾海宁
关键词:针刺足三里穴PETFMRI脑功能成像
针刺足三里穴脑功能变化的研究被引量:3
2002年
孙锦平尹岭朱克
关键词:针刺足三里穴脑功能
针刺足三里PET脑功能成像被引量:76
2003年
目的:探讨针刺足三里穴PET脑功能成像的实验方法,寻找针刺足三里脑功能变化的实验依据。方法:用PET对6例男性健康志愿者行针刺右侧足三里前后的18FDG-PET脑功能成像,用SPM软件处理脑内葡萄糖代谢率变化的实验数据,获得脑功能变化的可视性实验依据。结果:针刺右侧足三里穴引起视丘下部、尾状核头部、小脑、颞叶、中央后回、脑干的葡萄糖代谢增加。结论:针刺足三里穴可引起与内脏功能有关的皮质下植物神经中枢葡萄糖代谢增加,PET是研究针灸中枢机制的可行性方法之一。
尹岭金香兰孙锦平石现田嘉禾尹大一姚树林邵明哲朱克乔卫安曾海宁单保慈唐一源
关键词:针刺足三里PET脑功能成像
急性冷热应激对大鼠脊髓和脊神经节ERK信号转导的影响被引量:4
2009年
ERK是细胞内MAPK信号转导系统的重要蛋白激酶,参与多种刺激的应激反应。本实验建立冷热应激模型,应用免疫组织化学和Western blot方法,研究冷热应激刺激对大鼠脊髓和脊神经节ERK的激活作用。结果显示:(1)正常脊髓非磷酸化ERK1(pan-ERK1)阳性细胞分布于RexedIII-X层,而I-II层没有免疫反应,胞浆着色,没有核膜断裂;磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)阳性细胞见于灰质Rexed各层(I-X),散在分布。免疫产物位于胞浆核周区,少见于细胞核,核膜有断裂。脊神经节p-ERK1/2免疫反应见于大、中、小型神经元,定位于细胞核;没有pan-ERK1免疫反应。(2)20min热应激后,RexedII层p-ERK1/2阳性细胞数明显增多,核周着色区增大,核膜常有断裂,脊神经节阳性细胞数没有明显变化;10min热应激和体温(38℃)应激后,脊髓和脊神经节阳性细胞数和核着色没有显著变化。(3)20min冷应激后,脊髓II层p-ERK1/2阳性细胞数轻度减少,核周着色区变窄,核膜有断裂,脊神经节阳性细胞数没有变化;10min冷应激后阳性细胞数没有明显变化。(4)Western blot显示,热应激和冷应激分别提高和降低了胸段脊髓p-ERK1/2的蛋白表达水平。本研究证实,ERK存在于脊髓灰质各层和脊神经节各型神经元,热应激提高了ERK激活水平而冷应激则相反,提示MAPK信号转导激活具有应激类型和应激强度的依赖性,参与了感觉神经元的功能调节。
王进堂尹岭田淑君张笑明
关键词:冷应激热应激
共2页<12>
聚类工具0