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国家自然科学基金(40332019)

作品数:9 被引量:68H指数:5
相关作者:彭平安宋建中赵玲刘艳霖周国逸更多>>
相关机构:中国科学院中国科学院研究生院深圳信息职业技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:环境科学与工程天文地球水利工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇环境科学与工...
  • 2篇天文地球
  • 1篇水利工程

主题

  • 3篇多环芳烃
  • 2篇动力学
  • 2篇氧化降解
  • 2篇有机氯
  • 2篇有机氯农药
  • 2篇通量
  • 2篇五氯酚
  • 2篇氯酚
  • 2篇降解
  • 2篇二氧化锰
  • 2篇反应动力学
  • 1篇电喷雾
  • 1篇电喷雾质谱
  • 1篇叶片
  • 1篇植物
  • 1篇植物叶
  • 1篇植物叶片
  • 1篇质谱
  • 1篇隧道
  • 1篇碳黑

机构

  • 8篇中国科学院
  • 3篇深圳信息职业...
  • 2篇中国科学院研...
  • 1篇中国科学院华...

作者

  • 8篇彭平安
  • 3篇宋建中
  • 3篇刘艳霖
  • 2篇赵玲
  • 1篇张文兵
  • 1篇王晓丽
  • 1篇盛国英
  • 1篇任曼
  • 1篇傅家谟
  • 1篇于赤灵
  • 1篇周国逸
  • 1篇邓芸芸
  • 1篇孙雪松
  • 1篇贺璐璐
  • 1篇冯瑞华

传媒

  • 3篇环境科学
  • 2篇生态环境
  • 1篇地球化学
  • 1篇地球与环境
  • 1篇深圳信息职业...
  • 1篇科技信息

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
9 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
珠江口及南海沉积物碳黑的放射性碳年龄被引量:1
2008年
放射性碳同位素(14C)是含碳物质年代测定的有效手段,它的半衰期是5730年。研究了珠江口及南海沉积物碳黑的放射性碳年龄,碳黑样品采取化学氧化方法提取,用加速器质谱仪(AMS)测定珠江三角洲沉积柱中碳黑的放射性碳同位素剂量。研究结果表明,位于珠江口的钻孔3的碳黑的14C年龄是倒置的,邻近香港的钻孔30的碳黑14C年龄呈现老-新-老的趋势,而钻孔E2的碳黑的14C年龄则几乎是不变的。碳黑的这种14C年龄的变化趋势与碳黑的来源相关,化石燃料来源的碳黑的增加使得碳黑的14C年龄偏老。
孙雪松宋建中彭平安
关键词:碳黑^14C年龄
西江多环芳烃的污染研究
<正>1.引言多环芳烃(PAHs)是一类广泛存在于环境中的持久性有机污染物,主要来源于化石燃料的不完全燃烧,部分化合物对人体和生物具有"三致"作用。对于水体中多环芳烃的研究我国学者作了大量的工作,较集中在河口与港湾地区,...
刘艳霖
文献传递
Pahokee泥炭腐殖酸的电喷雾质谱特征研究被引量:5
2005年
采用电喷雾质谱(ESI-MS)技术,对水溶态Pahokee泥炭腐殖酸的ESI MS特征进行了研究。ESI MS质谱扫描图中,离子峰连续分布,m/z值主要集中在低于1 500 的范围内,在质谱图低质荷比端形成相差2 amu的奇数系列峰,可能为复杂分子峰[M-1]的系列中性丢失的结果;在m/z约250,350,500 和700 处有类似“波”的离子峰分布,可能暗示不同来源的木质素单体形成的二聚体、三聚体、四聚体结构等。对木质素17 种模型化合物的电喷雾二级质谱碎片机理进行了较为详细的研究,以此来推断腐殖酸m/z200以内离子峰的结构。m/z 70 110为Pa hokee泥炭腐殖酸的“核结构”,m/z 110 200主要为三种木质素来源的单体结构及其衍生物,总体上可看出Pahokee泥炭腐殖酸的母源为裸子植物和被子植物。该方法对腐殖酸样品具有重现性,可用于腐殖酸的结构研究。
冯瑞华彭平安宋建中张文兵
关键词:腐殖酸结构特征
西江二恶英的季节变化、通量及来源被引量:1
2009年
用同位素稀释-高分辨色谱/高分辨质谱(HRGC/HRMS)方法对西江(珠江的主干)进行了1a的水相和颗粒相中多氯代二苯并二恶英/呋喃(PCDD/Fs)测定。结果表明,水相中PCDD/Fs的含量范围在1.567~8.008 pg/L之间,颗粒物中PCDD/Fs的含量变化在569.4~279.6pg/g之间,经过分析得出其浓度随着西江流量的季节性变化呈现一定的变化规律,即在丰水期此污染物的浓度比在枯水期高。地表径流和干湿沉降对此有很大的贡献。西江中PCDD/Fs年通量为8.55kg,毒性当量通量(I-TEQ)为0.026kg。通过对同系物和同族物分布图对比显示西江PCDD/Fs来源比较复杂,可能是混合来源。其中大气干湿沉降、地表径流和沿岸与漂白有关的工业对此有很大的贡献,是PCDD/Fs进入西江的3个重要途径。
刘艳霖彭平安
二氧化锰氧化降解五氯酚的动力学模拟研究被引量:11
2008年
研究了五氯酚(PCP)在二氧化锰(MnO2)氧化作用下的降解反应动力学,并讨论了无机离子和有机组分对PCP降解动力学的影响.采用n级反应速率模型对PCP降解动力学进行非线性拟合,结果显示n>0.999,这表明一级反应速率模型适用于模拟PCP降解反应.在保证95%置信区间的条件下,采用准一级反应速率模型对0.5 h内的PCP降解动力学进行了非线性拟合,得到的离心法和维生素C破坏法下PCP降解表观速率常数kobs分别是2.86和2.14 h-1.二价金属离子的加入能降低PCP的kobs;当超过MnO2初始浓度2%以上的Mn2+存在时,Mn2+能对PCP的kobs产生显著影响,而其它不同类型和浓度的离子对kobs不产生显著影响.8种酚酸中的咖啡酸、丁香酸和五倍子酸对kobs的抑制作用达到了显著性水平;而肉桂酸、香豆酸、阿魏酸和邻(对)羟基苯甲酸的影响不明显.研究表明,降低PCP降解速率的主要原因是由于导致PCP在MnO2表面的吸附作用减弱或在MnO2表面与PCP发生竞争反应造成的.
赵玲彭平安
关键词:五氯酚二氧化锰反应动力学无机离子
西江流域有机氯农药含量组成特征及年通量被引量:3
2008年
用固相萃取和气相色谱法对西江(珠江的主干)进行了为期1a的水相和颗粒相中17种有机氯农药(OCPs)测定。结果表明,水相中OCPs的含量范围在2.28~10.21ng/L之间,颗粒物中OCPs的含量变化在20.29~58.74ng/g之间,经过分析得出西江水体中,有机氯农药主要以水相为主,颗粒物中农药所占比例远小于水相中。就OCPs来讲,研究区水质符合国家Ⅰ类水标准。其来源方面地表径流对此有很大的贡献。西江中六六六类、DDT类和总OCPs的年通量为272.3,164.6,1245.3kg。
刘艳霖
广州白云山风景区阔叶植物叶片中的多环芳烃被引量:12
2007年
多环芳烃(PAHs)在环境中分布极广,作为持久性亲脂有机污染物,具有很强的生物累积性。植物对周围环境有着高度的依赖性,阔叶植物由于叶面巨大的表面积,容易吸收富集环境中的多环芳烃。采集了白云山9种阔叶植物叶片样品,利用GC-MS对样品中的多环芳烃进行了定量分析。结果表明,白云山阔叶植物叶片样品中的PAHs以芘所占比例最高,总PAHs为460.2~1303.5ng·g-1(干质量)。从组成上看,白云山阔叶植物叶片中多环芳烃以3环、4环为主,比较发现这种组成特征与大气中PAHs相似。运用分子标志物比值法分析PAHs的来源,发现阔叶植物样品中PAHs主要是热成因来源。广州市工业发达,环境中含有较高PAHs在白云山阔叶植物叶片中已有明显的反映,应加强对环境中PAHs监控和治理。
王晓丽彭平安周国逸
关键词:多环芳烃叶片
珠江隧道多环芳烃的含量与分布特征被引量:5
2008年
为研究机动车尾气排放多环芳烃的排放特征,以及其从源到汇的过程变化,该研究选取珠江隧道为研究区域,采集了2006年4月、7月和12月珠江隧道中气相和颗粒相样品,以及7月、12月份隧道附近的大气样品,并对样品中多环芳烃(PAHs)进行检测。结果表明,隧道中ρPAHs范围为896.1ng.m^-3~4066.2ng·m^-3,气相中ρPAHs远远高于颗粒相ρPAHs。环境大气样品中ρPAHs为207.9ng·m^-3-353.0ng·m^-3,远远低于隧道里ρPAHs,其中PAHs各组分的分布特征与隧道中样品相似,说明汽车尾气是广州市大气中PAHs的重要来源;最后通过隧道中与隧道口的ρPAH。来计算汽车的排放因子,得出PAHs排放因子平均值为:2164.7μg·km^-1.辆^-1,并且估算出2006年广州市全年汽车尾气排放出PAHs82t。
邓芸芸彭平安任曼盛国英傅家谟
关键词:多环芳烃二噁英珠江隧道排放因子
二氧化锰氧化降解五氯酚被引量:24
2006年
以二氧化锰为氧化剂,研究了pH 4.12的水溶液中五氯酚氧化降解的反应动力学,并讨论了反应溶液的pH对反应动力学的影响.结果表明,五氯酚对二氧化锰的氧化作用具有较强的反应感受性.在pH一定和二氧化锰充分过量的条件下,随着反应的进行,五氯酚的降解速度变慢,遵循的不是简单的准一级反应动力学而是复合的反应动力学.此外,随溶液pH由3.5升高6.6,五氯酚的降解速度发生显著地下降.运用溶剂萃取和气质联用仪的分析方法,检测到2个主产物和1个次产物.其中,次产物是由四氯-1,4-氢醌与四氯儿茶酚组成的混合物;2个主产物是由五氯酚氧自由基偶合而成的二聚体,且是同分异构体.在观测到的表面反应动力学和降解产物的基础上,提出了五氯酚被二氧化锰氧化降解的反应流程图.
赵玲彭平安黄伟林
关键词:氧化降解五氯酚二氧化锰反应动力学
珠江三角洲4种代表性土壤/沉积物中自由态与结合态有机氯农药的含量与分布特征被引量:9
2008年
有机氯农药在土壤/沉积物中主要以自由态和结合态存在.本研究选取珠江三角洲地区4种代表不同沉积环境的典型土壤/沉积物样品,先采用碱萃取、盐酸/氢氟酸去矿物等方法对样品进行了组分分离,再采用有机溶剂萃取法对不同组分中自由态和结合态有机氯农药进行了系统分析.结果显示,4种土壤/沉积物总有机氯农药含量为20.96--134.22μg.kg^-1,其中HCHs总含量为5.66--22.87μg.kg^-1,DDTs总含量为1.51--11.70μg.kg^-1,-βHCH、七氯、艾氏剂、异狄氏剂、硫丹硫酸盐和甲氧滴滴涕等6种农药为主要成分,占总有机氯农药的53.56%--77.26%.自由态有机氯农药含量为8.46--88.45μg.kg^-1,占总有机氯农药的40.37%--65.90%.结合态有机氯农药含量为11.46--45.77μg.kg^-1,占总有机氯农药的34.10%--59.63%,主要存在于土壤/沉积物的腐殖酸和胡敏素组分,反映了环境中结合态有机氯农药的大量存在.自由态DDT和HCH类有机氯农药的分布情况表明,4种样品均没有新鲜HCH类农药输入而部分样品仍有新鲜DDT类农药输入.结合态有机氯农药在腐殖酸和胡敏素间的分布与有机质碳含量相关,占总有机碳57.71%--80.55%的胡敏素结合了94.78%--97.48%的结合态有机氯农药.风险评价结果表明,部分游离态有机氯农药如-γHCH、艾氏剂、异狄氏剂、DDT类农药可能存在一定的生态风险.由于单个化合物的总量要比自由态高出约1--30倍,同时结合态农药在一定条件下有释放到环境的可能,因此有机氯农药的环境风险评价和环境标准建立均需考虑结合态有机氯农药.
贺璐璐宋建中于赤灵彭平安
关键词:有机氯农药自由态结合态
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