国家自然科学基金(30570790)
- 作品数:5 被引量:5H指数:1
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- α-防御素保护小鼠抵抗肺炎克雷伯杆菌肺部感染的实验观察被引量:4
- 2006年
- 目的:探讨人中性粒细胞α-防御素对小鼠感染肺炎克雷伯杆菌肺炎模型动物的保护作用。方法:①用克雷伯肺炎杆菌临床分离株K4与不同浓度α-防御素在37℃孵育两小时,平板培养菌落计数法计数活细菌数。②用K4和α-防御素混合经肺部感染昆明种小鼠,观察小鼠生存率。结果:①K4与α-防御素共孵育的菌落数和PBS对照组菌落数比较没有显著性差异。②肺部注入肺炎克雷伯杆菌混合α-防御素组小鼠的死亡率低于单纯注入肺炎克雷伯杆菌的对照组,且生存时间延长(P<0.05)。结论:α-防御素可以保护小鼠抵抗细菌性肺炎,保护机制可能不是α-防御素的直接杀菌,而可能是通过增强上皮细胞天然免疫功能。
- 王念熊文碧魏桂花张娟冯云黄宁王伯瑶吴琦
- 关键词:肺炎克雷伯杆菌肺部感染Α-防御素
- 铜绿假单胞菌活菌对呼吸道上皮细胞表达IL-8的影响
- 2006年
- 目的:探讨铜绿假单胞菌活菌与人呼吸道上皮细胞的相互关系,细菌对呼吸道上皮炎症反应的影响。方法:采用PAO1及ATCC 27853两株铜绿假单胞菌,在体外与培养的呼吸道上皮细胞株A549及无血清培养的人支气管上皮原代细胞相互作用,收集细胞培养上清,ELISA检测上清IL-8浓度。结果:两株绿脓杆菌均能诱导呼吸道上皮细胞IL-8分泌增加,在细菌刺激下,A549细胞IL-8分泌比对照高出5倍(P<0.05),原代上皮细胞IL-8分泌比对照高出8倍(P<0.05)。结论:铜绿假单胞菌呼吸道感染的过程中,细菌与上皮细胞的直接作用可能是呼吸道炎症反应的重要原因。铜绿假单胞菌刺激上皮细胞炎症的分子机制和信号传导值得进一步探讨。
- 魏桂花周敏燕熊文碧冯云黄宁王伯瑶吴琦
- 关键词:呼吸道上皮细胞铜绿假单胞菌白细胞介素-8
- 肺炎克雷伯杆菌在T24细胞内存活的动态观察
- 2008年
- 目的:了解肺炎克雷伯杆菌与膀胱上皮细胞的相互关系,观察肺炎克雷伯杆菌在人膀胱上皮细胞株T24中生存的动态变化。方法:采用肺炎克雷伯杆菌临床分离株03138侵袭T24细胞,并用庆大霉素杀死细胞外的细菌,分别于细菌进入细胞后的4、24、48及72h裂解细胞,释放出细胞内的活细菌,用平板菌落计数法计数胞内活菌数。结果:T24细胞内的肺炎克雷伯杆菌03138株在实验48h内有一定生长,试验72h细胞内活菌数量明显减少。加入细胞因子(TNF-α和INF-γ)可以促进上皮细胞清除胞内细菌。结论:膀胱上皮细胞清除进入细胞内的肺炎克雷伯杆菌,可能是泌尿道天然免疫的一种防御机制,而细胞因子可以调控上皮细胞的抗菌作用。
- 刘行海魏桂花路会侠熊文碧黄宁王伯瑶吴琦
- 关键词:肺炎克雷伯杆菌抗菌作用
- 膀胱上皮细胞对大肠杆菌抗菌作用观察被引量:1
- 2008年
- 目的:了解膀胱上皮细胞和大肠杆菌的相互作用,观察其对大肠杆菌杀菌作用的动态变化。方法:采用人膀胱上皮细胞株T24和大肠杆菌标准株K12共同孵育,分别与作用后的15分钟、30分钟、60分钟、90分钟、120分钟,用Triton X-100释放粘附在细胞上及细胞内的活菌,用平板菌落计数法计数活菌数。结果:T24对大肠杆菌K12有杀菌作用,在相互作用15分钟时即表现出来,且在30分钟时杀菌作用最强,与对照组相比细菌减少53%。结论:膀胱上皮细胞对大肠杆菌有杀菌作用,这可能是泌尿道抵抗外来细菌感染的一种天然防御机制。
- 隋鹏诺刘燕翔刘珍赵丽君刘伟刘行海王伯瑶黄宁吴琦
- 关键词:膀胱上皮细胞大肠杆菌杀菌作用
- HNP对肺炎克雷伯杆菌粘附呼吸道上皮细胞的影响
- 2008年
- 目的:探讨呼吸道抗感染防御机制,观察人中性粒细胞α-防御素(HNP)对肺炎克雷伯杆菌粘附呼吸道上皮细胞的影响。方法:从人中性粒细胞分离纯化HNP。A549细胞与HNP(20μg.ml-1)及两株肺炎克雷伯杆菌临床分离株共同孵育4小时,用平板培养菌落计数法测定与细胞粘附的活菌数。结果:在HNP存在的情况下,Kp03183株细菌对肺上皮细胞的粘附提高了12倍(P<0.01),Kp03116株细菌对上皮细胞的粘附提高了5倍(p<0.01)结论:HNP显著增强肺炎克雷伯杆菌粘附于呼吸道上皮细胞,可能有利于呼吸道清除细菌。
- 刘伟王念周敏燕熊文碧黄宁王伯瑶吴琦
- 关键词:呼吸道上皮细胞肺炎克雷伯杆菌Α-防御素粘附