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国家自然科学基金(301705760)

作品数:22 被引量:216H指数:9
相关作者:张改生牛娜王军卫张胜利李东方更多>>
相关机构:西北农林科技大学河南科技学院淮安市农科院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家杨陵农业生物技术育种中心专项基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 22篇中文期刊文章

领域

  • 17篇农业科学
  • 8篇生物学

主题

  • 17篇小麦
  • 10篇不育
  • 9篇雄性不育
  • 7篇不育系
  • 6篇基因
  • 5篇雄性不育系
  • 4篇花药
  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白质
  • 3篇电泳
  • 3篇遗传型
  • 3篇育性
  • 3篇线粒体
  • 3篇白质
  • 2篇蛋白质组
  • 2篇育性恢复
  • 2篇双向电泳
  • 2篇注释
  • 2篇细胞质
  • 2篇细胞质雄性不...

机构

  • 20篇西北农林科技...
  • 4篇河南科技学院
  • 1篇河南省新乡市...
  • 1篇淮安市农科院

作者

  • 20篇张改生
  • 17篇牛娜
  • 4篇王军卫
  • 4篇李东方
  • 4篇张胜利
  • 3篇李红霞
  • 3篇陈蕊红
  • 3篇位芳
  • 3篇李文强
  • 2篇刘卫
  • 2篇朱展望
  • 2篇王永军
  • 2篇叶景秀
  • 2篇杨靖
  • 2篇曹栎
  • 2篇张龙雨
  • 2篇汪奎
  • 2篇唐群
  • 2篇潘栋梁
  • 1篇吴大付

传媒

  • 7篇麦类作物学报
  • 4篇西北植物学报
  • 2篇遗传
  • 2篇Agricu...
  • 1篇吉林农业科学
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇作物学报
  • 1篇核农学报
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 7篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2005
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
籼稻‘93-11’一段基因组序列的完善及分析
2007年
超级杂交稻父本93-11的基因组序列测定的完成,为进行作物遗传改良和不同作物之间的比较基因组学研究提供了又一重要序列资源.但是,该基因组序列中还存在很多缺口",为使93-11的基因组序列更加精确,同时提供一些缺口"填补策略和方法,本研究采用PCR扩增、回收克隆测序的方法对该基因组中一段长约160kb、含有6个缺口"的基因组序列进行了完善,并运用相关分子生物学和生物信息学软件进行了详细分析,结果表明:该6个缺口"中,存在1个缺口"估计错误,2个序列拼接错误;缺口"主要位于非编码区,位于编码区的只有1个,其改变了对本处基因的注释,使此基因由原来的9个外显子增加为11个;填补缺口"后,基因密度增加.
张胜利张改生李东方王军卫牛娜
关键词:基因组测序注释
粘类小麦雄性不育恢复基因的遗传分析及RAPD标记被引量:4
2005年
利用RAPD分子标记对粘类小麦雄性不育系m s(K ots)-90-110的恢复系R k5451的恢复基因进行了标记定位.选取具有高恢复力的恢复系亲本材料R k5451和R k5253为父本与m s(K ots)-90-110杂交,F1代再与保持系90-110回交;以90-110//m s(K ots)-90-110/R k5451的BC1F1代分离群体为研究对象,利用分离群体分组分析法(Bu lked Segregan t A na lys is,BSA),以350个随机引物对R k5451的主效恢复基因进行RAPD分析,筛选到27个可在亲本间扩增出多态性的引物,其中引物S120经多次重复能在亲本间及不育和可育池间扩增出稳定的多态性片段S1201-745.
李红霞张改生牛娜
关键词:小麦恢复基因RAPD分子标记
遗传型与生理型雄性不育小麦花药和旗叶蛋白质的比较研究被引量:13
2007年
为了研究小麦遗传型和生理型雄性不育在生化机制上的异同,以遗传型[S型不育系ms(S)2611和ms(S)1376]和生理型雄性不育小麦西农2611和西农1376(高温诱导和化学杀雄剂SQ-1诱导的雄性不育)为材料,分别取其小孢子处于单核早期的幼穗,单核后期、二核期、三核期的花药及旗叶进行了可溶性蛋白质的比较研究。结果表明,从不同发育时期的旗叶可溶性蛋白中尚未发现特异蛋白的存在,但在花药中发现有特异蛋白的存在,表现在二核期生理型雄性不育及遗传型雄性不育材料均比正常的可育材料缺少了1条分子量为31 kD的多肽。这条多肽很可能是花粉发育过程中某一环节所必需的,缺少了它就形成不育,因此这条多肽很可能和育性相关。
王永军张改生孙苏阳李海军
关键词:小麦雄性不育化学杀雄蛋白质
小麦线粒体DNA的高效提取方法被引量:34
2007年
以小麦黄化苗为材料,通过简单差速离心、DNaseⅠ处理得到无核DNA杂质的线粒体,用SDS和蛋白酶K裂解线粒体,经酚/氯仿抽提除去蛋白,并用RNase A消化而得到单纯线粒体DNA(mtDNA)。对所提取的mtDNA进行紫外吸收光度分析,A260/A280平均为1.92,A260/A230平均为2.09,平均每克黄化苗可提取mtDNA26.85μg;并对mtDNA进行琼脂糖凝胶电泳和RAPD扩增,均得到清晰的电泳图谱。结果表明:此提取方法得到的mtDNA,不但产率高、结构完整,而且能有效去除核DNA、RNA和蛋白质等杂质,获得高质量的mtDNA用于PCR反应和各种遗传学分析。研究还发现,通过调整线粒体裂解温度(先50℃裂解1h,再37℃裂解1h),亦可大幅度提高mtDNA的产率。
李文强张改生汪奎牛娜潘栋梁
关键词:小麦线粒体MTDNARAPD
The Prediction of Rice Gene by Fgenesh被引量:2
2008年
This study has been carried out to give some scientific reasons for genome annotation, shorten the annotating time, and improve the results of gene prediction. Taking the sequence of the 6th chromosome, which has more length sequences than others, of Oryza sativa L. ssp. japonica cv. Nipponbare as analysis data in this research, the gene prediction of monocots module, rice, has been done by using Fgenesh ver. 2.0, and the predicting results have been explored particularly by bioinformatics methods. Results showed that the number of predicted genes for this chromosome was very close to the number of TIGR annotated genes. The majority of the predicted genes were multi-exon genes which had a percentage of 77.52. Length range was very big in the predicted genes. According to the significant match number, multi-exon genes can be predicted more veracity than single exon genes and the support can be reached up to 100% by TIGR annotation and up to 78% by cDNA. From the angle of predicted exons location of multi-exon genes, the internal exons and last exons had a high support of cDNA. The length of internal exons was relatively short in high (〉95% length, 〉78% similarity) cDNA and/or TIGR annotation support multi-exon genes, but the first exons and last exons were on the reverse. The majority of single exon genes which had more than 95% in length, and 78% in similarity support by cDNA and/or TIGR annotation was relatively short in length. From the angle of exon number, the majority of the multi-exon genes of high (〉 95% length, 〉 78% similarity) cDNA and/or TIGR annotation support had no more than 5 exon number. It was concluded that the rice gene prediction by Fgenesh was very good but needed modification manually to some extent according to cDNA support after aligning the predicting sequence of genes with cDNA database of rice.
ZHANG Sheng-liLI Dong-fangZHANG Gai-shengWANG Jun-weiNIU Na
关键词:RICECDNAANNOTATIONEXON
小麦质核互作型雄性不育系及其保持系花药差异蛋白质组学分析被引量:33
2009年
为了能从蛋白质水平揭示小麦细胞质雄性不育的分子遗传机制,采用IEF/SDS-PAGE双向凝胶电泳技术,对小麦质核互作型雄性不育系(S)-1376A及其保持系(A)-1376B在花药发育的单核期、二核期蛋白质进行了差异蛋白质组学研究,经考马斯亮蓝染色,得到了重复性较好的双向电泳图谱.PDQuest软件在分子质量9.0~100.0ku、等电点4~7线性范围内,可识别约610个蛋白质点,对28个差异表达的蛋白质点采用基质辅助激光解吸分离飞行时间质谱进行肽指纹图谱分析,并利用Mascot软件在NCBInr数据库搜索,鉴定出12个差异表达蛋白,其中5个差异表达蛋白可能与雄性不育有关,分别是泛素结合酶E2、甘氨酸富集蛋白、抗坏血酸过氧化物酶、假定半胱氨酸蛋白酶抑制剂及1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶小链克隆512,它们参与了物质能量代谢、细胞程序化死亡及花发育调控等过程,推测不育系(S)-1376A雄性不育性可能与这些生理生化代谢有关.研究结果为揭示雄性不育机理提供了理论依据.
陈蕊红叶景秀张改生王俊生牛娜马守才赵继新朱建楚
关键词:小麦差异蛋白质组学双向凝胶电泳
小麦根尖细胞同步化诱导和DNA纤维的制备被引量:11
2006年
为了简易快速地获得大量小麦(Triticum aestivumL.)中期染色体和DNA纤维,以普通小麦根尖为材料,采用羟基脲(hydroxyurea,简称HU),氟乐(trifluralin)结合的双阻断法进行了染色体中期同步化诱导。结果表明,染色体有丝分裂中期指数(metaphaseindex)达70%~80%;以同材料小麦黄化苗提取小麦细胞核,成功制备出小麦DNA纤维。这为研究细胞有丝分裂的调控、染色体形态结构、易位染色体检测和易位染色体片段的精确测量与定位等提供了新的技术支撑。
王晓娜杜伟莉张改生牛娜
关键词:小麦同步化DNA纤维
稻属植物基因组型与分类研究进展
2009年
对稻属的合理分类和种间关系的澄清不仅对稻属遗传资源的高效利用至关重要,而且也与稻属资源的合理保护密切相关。故本文概述了稻属植物的分类、基因组型及基因组型间关系的研究进展。
张胜利李东方马华平胡宁吴大付张改生
关键词:稻属野生稻
Mitochondrial Proteomic Analysis of Cytoplasmic Male Sterility Line and Its Maintainer in Wheat (Triticum aestivum L.)被引量:2
2010年
To investigate the CMS mechanism of wheat on proteomic level and find the crucial proteins which related to fertility,mitochondria was isolated from young spike of wheat by differential centrifugation and Percoll density-gradient methods.Determined by marker enzyme assays and chlorophyll content,the mainly contaminants in the spike mitochondrial fraction were caused by peroxisomes,plastids and chloroplasts after the first discontinuous Percoll density gradient centrifugation.In order to improve the purity of spike mitochondria,a second 28% Percoll self-forming density gradient centrifugation was further carried out,the result showed that the contaminants were decreased to negligible amount,meanwhile the integrity of mitochondria (88%) was improved to 90%.The spike mitochondria proteins extracted from uninucleate stage of (S)-1376A and (A)-1376B were separated by two-dimensional electrophoresis (2-DE),and the silver stained gels were analyzed by PDQuest 2-DE software,about 326 protein spots could be visualized on the 2-DE maps,and also revealed a similar pattern between the male sterile line and its maintainer line,except 11 spots were differentially expressed.A total of five differentially expressed proteins were analyzed by matrix-assisted laser desorption ionization time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF-MS),three of them were identified as manganese superoxide dismutase and T5E216 following NCBInr database by the Mascot software.These results may contribute to further understanding of the mechanisms of CMS in wheat.
CHEN Rui-hong LIU Wei ZHANG Gai-sheng YE Jing-xiu
关键词:MITOCHONDRIAMALDI-TOF-MS
小麦遗传型与生理型雄性不育花药同工酶的比较研究被引量:9
2005年
为了研究小麦遗传型和生理型雄性不育生化机制上的异同,以遗传型(S型不育系)和生理型雄性不育小麦(高温诱导和化学杀雄剂SQ-1诱导)为材料,分别取其小孢子处于单核早期的幼穗,单核后期、二核期、三核期的花药进行了过氧化物酶(POD)、细胞色素氧化酶(COD)同工酶的比较研究。结果表明,S型雄性不育系和经杀雄剂SQ-1处理后诱导出的生理型雄性不育,其POD、COD同工酶的活性比对照材料弱,且条带少;经高温诱导出的生理型雄性不育,其同工酶活性比对照强,且条带多。三者比较后可知,经SQ-1诱导的材料及S型不育系抑制了某些酶带有关基因的表达,使物质能量代谢受阻,造成雄性不育的发生;经高温诱导的材料在高温逆境中其活性氧自由基含量高,发生剧烈的膜脂过氧化作用,导致雄性不育的发生。
王永军张改生王军卫牛娜
关键词:小麦不育系化学杀雄剂同工酶
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