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唐山市科技计划项目(1313021092)

作品数:1 被引量:10H指数:1
相关作者:徐洪徐丁洁杨方孙月于婉莹更多>>
相关机构:河北联合大学更多>>
发文基金:唐山市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇新生鼠
  • 1篇原代培养
  • 1篇体外
  • 1篇细胞
  • 1篇纤维细胞
  • 1篇肌成纤维细胞
  • 1篇肺成纤维细胞
  • 1篇成纤维细胞

机构

  • 1篇河北联合大学

作者

  • 1篇魏中秋
  • 1篇邓海静
  • 1篇于婉莹
  • 1篇孙月
  • 1篇杨方
  • 1篇徐丁洁
  • 1篇徐洪

传媒

  • 1篇医学研究生学...

年份

  • 1篇2014
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
新生鼠肺成纤维细胞原代培养方法的比较与体外肌成纤维细胞分化模型的建立被引量:10
2014年
目的肌成纤维细胞(fibroblasts,FB)是器官纤维化形成过程中关键的靶细胞,以特异表达α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)和细胞基质沉积为特征。文中比较胰蛋白酶消化法和组织贴壁法原代培养乳鼠肺FB的优缺点,并报道体外肌FB分化模型的建立。方法分别采用胰蛋白酶消化法和组织贴壁法原代培养乳鼠肺FB,倒置相差显微镜观察原代培养,MTT法检测细胞增殖,免疫细胞化学染色法鉴定细胞来源,采用转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导FB向肌FB分化。结果采用胰蛋白酶消化法和组织块贴壁法均可以成功原代培养鼠胚肺FB,2种方法无论在形态、细胞增殖水平还是在细胞鉴定方面均无差异,但胰蛋白酶消化法在相同条件下能够快速获得较组织贴壁法更多的细胞,且2种方法获得的FB在4代之内均不表达α-SMA,需经TGF-β1诱导分化为肌FB。随TGF-β1诱导时间的延长,α-SMA和Ⅰ型胶原蛋白表达上调。结论胰酶消化法较组织贴壁法能快速、大量获得纯度较高的FB,4代以内的乳鼠FB适合建立肌FB分化模型。
孙月徐洪徐丁洁魏中秋于婉莹邓海静薛新新杜世璞杨方
关键词:成纤维细胞原代培养肌成纤维细胞
共1页<1>
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