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国家重点基础研究发展计划(2010CB945203)

作品数：1 被引量：3H指数：1
相关作者：江峰马辰凯马杰金惠明孙莲萍更多>>
相关机构：上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇神经管
  • 1篇神经管缺陷
  • 1篇META分析

机构

  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 1篇孙莲萍
  • 1篇金惠明
  • 1篇马杰
  • 1篇马辰凯
  • 1篇江峰

传媒

  • 1篇临床儿科杂志

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
亚甲基四氢叶酸脱氢酶G1958A多态性与神经管缺陷易感性的meta分析被引量：3
2013年
目的系统评价亚甲基四氢叶酸脱氢酶（MTHFD）G1958A 多态性与神经管缺陷（NTD）发生易感性的相关性。方法检索中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库和 PubMed、Web of Science外文数据库，查找已发表的相关文献。采用 meta 分析方法，对 MTHFD G1958A 基因多态性与 NTD 的研究文献进行综合定量分析。结果共有6篇文献符合入选标准，涉及348例患儿，1061例对照；768例 NTD 母亲，1974例对照。meta 分析显示，MTHFD G1958A 位点 GG 对 GA/AA，GG/GA 对 AA，GG 对 AA，GA 对 AA 各遗传模型中儿童发生 NTD 危险度的差异无统计学意义，OR（95%CI）分别为0.77（0.58-1.02），0.96（0.71-1.30），0.81（0.56-1.16），1.07（0.78-1.47）。携带 MTHFD基因 GA 基因型和 GG/GA 基因型母亲相对 AA 基因型母亲，其子代发生 NTD 的 OR 分别为0.73（95%CI：0.50-0.88）和0.68（95%CI：0.55-0.83）。结论母亲 MTHFD 基因 G1958A 多态性是子代发生 NTD 的危险因素之一。
马辰凯江峰孙莲萍金惠明马杰
关键词：神经管缺陷META分析
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